شبکه های عصبی به همراه فایل ارائه پاورپوینت

اختصاصی از زد فایل شبکه های عصبی به همراه فایل ارائه پاورپوینت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

شبکه های عصبی

47 صفحه در قالب word

به همراه 17 اسلاید پاورپوینت

چکیده:

به موازات گسترش کاربرد شبکه عصبی نیاز به فراگیری آن و آشنایی با توانایی ها و قابلیت های آن رخ می نماید.

در این راستا تالیفات زیادی وجود دارد که می توان به آن ها استناد نمود اما در اکثر قریب به اتفاق این خود آموزها مبانی این شبکه ها با تفاضیل و جزئیات بسیار بیان شده است و مسلما بعنوان قدم اول برای آشنایی حجیم و وقت گیر به نظر می رسد. لذا بر آن شدیم تا با درنظر گرفتن نیاز دانشجویان به ویژه در کاربرد های پروژه ای که خود نیز دانشجو هستیم مقدماتی را جهت آشنایی با این شبکه ها بطور مختصر جمع آوری کنیم تا نیازهای مقدماتی جهت آشنایی با این شبکه ها را برطرف کند.

در این پروژه سعی کردیم تعریفی نسبتا جامع و کامل از شبکه های عصبی ، انواع آن ، کاربرد ها ، ساختار ها ، مقایسه ی آن با ساختارها و نرم افزارهای دیگر و ... پرداخته شود. با توجه به گستردگی مطالب در این پروژه سعی کردیم که از پرداختن به جزئیات غیر ضروری پرهیز شود. ما در فصل اول این تحقیق ابتدا به تعریف شبکه عصبی میپردازیم سپس  به بررسی شباهت شبکه های عصبی با مغز و بعد از آن به بررسی  انواع شبکه های عصبی و در آخر به  چند مورد از کاربرد های  شبکه های عصبی میپردازیم.

در فصل دوم به کاربردهای شبکه عصبی در OCR و در فصل سوم به انواع شبکه های عصبی ، فصل چهارم به  مقایسه شبکه های عصبی و در فصل پنجم به بررسی شبکه های عصبی و الگوریتم های ژنتیک در تجارت میپردازیم و در آخر به نتیجه گیری موضوع میرسیم.

