زد فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

زد فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

مقاله دامپزشکی

اختصاصی از زد فایل مقاله دامپزشکی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله دامپزشکی


مقاله دامپزشکی

در طی چرخه های تولید مثلی پستانداران، همیشه تعدادی فولیکول برای رشد و توسعه نهایی انتخاب می شوند و پس از ن تخمک ریزی صورت می گیرد. فولیکولهای انتخاب شده تحت رشد و نمو قرار گرفته که در نتیجه آن قادر به تولید سطوح متفاوتی از استرادیول می شوند. استرادیول تولید شده منجر به سرژ قبل از تخمک ریزی LH/FSH و همینطور باعث ایجاد تغییراتی می شود که فولیکولها را قادر به پاسخگویی نسبت به این شرر (قبل از تخمک ریزی LH/FSH) می سازد. بدنبال recruitment گروهی از فولیکولها در پستانداران بزرگ همانند، گاو، اسب و پریماتها یک فولیکول جهت ادامه رشد انتخاب (select) می شود. رشد سایر فولیکولها (Subordinate follicles) سیر نزولی را طی خواهند کرد. تمامی این فرایندها تحت کنترل هورمونی (درون ریز) و در اثر متقابل با عوامل موضعی تولید شده در تخمدان هستند. در این میان پاسخ دو گروه سلولی تیکاو گرانولوزا، نسبت به گنادتروپین ها و عوامل موضعی تولید شده در تخمدان (فاکتورهای رشدی) حائز اهمیت می باشد.

فولیکولوژنز فرآیند پویایی است که از ویژگیهای آن تکثیر و تمایز سلولهای فولیکولی است. رشد و توسعه فولیکول شرایط مساعدی را برای بلوغ تخمک و نهایتاً باروری بعد از تخمک ریزی فراهم می کند.

 

 

 

 

 

این مقاله به صورت  ورد (docx ) می باشد و تعداد صفحات آن 34صفحه  آماده پرینت می باشد

چیزی که این مقالات را متمایز کرده است آماده پرینت بودن مقالات می باشد تا خریدار از خرید خود راضی باشد

مقالات را با ورژن  office2010  به بالا بازکنید


دانلود با لینک مستقیم


مقاله دامپزشکی

پایان نامه دامپزشکی | عفونت پلوروپنومونی

اختصاصی از زد فایل پایان نامه دامپزشکی | عفونت پلوروپنومونی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه دامپزشکی | عفونت پلوروپنومونی


بررسی عفونت پلوروپنومونی

 

 

 

 

 

 

 

عفونت پلوروپنومونی واگیر،‌ بیماری تحلیل برنده تنفسی است که با جای گرفتن در طبقه‌بندی بیماریهای سازمان جهانی کنترل بیماریهای واگیر، لزوم و اهمیت شناسایی آن مشخص شده است. عامل اصلی این بیماری، گونه مایکوپلاسما مایکوئیدس می‌باشد که تایپ کلونی کوچک آن بطور اختصاصی به گله‌های گاو، خسارات فراوانی ناشی از همه‌گیری گسترده و مرگ و میر فراوان تحمیل کرده است.

تایپ کلونی بزرگ این گونه همراه با دو گونه دیگر بنامهای مایکوپلاسما کاپری کولوم کاپری کولوم و مایکوپلاسما مایکوئیدس کاپری فرم غیرکلاسیک پلوروپنومونی واگیر را در گله‌های گوسفند و بز بوجود آورده‌اند. این بیماری در فرم کلاسیک، که عامل آن مایکوپلاسما کاپری کولوم کاپری پنومونی شناخته می‌شود، خسارات اقتصادی سهمگینی در گله‌های بز و گوسفند موجب گردیده است.

از آنجائیکه منطقه خاورمیانه جزو مناطق مشکوک به آلودگی پلوروپنومونی واگیر محسوب می‌شود، حفظ وضعیت عاری بودن از عفونت در این منطقه، مشکل یا تقریبا غیرممکن بوده و نیازمند بازنگری درراهبردهای بکار رفته به منظور تشخیص و کنترل این عفونت‌هاست. عدم برخورداری از خصوصیت پاتوگونومیک تشخیصی و پاتولوژیکی‌، مسیر بیماریزایی ناشناخته و تنوع فنوتیپی بسیار پیچیده ارگانیسم در مواجهه با دستگاه ایمنی میزبان، بر مشکل شناسایی آن افزوده است. علاوه بر این ، ابقا طولانی مدت باکتری در محل عفونت و وجود ناقلین بدون علامت‌، برنامه کنترل بیماری را با چالش روبرو کرده است.

از این رو، شناسایی و بکارگیری روشهای تشخیصی و تفریقی گونه‌های کلاستر مایکوپلاسما مایکوئیدس که هرکدام استراتژی جداگانه ای در برخورد با عفونت گله‌ها دارند، از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.

از آنجایی که مایکوپلاسماهای پاتوژن در محیط کشت به سختی رشد می‌کنند، استفاده متداول از روش کشت و جداسازی، شناسایی عفونت گله‌ها را با مشکل روبرو کرده است.