فهرست مطالب

مقدمه. 7

فصل 1 : 8

شبکه عصبی.. 8

2-1  : شباهت شبکه های عصبی با مغز. 10

1-2-1  : ساختار نورون. 11

1-2-2  : روش کار نورون ها 12

1-3  : انواع شبکه های عصبی.. 12

1-3-1  : شبکه عصبی یک لایه ای : 12

1-3-2  : شبکه عصبی دو لایه ای : 13

1-3-3  : شبکه عصبی رقابتی : 13

1-4 : کاربرد شبکه های عصبی.. 13

فصل 2 : 18

کاربردهای شبکه عصبی در OCR.. 18

2-1 : پیش‎پردازش... 19

2-1-1 : بهبود تصویر. 20

2-1-2 : اصلاح چرخش... 21

2-1-3 : باریک‎سازی.. 21

2-2 : بخش بندی.. 22

2-3 : دسته‎بندی.. 24

2-3-1 : بازنمایی الگو و رمزگذاری.. 24

2-3-2 : استخراج ویژگی مبتنی بر بردار. 25

2-3-3 : رمزگذاری ویژگی‎های ساختاری.. 26

2-3-4 : ساختارهای ترکیبی.. 27

فصل 3 : 28

انواع شبکه های عصبی.. 28

3-1 : شبکه‌های عصبی زیستی.. 29

3-2 : شبکه عصبی مصنوعی.. 29

فصل 4 : 31

مقایسه شبکه های عصبی.. 31

4-1 : شبکه های عصبی در مقابل کامپیوتر های معمولی.. 32

4-2 : تفاوت‌های شبکه‌های عصبی با روش‌های محاسباتی متداول (سیستم‌های خبره) 34

فصل 5 : 36

شبکه های عصبی و الگوریتم های ژنتیک در تجارت.. 36

5-1 : فناوری الگوریتم ژنتیک... 37

5-2 : مروری بر کاربردهای تجاری.. 38

5-2-1 : رفتار مصرف کننده. 39

5-2-2 : بخش بندی،انتخاب بازار هدف، جایگاه یابی.. 39

5-2-3 : مدیریت عناصر آمیخته بازاریابی.. 40

5-3 : سایر حوزه های تجاری.. 43

5-4 : مزایای استفاده از این فناوریهای هوش مصنوعی.. 43

نتیجه گیری.. 45

منابع. 46

مقدمه

این تحقیق با هدف اصلی درک اولیه ای از شبکه های عصبی آغاز شده است. در این تحقیق از منابع و سایت های متنوعی استفاده شده است و راهنمایی های استاد ارجمند سرکار خانم اعظم ایرجی چراغ راه ما بوده است.

شبکه های عصبی نوعی مدل ساده انگارانه از سیستم های عصبی واقعی هستند که کاربرد فراوانی در حل مسائل مختلف در علوم دارند. حوزه کاربرد این شبکه ها آن چنان گسترده است که از کاربردهای طبقه بندی گرفته تا کاربرد هایی نظیر درون یابی و تخمین و آشکارسازی و ... را شامل می شود. شاید مهمترین مزیت این شبکه ها توانایی وافر آن ها در کنار سهولت استفاده از آن ها باشد. به نظر می آید شبیه سازی های شبکه عصبی  یکی از پیشرفت های اخیر باشد . اگرچه این  موضوع پیش از ظهور  کامپیوتر ها بنیان گذاری شده  و  حداقل یک مانع بزرگ تاریخی  و  چندین دوره مختلف را پشت سر گذاشته است. از قرن نوزدهم به طور همزمان اما جداگانه از سویی نروفیزیولوزیست‌ها سعی کردند سامانه یادگیری و تجزیه و تحلیل مغز را کشف کنند و از سوی دیگر ریاضیدانان تلاش کردند تا مدل ریاضی بسازند که قابلیت فراگیری و تجزیه و تحلیل عمومی مسائل را دارا باشد. اولین کوشش‌ها در شبیه سازی با استفاده از یک مدل منطقی توسط مک کلوک و والتر پیتز انجام شد که امروزه بلوک اصلی سازنده اکثر شبکه‌های عصبی است. این مدل فرضیه‌هایی در مورد عملکرد نورون‌ها ارائه می‌کند. عملکرد این مدل مبتنی بر جمع ورودی‌ها و ایجاد خروجی است. چنانچه حاصل جمع ورودی‌ها از مقدار آستانه بیشتر باشد اصطلاحا نورون برانگیخته می‌شود. نتیجه این مدل اجرای توابع ساده مثل AND و OR بود.

فصل 1

    شبکه عصبی

• : تعریف شبکه عصبی

شبکه‌های عصبی را می‌توان با اغماض زیاد، مدل‌های الکترونیکی از ساختار عصبی مغز انسان نامید. مکانیسم فراگیری و آموزش مغز اساساً بر تجربه استوار است. مدل‌های الکترونیکی شبکه‌های عصبی طبیعی نیز بر اساس همین الگو بنا شده‌اند و روش برخورد چنین مدل‌هایی با مسائل، با روش‌های محاسباتی که به‌طور معمول توسط سیستم‌های کامپیوتری در پیش گرفته شده‌اند، تفاوت دارد.

می‌دانیم که حتی ساده‌ترین مغز‌های جانوری هم قادر به حل مسائلی هستند که اگر نگوییم که کامپیوترهای امروزی از حل آنها عاجز هستند، حداقل در حل آنها دچار مشکل می‌شوند. به عنوان مثال، مسائل مختلف شناسایی الگو، نمونه‌ای از مواردی هستند که روش‌های معمول محاسباتی برای حل آنها به نتیجه مطلوب نمی‌رسند. درحالی‌که مغز ساده‌ترین جانوران به‌راحتی از عهده چنین مسائلی بر می‌آید.

مفهوم بنیادی شبکه های عصبی ، ساختار سیستم پردازش اطلاعات است که از تعداد زیادی واحد های پردازش (نورون) مرتبط با شبکه ها تشکیل شده اند. سلول عصبی بیولوژیکی یا نورون ، واحد سازنده ی سیستم عصبی در انسان است.

و در ادامه میتوان گفت که شبکه عصبی  یک برنامه نرم افزاری یا تراشه نیمه هادی است که بتواند همانند مغز انسان عمل نماید طوری که :

1)به مرور زمان و تعامل بیشتر با محیط کارآزموده تر گردد.

2)علاوه بر انجام محاسبات قادر به نتیجه گیری منطقی باشد.

3)در شرایط جدید راهکار مناسب را ارائه دهد.(قابلیت تعمیم داشته باشد.)

2-1  : شباهت شبکه های عصبی با مغز

اگرچه مکانیسم‌های دقیق کارکرد مغز انسان (یا حتی جانوران) به‌ طور کامل شناخته شده نیست، اما با این وجود جنبه‌های شناخته شده‌ای نیز وجود دارند که الهام بخش تئوری شبکه‌های عصبی بوده‌اند. به‌عنوان مثال، یکی ازسلول‌های عصبی، معروف به نرون (Neuron) است که دانش بشری آن را به‌عنوان سازنده اصلی مغز می‌انگارد. سلول‌های عصبی قادرند تا با اتصال به‌ یکدیگر تشکیل شبکه‌های عظیم بدهند. گفته می‌شود که هر نرون می‌تواند به هزار تا ده هزار نرون دیگر اتصال یابد (حتی در این مورد عدد دویست هزار هم به عنوان یک حد بالایی ذکر شده است).

قدرت خارق‌العاده مغز انسان از تعداد بسیار زیاد نرون‌ها و ارتباطات بین آنها ناشی می‌شود.
ساختمان هر یک از نرون‌ها نیز به‌تنهایی بسیار پیچیده است. هر نرون از بخش‌ها و زیر‌سیستم‌های زیادی تشکیل شده است که از مکانیسم‌های کنترلی پیچیده‌ای استفاده می‌کنند. سلول‌های عصبی می‌توانند از طریق مکانیسم‌های الکتروشیمیایی اطلاعات را انتقال دهند. برحسب مکانیسم‌های به‌کاررفته در ساختار نرون‌ها، آنها را به بیش از یکصدگونه متفاوت طبقه‌بندی می‌کنند. در اصطلاح فنی، نرون‌ها و ارتباطات بین آنها، فرایند دودویی(Binary)، پایدار (Stable) یا همزمان (Synchronous) محسوب نمی‌شوند.
در واقع، شبکه‌های عصبی شبیه‌سازی شده یا کامپیوتری، فقط قادرند تا بخش کوچکی از خصوصیات و ویژگی‌های شبکه‌های عصبی بیولوژیک را شبیه‌سازی کنند. در حقیقت، از دید یک مهندس نرم‌افزار، هدف از ایجاد یک شبکه عصبی نرم‌افزاری، بیش از آنکه شبیه‌سازی مغز انسان باشد، ایجاد مکانیسم دیگری برای حل مسائل مهندسی با الهام از الگوی رفتاری شبکه‌های بیولوژیک است.