از طرف دیگر، عمدتا به دلیل تشابه آنتی ژنتیکی بین گونه‌های کلاستر مایکوئیدس و سایر گونه‌های مایکوپلاسما، روشهای سرولوژی از دقت و ویژگی کافی در تمایز گونه‌ها برخوردار نیستند. لذا به رهیافت روش‌های مولکولی مانندPCR بعنوان روشی سریع، دقیق و با حساسیت و ویژگی مطلوب در کنترل عفونت گله‌ها، توجه ویژه‌ای می‌شود.

هدف از این مطالعه، بررسی عفونت‌های تنفسی ناشی از کلاستر مایکوئیدس در گله‌های نشخوارکنندگان از طریق کشت و PCR می‌باشد. 

فهرست مطالب :

الف- مقدمه

ب-چکیده

فصل اول : کلیات 

1- تاریخچه   

2- خصوصیات کلی مایکوپلاسما

3- مقاومت مایکوپلاسماها

4- طبقه بندی مایکوپلاسماها

5- طبقه بندی کلاستر مایکوئیدس

6- فیلوژنی

7- ساختمان 

1-7-ساختمان مایکوپلاسما مایکوئیدس  

2-7- ساختمان مایکوپلاسما کاپری کولوم 

8- بیولوژی مولکولی

9- توالی‌های تکراری

10- پروتئینهای سطحی

11- فاکتور حدت

12- آنالیز پروتئین 

13- طبقه بندی سویه‌ها 

14- مشخصات گونه مایکوئیدس

15- کشت و رشد گونه مایکوئیدس 

16- کشت و رشد گونه کاپری کولوم 

1-16- محیط Thiacourt 

17- بیماری پلوروپنومونی واگیر گاوان

1-17- علائم بالینی 

2-17- علائم کالبدگشایی بیماری 

3-17- پاتوژنز 

1-3-17- مکانیسمهای مقابله با دستگاه ایمنی

4-17- اختصاصیت میزبان

5-17- انتقال بیماری 

6-17- سیر همه گیری 

1-6-17- مخزن

2-6-17- راه انتقال

7-17- پیشگیری و کنترل

1-7-17- اقدامات لازم برای حفاظت مناطق عاری از بیماری

2-7-17- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری

3-7-17- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی

18- بیماری پلوروپنومونی واگیر بزان 

1-18- علائم بالینی 

2-18- علائم کالبد گشایی

19- گونه مایکوپلاسما کاپریکولوم کاپریکولوم

1-19- سندروم MASKePs

2-19- علائم بالینی

3-19- علائم کالبد گشایی

4-19- سندروم آگالاکتیه واگیر

20- گونه مایکوپلاسما کاپری 

1-20- بیماریزایی 

2-20- علائم کالبد گشایی

21- سیر همه‌گیری

1-21-مخزن 

2-21-راه انتقال

3-21-جمعیت میزبان

22-پیشگیری وکنترل  

1-22- اقدامات لازم برای محافظت مناطق عاری از بیماری

2-22- اقدامات لازم هنگام شیوع بیماری

3-22- اقدامات لازم در مناطق آلوده بومی

23-واکسن

1-23-واکسن MmmLC 

2-23-واکسن Mccp 

3-23-واکسن Mcc  

اختصاصیت میزبان در کلاستر مایکوئیدس 

25-تشخیص افتراقی

1-25-شناسایی عامل بیماری زا 

1-1-25-بررسی میکروسکوپیک اگزودای ریه از طریق تهیه اسمیر یا برش بافتی    

2-25- تشخیص آزمایشگاهی 

1-2-25- روش کشت و جداسازی

1-1-2-25- انتخاب نمونه ها 

2-1-2-25- آماده سازی نمونه ها 

3-25- تستهای بیوشیمی

4-25- روشهای سرولوژی

1-4-25- عوامل موثر در آزمایشات سرولوژی  

2-4-25- تست مهاری رشد 

3-4-25- تست ایمونو فلورسانس 

4-4-25- تست رسوب ژلی

5-4-25- تست فیکساسیون کامپلمان 

6-4-25- تست ممانعت از هماگلوتیناسیون 

7-4-25- تست آگلوتیناسیون لاتکس

8-4-25- تست الیزای رقابتی

9-4-25- سایر تستهای تشخیصی

5-25 - مشکلات روشهای سنتی

6-25- تشخیص با استفاده از PCR

فصل دوم : روش کار

26- روش کار 

1-26- جمع آوری نمونه 

1-1-26- مواد لازم

2-1-26- بخش جمع آوری نمونه

3-1-26- نمونه برداری 

2-26- کشت و جداسازی نمونه ها

1-2-26- مواد لازم 

2-2-26- طرز تهیه محیط کشت اختصاصی برای جداسازی مایکوپلاسمای نشخوار کنندگان         

1-2-2-26- مواد لازم 

2-2-2-26- روش تهیه محیط کشت

3-26- استخراج DNA مایکوپلاسما

1-3-26- روش استخراج DNA از نمونه های ارسالی

4-26- فرایند PCR 

1-4-26- مواد لازم 

2-4-26- آماده سازی مواد جهت واکنش PCR  

1-2-4-26- افزوده سازی DNA نمونه‌ها 

2-2-4-26- افزوده سازی DNA کلونیهای جدا شده

3-2-4-26- تهیه مخلوط اصلی اولیه

3-4-26- پرایمرها

4-26- واکنش PCR

5-26- تهیه ژل الکتروفورز 

1-5-26- طرز تهیه محلول اتیدیوم برماید 

6-26- الکتروفورز 

7-26- رویت باندهای ایجاد شده 

 فصل سوم : نتایج

27- نتایج 

1-27- جداسازی

1-1-27- بررسی عملکرد محیط کشت

2-1-27- نتایج کشت نمونه های ارسالی 

1-2-1-27- نتایج روز پنجم 

2-2-1-27- نتایج روزهفتم تا دهم

3-2-1-27- نتایج روزپانزدهم

2-27- نتایج PCR 

1-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر جنس 

2-2-27- تائید کلونی های جدا شده

3-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر کلاستر مایکوئیدس 

4-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه آگالاکتیه

5-2-27- نتایج PCR نمونه ها با پرایمر گونه مایکوئیدس کلونی بزرگ        

3-27- نتایج کالبد گشایی

1-3-27- معیار انتخاب 

 فصل چهارم : بررسی نتایج

نمودارها

فصل پنجم : بحث

28- بحث 

1-28- ضایعات کالبد گشایی

2-28- میزان وقوع عفونت تنفسی مایکوپلاسما 

3-28- روش کشت

4-28- روش  PCR 

5-28- فراوانی گونه ها 

29- خلاصه انگلیسی

30- منابع 


دانلود با لینک مستقیم


پایان نامه دامپزشکی | عفونت پلوروپنومونی

کارآموزی رشته دام با عنوان" کارآموزی رشته دام در اداره دامپزشکی شهرستان کهگیلویه »

اختصاصی از زد فایل کارآموزی رشته دام با عنوان" کارآموزی رشته دام در اداره دامپزشکی شهرستان کهگیلویه » دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

کارآموزی رشته دام با عنوان" کارآموزی رشته دام در اداره دامپزشکی شهرستان کهگیلویه » به صورت فایل ورد (80 صفحه) و قابل ویرایش می باشد.

بصورت کامل و همراه مطالب می باشد.

 

جهت استفاده دانشجویان و اساتید عزیز رشته دام

فهرست مطالب

مقدمه

بخش اول : واحد نظارت و بازرسی بر محصولات خام دامی

بخش دوم : واکسیناسیون و پست حومه

بخش سوم : واحد سل و بروسلوز

بخش چهارم : کشتارگاه صنعتی

بخش پنجم : داروخانه دامپزشکی

بخش ششم : آزمایشگاه دامپزشکی شهرستان

بخش هفتم : آزمایشگاه

بخش هشتم : کلینیک تخصصی دام

بخش نهم : کلینیک تخصصی طیور


دانلود با لینک مستقیم


کارآموزی رشته دام با عنوان" کارآموزی رشته دام در اداره دامپزشکی شهرستان کهگیلویه »

گزارش کارآموزی داروهای مورد نیاز دامپزشکی

اختصاصی از زد فایل گزارش کارآموزی داروهای مورد نیاز دامپزشکی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

گزارش کارآموزی داروهای مورد نیاز دامپزشکی


گزارش کارآموزی  داروهای مورد نیاز دامپزشکی

دانلود گزارش کارآموزی رشته دامپزشکی  داروهای مورد نیاز دامپزشکی بافرمت ورد وقابل ویرایش تعدادصفحات 35

گزارش کارآموزی آماده,دانلود کارآموزی,گزارش کارآموزی,گزارش کارورزی

این پروژه کارآموزی بسیار دقیق و کامل طراحی شده و جهت ارائه واحد درسی کارآموزی میباشد