ممکن است هنگام انتقال از فایل ورد به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است

متن کامل را می توانید در ادامه دانلود نمائید

چون فقط تکه هایی از متن برای نمونه در این صفحه درج شده است ولی در فایل دانلودی متن کامل همراه با تمام ضمائم (پیوست ها) با فرمت ورد word که قابل ویرایش و کپی کردن می باشند موجود است

پاورپوینت درباره شبکه های عصبی زیستی و مصنوعی

اختصاصی از زد فایل پاورپوینت درباره شبکه های عصبی زیستی و مصنوعی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : power point  (لینک دانلود پایین صفحه) تعداد اسلاید  : 24 اسلاید

مباحث :

üآشنایی با شبکه های عصبی زیستی

üمعرفی شبکه های عصبی مصنوعی(ANNها)

üمبانی شبکه های عصبی مصنوعی

üتوپولوژی شبکه

üنرم افزارهای شبکه های عصبی

üمقایسه ی مدل سازی کلاسیک و مدل سازی شبکه ی عصبی

üفرآیند یادگیری شبکه

üتجزیه و تحلیل داده ها توسط شبکه های عصبی مصنوعی

üایده ی اصلی شبکه های عصبی مصنوعی

üمهم ترین تفاوت حافظه ی انسان و حافظه ی کامپیوتر

üشبکه های عصبی در مقابل کامپیوترهای معمولی

üمعایب شبکه های عصبی مصنوعی

üکاربردهای شبکه های عصبی مصنوعی

 
آشنایی با شبکه های عصبی زیستی

vاین شبکه ها مجموعه ای بسیار عظیم از پردازشگرهایی موازی به نام نورون اند که به صورت هماهنگ برای حل مسئله عمل می کنند و توسط سیناپس ها(ارتباط های الکترومغناطیسی)اطلاعات را منتقل می کنند.در این شبکه ها اگر یک سلول آسیب ببیند بقیه ی سلولها می توانند نبود آنرا جبران کرده و نیز در بازسازی آن سهیم باشند.

vاین شبکه ها قادر به یادگیری اند.مثلا با اعمال سوزش به سلولهای عصبی لامسه، سلولها یاد می گیرند که به طرف جسم داغ نروند و با این الگوریتم سیستم می آموزد که خطای خود را اصلاح کند.back propagation of error))

vیادگیری در این سیستم ها به صورت تطبیقی صورت می گیرد، یعنی با استفاده ازمثال ها وزن سیناپس ها به گونه ای تغییر می کند که در صورت دادن ورودی های جدید سیستم پاسخ درستی تولید کند.

دانلود پاورپوینت تنظیم عصبی علوم هشتم- 13 اسلاید

اختصاصی از زد فایل دانلود پاورپوینت تنظیم عصبی علوم هشتم- 13 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نورون : سلول اصلی است که کار انتقال پیام عصبی را بر عهده دارد

نورگلیا : تغذیه و کمک و محافظت از میلین و تولید غلاف میلین

تار عصبی : به دنریت یا آکسون بلند گفته می شود

عصب : مجموعه ای از تارها در کنار هم توسط غلافی احاطه شده و عصب را تشکیل می دهد

- عصب حسی

- عصب حرکتی

دانلود پاورپوینت علوم پایه هشتم مبحث تنظیم عصبی - 54 اسلاید

اختصاصی از زد فایل دانلود پاورپوینت علوم پایه هشتم مبحث تنظیم عصبی - 54 اسلاید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

سیستم عصبی، مرکز ارتباطات و تصمیم گیری در بدن انسان ها می باشد. سیستم عصبی مرکزی(CNS) از مغز و نخاع و سیستم عصبی محیطی(PNS) از اعصاب ساخته شده اند. این دو بخش همراه با هم کنترل بخش های مختلف زندگی روزانه شما را بر عهده دارند. اعصاب از مغز به صورت، گوش ها، بینی، نخاع و ... منشعب می شوند و از نخاع به سایر نقاط بدن می رسند. اعصاب حسی اطلاعات را از محیط بیرون جمع آوری می کنند و به نخاع می رسانند. نخاع این اطلاعات را برای پردازش به مغز می فرستد. پس از آن مغز با تجزیه و تحلیل داده ها پاسخ مناسب را پس می فرستد. اعصابی که پاسخ مغز را به بافت  های محیطی منتقل می کنند را اعصاب حرکتی می نامند. نخاع به صورت یک شاهراه عمل می کند و پیام ها را از مغز یا به طرف مغز منتقل می کند.