پاویدون آیوداین ( ده درصد )      Povidone – lodine 10 %      ضد عفونی کننده -  میکروب کش -  ویروس کش     محلول پاویدون آیوداین % 10 شرکت فرساوند یک ضد عفونی کننده قوی و وسیع الطیف می باشد که به روی انواع باکتریها ی گرم مثبت و منفی، ویروس ها و نیز شکل هاگ بسیاری از باکتری ها و قارچها اثر کشندگی بسیار خوبی دارد. از مزایای این محلول ضد عفونی کننده، سرعت بالای میکروب کشی آن است که از مهمترین عوامل در روند ضد عفونی کردن می باشد.   موارد استعمال: ضد عفونی کننده محل جراحی، خراش و سائیدگی های پوستی، ضد عفونی دهان و زبان دام، سطح خارجی پستان و بصورت رقیق شده جهت ضد عفونی جایگاه دام و طیور بصورت اسپری.    میزان مصرف:  الف ) در مرغداری ها  1 -  برای ضد عفونی تجهیزات و قفسها 25 میلی لیتر در یک لیتر آب  2 -  برای ضد  عفونی فضا و وسایل جوجه کشی 100 میلی لیتر در یک لیتر آب   ب ) در گاو داری ها  1 - باری ضد عفونی وسایل 25 میلی لیتر در یک لیتر آب  2 - برای ضد عفونی فضای دامداری 100 میلی لیتر در یک لیتر آب چ ترکیب:  هر لیتر محتوی:  پاویدون آیوداین 100 گرم  بسته بندی: گالن 4 لیتری     انرو فلو کساسین 10 %  ترکیب:  هر میلی لیتر حاوی 100 میلی گرم ماده موثره انروفلو کساسین می باشد. دسته دارویی:  انروکین 10 % گروه آنتی بیوتیکهای فلوروکینولون است که این گروه از نسل دوم کینولونها می باشد. موارد مصرف:  انروکین 10 % دارای طیف اثر بسیار وسیعی می باشد. این دارو بر روی باسیل ها و کوکسی های گرم منفی رونده روده مانند E.coli  گونه های salmonella    , klebsiella  , shigella  ,  proteus ,  yersinia  و همچنین  haemophilus     , campylobacter ,  pseudomonas aeruginosa    و برخی از ارگانیزمهای گرم مثبت از جمله:   Staphylococcus aureus  ,   staphylococcus موثر می باشد. در نتیجه برای درمان colisepticemia , C R T  ,  salmonellosis ,   pasteurellosis و... بکار گرفته می شود.  انروکین بر روی اکثر کوکسی های بی هوازی بی اثر می باشد. میزان و طریقه مصرف:  طیور: روزانه مقدار 10 میلی گرم به ازای هر کیلو گرم وزن بدن به شکل خوراکی، به طوریکه مقدار 50 میلی لیتر از محلول خوراکی 10 درصد انروکین در 100 لیتر آب آشامیدنی اضافه می گردد. طول دوره درمان در عفونتهای معمولی 3 روز و در   سالمونلوز، عفونتهای چند گانه و مزمن 5 روز می باشد. موارد عدم مصرف:  در موارد وجود مقاومت به انروکین 10 % و نیز وجود عفونتهای استرپتوکوکی بدلیل بی اثر بودن انروکین 10 % به این دسته از عفونت ها از مصرف آن خوداری به عمل آید.   عوارض جانبی:  در مورد طیور عوارض جانبی شناخته نشده است. ولی در صورت استفاده بیش از اندازه تیاز ممکن است علائم مسمومیت در گله ایجاد شود که احتمال دارد با عوارض کلیوی همرا ه باشد. تداخل دارویی:  انروکین 10 % بدلیل داشتن اثرات آنتاگونیستی همرا ه با ماکرولیدها، تتراسیکلینها و کلرامفنیکل نباید مصرف شود.  موارداحتیاط:  انروکین 10 % باید تنها در صورت مقاومت نسبی به سایر آنتی بیو تیکها و پس از تائید تشخیص در آزمایشهای آنتی بیوگرام مورد استفاده قرار می گیرد. زمان پرهیز از مصرف: گوشت مرغ و تخم مرغ 9 روز – گوشت بوقلمون 11 روز شرایط نگهداری: در جای خنک نگهداری شود. بسته بندی: در بطری های 100 و 1000 میلی لیتر ی             سوژیکلای  ترکیب: کلیستین ( سولفات ) -  200000000 واحد بین المللی بنزین الکل - 1 میلی لیتر اکسپپیان -  تا 100 میلی لیتر  موارد مصرف: کلیستین علیه باکترهای گرم منفی نظیر اشرشیا کلی، سالمونلا، کمپیلوباکتر به خوبی عمل می نماید. کلیستین یک انتی بیوتیک باکتریسید بوده که هم در مرحله فعال تکثیر و هم در مرحله خاموش ( که متابولیسم باکتری کاهش یافته است ) روی باکتر ها موثر است. مقدار و طریقه مصرف:  طیور: 75000 واحد بین المللی به ازای هر کیلو گرم وزن بدن در روز به مدت 3 روز در آب آشامیدنی، معادل 25% میلی لیتر از محلول سوژیکلای به ازای هر لیتر آب آشامیدنی به مدت 3 روز.  زمان پرهیز از مصرف: گوشت و فراورده های کشتارگاهی: 7 روز. تخم مرغ: ندارد  بسته بندی:  بطری های پلی اتیلنی محتوی یک لیتر            هپا بیال کارنیتین  ترکیب:  کارنیتین هیدروکلراید        50 گرم  سوربیتول                 400 گرم  کولین کلراید              150 گرم عصاره آرتیشو             20 گرم اکسیپیان                  تا 1 لیتر موارد مصرف:  هپابیال کارنیتین : در مراحل بحرانی دوره پرورش که در ان افزایش ناگهانی انرژی مورد نیاز است مثل آغاز دوره پرورش، آغاز تخم گذاری تا رسیدن به پیک تولید، تغییرات غذایی، وقوع بیماری ها، دوره نقاهت بیماریها، تولید مثل، استرس های چون            واکسیناسیون، حمل ونقل، سر و صدا، تشنگی، گرسنگی، و استرس گرمایی در جوجه های گوشتی و تخم گذار و.... مصرف می شود تا عمکرد فن آوری پرورش دام و طیور را تضمین نماید. هپابیال کارنیتین با سندرم مرگ ناگهانی که جوجه های گوشتی را در گیر می نماید و با عارضه کلیه یل کبد چرب در مرغ های تخم گذار مقابله می نماید. هپابیال کارنیتین در موارد فوق الذکر مصرف آب و غذا را افزایش داده، فعالیت های گوارشی را بهبود بخشیده، کاتابولیسم اسید های چرب را بهینه ساخته، ذخایر گلوکز     و اسید ها ی آمینه را در بدن حفظ نموده و از لاغر شدن و کاهش تولید در طیور جلوگیری نموده و میزان باروری، تفریخ تخم مرغ ها و پیک تخم گذاری را بهبود می بخشد و از طرفی با دفع مواد زائد به خصوص در دوران ابتلا به بیماری، به اندامهای دفعی ( کبد و کلیه ) یاری می رساند.  طریقه و مقدار مصرف:  هپابیال کارنیتین به عنوان یک مکمل در سهم غذای روزانه مطابق مقادیر ذیل استفاده می‌شود:    طیور:  5/0  تا 1 میلی لیتر هپابیال کارنیتین در 1 لیتر آب آشامیدنی به مدت 3 تا 5  روز.   گوساله های پرواری و سایر گونه ها: 1 میلی لیتر هپابیال کارنیتین برای 10 کیلو گرم وزن بدن به مدت 5 تا 10 روز.    موارد احتیاط:    بیش از 21 روز مصرف نگردد.    بسته بندی:  بطری های پلی اتیلنی محتوی 1 لیتر محلول.                  کیمیا لویت E    ترکیب:    ال کارنیتین                10 میلی گرم   ویتامین E            10 میلی گرم    ویتامین             10 میکرو گرم    سوربیتول                 80 میلی گرم     منیزیم                   18 میلی گرم     کلسیم                    5 /5 میلی گرم     موارد مصرف:   1 – این ترکیب با توجه به مواد موجود در فرمولاسیون ( بخصوص ویتامین های E و ال کارنی تین ) در تمام دوره پرورش طیور خصوصا در هنگام بروز استرس ها مانند: حمل و نقل، واکسیناسیون، نقاهت بیماری ها و... بعنوان یک محرک و تقویت کننده سیستم ایمنی مانع از تاثیر استرس بر رشد و تولید گله می گردد.   2 – بروز استرس های حرارتی به ویژه در فصل تابستان تحت عنوان استرس گرمایی یکی از عوامل مهم کاهش رشد و یا افت کیفیت تولید می باشد. کیمیالویت E می تواند در این مواقع با کاهش اثرات استرس مانع از بروز عوارض فوق گردد.   3 - از مهمترین خصوصیات کیمیالویت E  ( با در نظر گرفتن وجود ال کارنی تین و سوربیتول ) اصلاح و افزایش متابولیسم چربی ها بوده که با عث یکنواختی و هماهنگی رشد در طیور گوشتی و افزایش چشمگیر تولید در طیور تخمگذار می گردد.    ضمنا از پدیده چرب شدن گوشت طیور و یا تجمع چربیها در امعا و احشا و افت کیفیت لاشه جلوگیری می نماید.   4 –  تجویز کیمیالویت E  در ابتدای دوره پرورش موجب جهش گله در آغاز دوره رشد شده و پدیده رشد تاخیری در گله را متوقف می سازد.   5  -  با توجه به وجود عناصری مانند کلسیم و منیزیم در این فرمول، نیاز های فراوان طیور اعم از گوشتی و تخمگذار به این دو عنصر مورد توجه قرار گرفته و توسط این دارو تامین می گردد.     میزان مصرف:     مقدار مصرف با نظر دامپزشک گله و با توجه به شرایط عمومی پرورش و وضعیت بیمار ی در گله:   1 - در گله های گوشتی: مقدار 2-1 لیتر از کیمیالویت E  در 1000 لیتر آب آشامیدنی به مدت 5-3 روز    2 - در گله های مادر و تخمگذار: مقدار 1 لیتر از کیمیالویت E  در 1000 لیتر آب آشامیدنی به مدت 10-7 روز     عوارض جانبی:   کیمیالویت E : در مقادیر توصیه شده هیچگونه عوارض جانبی و زمان پرهیز از مصرف برای گوشت و تخم مرغ ندارد.      