مناسب برای دانش آموزان و دبیران و اولیا

برای دانلود کل پاورپوینت از لینک زیر استفاده کنید:

دانلود تحقیق تأثیر فعالیت عصبی سمپاتیک و کته کولامین‌‌ها روی نورون‌‌های آوران اولیه

اختصاصی از زد فایل دانلود تحقیق تأثیر فعالیت عصبی سمپاتیک و کته کولامین‌‌ها روی نورون‌‌های آوران اولیه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تعداد صفحات : 14 صفحه        -      

قالب بندی : word                      

تأثیر فعالیت عصبی سمپاتیک و کته کولامین‌‌ها روی نورون‌‌های آوران اولیه

در شرایط عادی، نورون‌‌های آوران اولیه نسبت به کته کولامین‌‌ها حساسیتی نداشته و فعالیت آنها تحت تأثیر جریان سمپاتیک قرار نمی‌گیرد. با این وجود در بعضی سندرم‌های درد نورماتیک مانند سندرم‌های درد موضعی پیچیده[2] (استیروفی سمپاتیک رفلکسی[3] و کوزاثری[4]) وضعیت تفاوت می‌نماید. این موضوع بر اساس مشاهدة بالینی تأثیر اعمال سمپاتولیتیک در تسکین درد در این سندرم‌ها می‌باشد. در گزارش مطالعه صد سالة خود در سال 1967 به نحو بسیار برجسته‌ای خصوصیات بالینی کوزالژی و تأثیر ملاحظات سمپاتولیتیک را توصیف کرده است:

یکی از تجارب بسیار ارزشمند طرحی در طی جنگ جهانی دوم کشف این مسأله بود که قطع رشته‌های عصبی سمپاتیک خاصی تقریباً همیشه در درمان درد کوزالژی مؤثر است. با بلوک زنجیره سمپاتیک با داروی بی‌حسی موضعی، در صورتی که تزریق درست انجام شده باشد تقریباً تسکین صددرصد بطور فوری ظاهر می‌شود. در چنین وضعیتی تغییر چهره و رفتار بیمار بسیار جالب توجه می‌باشد.

با این وجود نویسندگان دیگری با فرضیه دخالت فعال سیستم عصبی سمپاتیک در تولید درد مخالفند. آنها معتقدند که نتایج مطالعات و استفاده از تکنیک‌های مختلف بلوک سمپاتیک در درد نوروپاتیک ندرتاً بطور کامل مورد بررسی قرار گرفته و غالباً نیز از نوع کنترل شده توسط دارونما نبوده اند.

در سال‌های اخیر، مطالعات تجربی و بالینی بسیاری باعث روشن‌تر شدن مسأله همچنان لاینحل نقش سیستم سمپاتیک در تولید درد در شرایط پاتوفیزیولوژیک شده‌اند. این مطالعات دو نوع تأثیر سمپاتیک روی نورون‌های آوران را مشخص نموده‌اند. تمایز آنها به نظر مربوط است به این مسئله که آیا ارتباط و اتصال بین نورون‌های آوران و سمپاتیک پس از آسیب تروماتیک عصبی بوجود می‌آید یا پس از التهاب بافت محیطی همراه با حساسیت به درد.

تأثیر فعالیت سمپاتیک و کته کولامین‌های روی رشته‌های آوران اولیه پس از آسیب عصبی (جدول 1)

تجارب حیوانی

ارتباط بین فیبرهای آوران و سمپاتیک آسیب دیده در محل ضایعه یا دیستال به آن پس از آسیب کامل عصبی: پس از آسیب تجربی کامل یک عصب فیبرهای آوران پوستی که سالم مانده‌اند دارای افزایش حساسیت نورآدرنرژیک می‌شوند. نورون‌ها در غشاء بلاسمایی خود گیرنده‌های فعال نورآدرنرژیک پیدا می‌کنند. (شکل 1A). در موش‌ها و گربه‌ها، فیبرهای آوران میلین‌دار و برون میلین را که به نورومای انتهای قطع شده عضو عصب‌دهی می‌نمایند می‌توان توسط آدرنالین و یا توسط تحریک فیبرهای سمپاتیک و ابران که بداخل نوروما رشد کرده‌اند، تحریک و حساس کرد. واکنش شیمیایی مستقیم آدرنرژیک بوده و در مدل موش غالباً از طریق گیرنده‌های آلفادو متصل می‌شود. در نوروماهای بالغ موش‌ها و گربه‌ها حساسیت به کته کولامین معمولاً بسیار کمتر بارز است. یک سال پس از قطع آناستوموز مجدد اعصاب محیطی که امکان رشد مجدد آکسونهارا ایجاد می‌نماید، تحریک الکتریکی تنة سمپاتیک در فرکانس‌های فیزیولوژیک تحریک (5-1 هرتز) همچنان می‌تواند از طریق یک مکانیزم آلفاز درنوسپتور، گیرنده‌های درد نوع C دژنره را فعال نماید.

شکل 1: تأثیر فعالیت سمپاتیک و کته کولامین‌ها روی نورون‌های آوران اولیه A. ضایعه کامل عصبی. محل تأثیر سمپتیک – آوران در نوروما و یا در گانگلیون ریشه پشتی است که توسط نورآدرنالین NA که از اعصاب پس گالگلیونی و آلفا آدرنوسپتورهایی که در غشاء پلاسمایی نورون‌های آوران بوجود آمده‌اند منتقل می‌شود. B. ضایعه ناقص عصبی. ضایعه ناقص عصبی معمولاً منجر به کاهش تراکم عصب‌دهی سمپاتیک (نورون پس گانگلیونی دانه‌دار[5]) می‌شود. این مسأله باعث افزایش آلفادو آدرنوسپتورهای فعال در غشاء فیبرهای غیر فعال حس درد می‌شود. C. پس از التهاب بافتی، فیبرهای آوران اولیه غیر فعال ولی حساس شده دچار افزایش حساسیت به نورآدرنالین می‌شوند. نورآدرنالین مستقیماً روی فیبرهای آوران اثر نمی‌کند اما باعث ترشح پروستاگلاندین‌ها (PG) از پایانه‌های سمپاتیک که فیبرهای آوران را حساس می‌کنند خواهد شد. در همین رابطه، افزایش حساسیت به درد ناشی از بزادی کدینیس و فاکتور رشد عصبی (NGF) نیز توسط ترشح پروستاگلاندین‌ها از فیبرهای پس گانگلیونی تشدید و تقویت خواهد شد.

تداخلات فیبرهای آوران و سمپاتیک سالم و دست نخورده دیستال به ناحیة ضایعه در آسیب‌های ناقص عصبی: پاسخ فیبرهای C بدون میلین به تحریک تنه سمپاتیک در عصب پرونئال مشترک خرگوش دو هفته پس از ایجاد فشفر روی عصب مورد مطالعه قرار گرفته است. فشار روی عصب باعث افزایش آمپلی تودپتانسیل‌های عمل ترکیبی[6] فیبرهای C در پاسخ به تحریک سمپاتیک می‌شود. خرگوش‌هایی که دارای آسیبهای ناقص عصبی عصب اوریکولاریس بودند مورد مطالعه قرار داده و مشاهده کردند که در طی چند روز اول پس از ایجاد آسیب و ضایعه، تحریک الکتریکی تنه سمپاتیک و تزریق داخل شریانی کته کولامین‌ها حدوداً 3/1 گیرنده‌های درد نوع C کشف شده را که توسط آسیب ناقص اولیه عصبی از بین نرفته‌اند تحریک یا حساس می‌نماید. گیرنده‌های درد مکانیکی ندرتاً توسط تحریک سمپاتیک فعال می‌شوند. Bassut و همکارانش این فرضیه را ارایه کردند که آسیب ناقص عصبی باعث افزایش آدرنوسپتورهای آلفادو فعال در غشاء پلاسمای فیبرهای دست نخورده حس درد می‌شود.