دانلود با لینک مستقیم


گزارش کارآموزی داروهای مورد نیاز دامپزشکی

جزوه قارچ شناسی دامپزشکی

اختصاصی از زد فایل جزوه قارچ شناسی دامپزشکی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

جزوه قارچ شناسی دامپزشکی


جزوه قارچ شناسی دامپزشکی

 

 

 

 

 

قارچ شناسی :

قارچ ها را در گذشته جزء گیاهان پست محسوب می کردند که فاقد گل در دستگاه آوندی هستند و آن ها را جزء تالوفیتها قرار می دادند. امروزه در طبقه بندی های جدیدتر که توسط ویتاکر انجام شده قارچ ها را در سلسله ی جدیدی قرار می دهند و آن ها را جزء موجودات یوکاریوت و هتروتروف می نامند.

 یوکاریوت : اندازه ی سلول بزرگ ، پیشرفته ، غشای هسته یا هسته ی محدود به غشای مشخصی دارند. ارگانل های پیشرفته مجهز به دستگاه گلژی ، میتوکندری و ... را دارند. و همچنین هتروتروف اند یعنی کربن مورد نیازشان باید به صورت آماده در اختیار آنان قرار بگیرند لذا آن ها را بر روی پوست انسان ، حیوانات تنه ی درختان ، لاشه ی حیوانات می شود ملاحظه کرد.

قارچ ها انتشار جهانی دارند. در دیواره ی سلولی قارچ ها موادی مانند کیتین ، کیتوزین ، منان mannan و گلوکان وجود دارد.

در برخی از قارچ ها همی سلولز هم دیده می شود از میان ترکیبات ذکر شده mannan منان خاصیت آنتی ژنی بالاتری دارد و سیستم ایمنی را بهتر و سریع تر درگیر می کند در رنگ آمیزی گرم همه ی قارچ ها گرم مثبت هستند و فاقد اندام حرکتی اند و لذا غیر متحرک اند.

تمام قارچ ها برای رشد و تکثیر نیاز به اکسیژن دارند و هوازی هستند چنان چه ذکر شد هتروتروف اند (نسبت به کربن) اما نسبت به ازت اتوتروف اند.

قارچ ها نسبت به گوگرد قارچ ها به دو دسته تقسیم می شوند :

1- نسبت به گوگرد اتوتروف اند و از سولفات ها و سولفورها می توانند استفاده کنند.

2- نیمه اتوتروف اند که صرفا می توانند از سولفور ها به عنوان منبع گوگرد استفاده کنند.

قارچ ها به شدت رطوبت پذیرند و در محیط های با رطوبت بالا رشد می کنند. در محیط های خنثی و گاهی مایل به قلیایی بهتر رشد می کنند فاقد کلروفیل هستند لذا فتوسنتز نمی کنند و در تاریکی به راحتی رشد می کنند.

بر اساس نوع تغذیه قارچ ها را به دو گروه تقسیم می کنند :

1-  قارچ های ساپروفیت saprophytic fungi یا قارچ های گندروی:

این قارچ ها انتشار جهانی دارند و بر روی لاشه ی حیوانات تنه ی درختان ، مواد در حال فساد به وفور وجود دارند بالقوه بیماری زا نیستند و برای ایجاد بیماری به فاکتورهای مستعد یا predisposing factor نیازمندند. نقص اکتسابی یا مادرزادی سیستم ایمنی، سرطان ها ، بدخیمی ها. بیماری دیابت از عوامل مستعد کننده مهم محسوب می شوند و البته موارد زیاد دیگری نیز هست.

به قارچ هایی که برای ایجاد بیماری به شرایط مستعد کننده نیاز دارند و به دنبال فرصت مناسبی هستند قارچ های فرصت طلب یا opportunistic fungi گفته می شود.

2- قارچ های انگلی یا parasitic fungi : 

قارچ های انگلی آندمیک هستند در محدوده های خاصی وجود دارند برای ایجاد بیماری نیازی به فاکتورهای مستعد کننده نیست این قارچ ها در داخل بدن بیمار و در داخل نسوج بافت های میزبان وارد می شوند و تغذیه می کنند و ایجاد بیماری قارچ ها مانند همه ی موجودات زنده برای بقاء و ادامه حیات تولیدمثل میکنند.

تولید مثل در قارچ ها به دو روش تولید مثل غیر جنسی Asexual reproduction و تولید مثل جنسی  Sexual

انجام می شود.

تولید مثل غیر جنسی Asexual reproduction : در مواقعی که قارچ در شرایط مساعد و مناسب قرار گرفته اتفاق می افتد و بیشترین نحوه ی تکثیر قارچ ها به این صورت می باشد.

تولید مثل غیر جنسی به روش های زیر انجام پذیر است:

1- Buding  یا جوانه زدن :

در قارچ های تک سلولی یا مخمرها (yeast) اتفاق می افتد. ارتباط جوانه با سلول مادری گاهی بسیار باریک و نقطه ای است که در قارچneoformans  Cryptococcus اتفاق می افتد و گاهی ارتباط بین جوانه با سلول مادری پهن است مانند قارچ malassezia pachydematis  که ارتباط سلول با جوانه پهن است این قارچ در سگ ها و به ویژه در سگ هایی که گوش های پهن دارند بیماری otomycosis را ایجاد می کند.

ایجاد جوانه از سلول مخمری گاهی از دو قطب مخمر به وجود می آید و گاهی مخمرها جوانه های پیرامونی دارند ( در تمام اطراف می تواند جوانه ایجاد شود.)

از اختلافات بین جوانه ها و نحوه قرار گرفتنشان می شود به عنوان وجه شناسایی آن ها استفاده کرد.

در این روش بعد از رشد و کامل شدن سلول در دیواره سلولی شکست ایجاد می شود(دیواره سلولی می شکند) و همزمان ژنوم یا DNA همانند سازی می کند ، نسخه ای از DNA و مقداری از سیتوپلاسم وارد جوانه گردیده و با ادامه ی رشد و تکامل جوانه بزرگ تر می شود و به تدریج اتصال جوانه با سلول مادری کاهش می یابد به نحوی که جوانه از سلول مادری جدا می شود و با تغذیه در محیط مناسبی رشد یافته و سلولی همانند سلول مادری ایجاد

 می کند.

2-  Frag mentation یا خرد شدن :

این روش تولیدمثل غیر جنسی در قارچ هایی اتفاق می افتد که قطر رشته ی قارچی کمتر یک میکرون و یا کمتر باشد اتفاق می افتد وقتی که قارچ رشد پیدا کرد از محل دیواره سلولی سلول های انتهایی رشته ها جدا می شوند و تغییر شکل پیدا می کنند برخی به شکل کوکوس یا کوکسی در می آیند و برخی به شکل میله ای یا باسیل شکل می گیرند هر کدام از این سلول های تشکیل یافته اگر در شرایط مناسب قرار بگیرند از رشدشان یک قارچ جدید حاصل می شود.

3- Binery Division تقسیم دوتایی : و ..............................

تشخیص آزمایشگاهی Lab Diagnosis

به هر حال پس از ایجاد ضایعه ، به طرز صحیح و به میزان لازم و در موعد مشخص به نحوی که تا 2 هفته قبل میزبان استحمام نکرده باشد و در حیوانات سطح ضایعه شسته نشده باشد و میزبان به هیچ وجه ظرف دو هفته اخیر داروی ضد قارچ موضعی و سیستمیک مصرف نکرده باشد.

1) نمونه برداری ازپوست:  ( نمونه برداری از پوست ، ضایعات جلدی و پوستی) به کمک وسایلی که بسته به نیاز متغیر هستند جهت نمونه برداری از ضایعات کچلی استفاده می کنیم که مهمترین آن ها اسکالپل شماره11 کند می باشد. جهت نمونه گیری ابتدا سطح ضایعات را با پنبه و الکل ضد عفونی کرده تا باکتری ها و قارچ های ناخواسته حذف شوند سپس از کناره و حاشیه ضایعات به سمت مرکز می تراشیم ( چون قارچ ها رشد گریز از مرکز دارند.) و تراشه ها و پوسته ها را جمع آوری می کنیم.

2) نمونه برداری از موهای آلوده : جهت این نمونه برداری ابتدا با بررسی محل ضایعه را تعیین می کنیم. موهای آلوده قطورتر ، کدرتر و شکننده تر بوده و بر روی بستر اتصال سستی دارند.

بعضی از تارهای مو همچنین پیچ خورده و تابیده هستند. به کمک قیچی استریل موهای آلوده و مشکوک چیده شده و Out می شود سپس با پنبه الکل سطح ضایعه را ضدعفونی می کنیم و آنگاه به کمک موچین دو سر پهن موهای آلوده را میکنیم به نحوی که فولیکول های مو هم کنده شوند.

3) نمونه برداری از ناخن آلوده : ناخن های آلوده معمولا بسیار کدر هستند و شفافیت خود را از دست داده اند و به صورت سست و ضعیف به بستر خود متصل اند سطح آن ها ناصاف و کنگره دار می باشد. به کمک ناخن گیر استریل ناخن ها کات می شوند و از صفحه ناخن می تراشیم و نمونه ها (تراشه ها) را جمع آوری می کنیم. گاهی در ناخن های آلوده یک ماده زرد رنگ ایجاد می شود که برای نمونه بسیار مناسب و مملو از عناصر قارچی است نمونه های جمع آوری شده را به هر ترتیب و از هر موضع را به کمک پاکت های مخصوص استریل می کنیم و اگر نمونه کم باشد بین دولام جمع آوری می کنیم.

1-3) روش نمونه برداری دیگر از مو : برس زدن است. این روش در شناسایی گربه های بالغ آلوده بدون علامت بسیار مهم و تعیین کننده است تا نگهدارندگان این حیوان از سالم بودن آن ها مطمئن شوند.

بیماری های قارچی زیر جلدی :

عوامل ایجاد کننده این بیماری در طبیعت پراکنده هستند و به صورت ساپروفیت می باشند. در صورتی که شراسط بدن میزبان فراهم باشد در این صورت بیماری های قارچی زیر جلدی ایجاد می شود این دسته از قارچ های بیماری زا جهت ایجاد بیماری به کاهش سطح ایمنی میزبان نیاز ندارند بعبارتی در افراد سالم هم قادر به تولید بیماری هستند عوامل بیماری زا بایستی در طبیعت به هر طریقی وارد زیر جلد شوند تا ایجاد بیماری تحقق پذیرد مانند ضربه ، تروما ، خراشیدگی ، پاره شدگی به وسیله تیغ گیاهان ، گاز گرفتن برخی حیوانات مانند طوطی و سگ که گزارش شده است و همچنین نیش حشرات راههای ورود قارچ به زیر جلد میزبان و تولید بیماری در آنجا می باشد ، در زیر جلد قارچ کلونیزه شده و بسته به اینکه کدام بیماری باشد سیر تکاملی و علائم بیماری را ایجاد می کند. بیماری های زیر جلدی عبارتند از : مایستوما Mycetoma یا بیماری اسپوروتریکوزیس Sporotrichosis یا کروموبلاستومایکوزیس یا بیماری لوبومایکوزیس می باشند.

بیماری مایستوما :

 این بیماری برای اولین بار در منطقه مادورای هند شناسایی شده است و به همین دلیل به این بیماری مادورا هم گفته می شود. در این بیماری عناصر قارچی به زیر جلد منتقل شده و با سپری کردن دوره ی کمون که بسیار طولانی است ( گاهی به 15 تا 20 سال می رسد) تکثیر می کند و رشد می کنند.

در محل تکثیر یک برآمدگی (ندول) ایجاد شده که با گذشت زمان اندازه اش بزرگتر و وسیع تر می شود؛ به تدریج این برآمدگی چرکی شده (سطح نرم و محتوای درونی چرکی خواهد شد) بر اثر خارش و خاراندن گاهی

عوامل قارچی در سایر مناطق بدن توسط انسان مجددا تلقیح می شوند در نتیجه زخم بزرگتر می شود با ادامه این روند عناصر قارچی بافت های بدن را هم تخریب کرده و بسته به نوع مایستوما باعث استئولیز (تخریب استخوان) می شوند. اندازه عضو مبتلا گاهی چند برابر عضو سالم خواهد بود با گذشت زمان سطح این تومورها و غده ها پاره شده و محتویاتش بیرون می ریزد که این محتویات حاوی خون ، چرک ، عوامل قارچی و خون آبه است. اما با ایجاد مجاری این تومورها به نواحی اطراف گسترش می یابند. این بیماری در تمام قسمت های بدن ایجاد می شود اما در اندام های انتهایی مثل دست و پا میزان بروزش بیشتر می باشد و به این دلیل است که اندام های انتهایی در تماس بیشتری با محیط هستند.

عوامل ایجاد کننده مایستوما به دو دسته تقسیم می شوند و بر همین اساس مایستوما به دو نوع :  اکتینومایکوتیک مایستوما Actinomycotic Mycetoma و Eumycotic mycetoma تقسیم می شود. و .......................

آسپرژیلوزیس : توسط انواع قارچ آسپرژیلوس مثل : فومیگاتوس ، فلاووس ، نایجر و . . . ایجاد می شود از لحاظ بیماری زایی 90 تا 95 درصد بیماری های آسپرژیلوزیس مربوط به آسپرژیلوس فومیگاتوس می باشند به نحوی که امروزه دانشمندان این قارچ را به عنوان یک قارچ پاتوژن محسوب می کنند. اشکال مختلفی از این بیماری در حیوانات مختلف و انسان ایجاد می شود که معمولا یا به صورت مهاجم و یا به صورت سم زا هستند و یا حتی می توانند آلرژیک باشند. آسپرژیلوس در طیور هم می تواند اتفاق بیافتد.

آسپرژیلوزیس در طیور : انواعی از آسپرژیلوس ها می توانند در طیور باعث بیماری شوند. طریقه انتقال این عفونت قارچی از طریق راه تنفسی و دستگاه تنفس است. بدیهی است که در این صورت عفونت های ریوی شایع تر از سیر بیماری ها و علائم بیماری خواهند بود. پرندگان جوان حساسیت بیشتری نسبت به موارد این بیماری دارند و علائم به صورت عصبی ، چشمی ، گوارشی ، جلدی و سیستمیک در ایران گزارش شده است لازم به ذکر است قبل از بروز تمامی فرم های بیماری ، فرم ریوی اتفاق می افتد. در سال 1962 اولین اپیدمی از این قارچ در ایران گزارش شده است علاوه بر آسپرژیلوس قارچ های موکور ، رایزپوس ، پنی سیلیوم و Scopulariopsis هم می توانند سبب بیماری در طیور شوند. مرغ و خروس ، بوقلمون و قناری و بلدرچین فرم ریوی بیماری بسیار شایع تر است در آن ها جهت ایجاد بیماری فاکتورهای زمینه ای مهم هستند که عبارتند از : 1) سن : در طیور جوان به ویژه جوجه های 3-1 روزه بیماری را به صورت و .......................................

قارچ شناسی دامپزشکی

جزوه قارچ شناسی شامل مطالب زیر است :

تقسیم بندی قارچ ها

قارچ های ساپروفیت saprophytic fungi یا قارچ های گندروی ، قارچ های انگلی یا parasitic fungi

انواع روش های تولید مثل جنسی و غیر جنسی در قارچ ها

روش های مطالعه قارچی ، مطالعه ی ماکروسکوپی قارچ های مخمری ، بررسی ماکروسکوپی قارچ های رشته ای

رابطه ی قارچ ها با پزشکی و دامپزشکی، بررسی میکروسکوپی مخمرها ، رابطه ی قارچ ها با پزشکی و دامپزشکی

قارچ های بیماری زا یا Pathogeni fungi

قارچ های آلرژی زا یا Allergic fungi

قارچ های سم زا یا Toxic fungi

روش های نام گذاری بیماری های قارچی

کشت قارچ با استفاده از روش اسلاید کالچر Slide culture

طبقه بندی بیماری های قارچی

قارچ مالاسزیا فورفور، بیماری اتومایکوزیس ، بیماری Tinea nigra یا کچلی سیاه

درماتوفیتهای بیماری زای حیوان و انسان 

میکروسپورم کنیس ،  میکروسپورم جیپسئوم ، اپیدرموفایتون گلوکوزوم ،  تراکوفایتون منتا ، تراکوفایتون روبروم

تراکوفایتون وروکوزوم ، تراکوفایتون شوین لاینی ، تراکوفایتون ویالاسئوم  ، میکروسپورم نانوم ، میکروسپورم گالینه

میکروسپورم کوکی ای، میکروسپورم ایکونیوم ،تراکوفایتون ایکونیوم 

تشخیص آزمایشگاهی قارچ ها

بیماری های قارچی زیر جلدی

بیماری مایستوما، آسپرژیلوزیس ، آسپرژیلوزیس در طیور ، آسپرژیلوس نشخوارکننده ، بیماری کریپتوکوزیس

بیماری Candidasis کاندیدازیس

تشخیص ، پیشگیری و درمان بیماری های قارچی

و ... 

این جزوه در 50 صفحه pdf  خلاصه شده است.

جهت دانلود جزوه در انتهای صفحه پس از وارد کردن ایمیل و شماره تماس گزینه پرداخت و دانلود را انتخاب کنید.

پس از اتصال به درگاه امن بانکی شما تنها با پرداخت 3000 تومان قادر به دانلود فایل خواهید بود.

پس از پرداخت وجه شما قادر به دانلود خواهید شد. همچنین فایل به ایمیل شما نیز ارسال خواهد شد.

 در صورت بروز هرگونه مشکل با بخش پشتیبانی در ارتباط باشید.

 

 

 


دانلود با لینک مستقیم


جزوه قارچ شناسی دامپزشکی