تحقیق درباره تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش

اختصاصی از زد فایل تحقیق درباره تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل :        Word    ( قابل ویرایش)         تعداد صفحات : 97 صفحه

پرتوتابی پیازها، ریزوم ها، قلمه گیاه، پیوندها و قسمتهای دیگر گیاه یا تمام گیاهان دارای جوانه با رأسهای چند سلولی که از تعدادی از لایه های سلولی نسبتاً مستقل تشکیل شده است، بطور خودکار به سمت تشکیل شمیر راهنمایی می کند. پرتوتابی جوانه های شمیرهای مری کلینال در بخش کوچک تولید می کنند. و شانس بهبود جهشهای القا شده از اینها نسبتا پائین هستند. این مانع اصلی در اصلاح بطریق جهش است، بویژه در گونه هایی که از نظر رشد شناسی مرحله جوان جوانه زنی که پرتوتابی شده باشد وجود ندارد.

موقعیت ایده ال برای یک گیاه یا قسمتی آن اینست که از یک سلول در محیط این دیترو یا این ویوو یا از یک یا تعدادی از سلولهای دفتری رویشی از سلول جهش یافته، منشا گرفته باشد. در این حالت تشکیل شمیر اجتناب می شود.

تشکیل جوانه های نایی از یک سلول: جنبه های عمومی

یک روش مهم برای اصلاحگردهای گیاهان تجاری تکنیک جوانه نابجا است که وادار به استفاده از جوانه های نابجا می کند مثل تجزیه برگها، سرانجام ممکن است تنها از یک سلول منشا بگیرند و اغلب از منشا اپیدر می باشند.

جوانه های نای بطور اختصاصی بوسیله سلولهای قسمت پائین برگچه از یک انتهای برشی تشکیل می شوند. آنچنانکه در سایر گیاهان نیز اینچنین یافت شده مانند دندروفیت.

- در آزمایشات با سنیت پائولن و گونه های دیگر، انتهای 5 میلیمتر برگچه همیشه بعد از تکمیل پرتوتابی و قبل از کاشت قطع می شد.

در این حالت سلولهای اپیدرمی بالاتر از برگچه قرار داشتند که قبلا تحریک به تقسیم نشده اند، برای تقسیم فعال می شدند. در نتیجه، همه سلولهای اپیدرمی تحت تیمار پرتوتابی در حالت استمرامت و بدون تقسیم در فاز توسعه یعنی G1 یا G2 سیکل سلولی میتوز قرار گرفتند.

دانلود مقاله جهش کروموزوم

اختصاصی از زد فایل دانلود مقاله جهش کروموزوم دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

جدول 2.5 نتیجه برای=4 Nkeep  کروموزو را نشان می دهد. خوصیات تجمعی که در ستون 4 استفاده شده اند برای انتخاب کروموزم بکار می روند. اعداد تصادفی بین صفر و یک به وجود می آورند. از بالای لیست شروع می کنیم ، اولین کروموزم با خصوصیت متراکم بودن که از داده تصادفی که از استخر جفت گیری انتخاب شده بالاتر است انتخاب می شوند. بعنوان مثال ، اگر عدد تصادفیr =  0.577 باشد،‌آنگاه

1. 4<r<0.7 بنابراین Chromosome2 انتخاب می شود. اگر هر کروموزم باخودش محاسبه شود آنگاه دارای داده های زیاد تناوبی هستیم. ابتدا باید اجازه مراودبه آنها داده شود. این فقط به این معنی است که در نسل 3 تا از این نوع کروموزم داریم. دومین مرحله ، به طور تصادفی یک کروموزم دیگر انتخاب می کنیم. انتخاب دراین دیدگاه به طور طبیعی صورت می گیرد. سومین مرحله ،‌ یک کروموزم دیگر انتخاب می کنیم و از همان تکنینک وزنی قبل استفاده می کنیم.

روش رتبه بندی وزن کردن . کمی سخت تر از رو جفت گیری کردن از ابتدا به انتها است. جمعیت های کوچک قابلیت بالایی برای انتخاب کروموزم های یکسان دارند. این قابلیت باید یک بار اندازه گیری شود. ما سعی داریم از روش رتبه بندی وزن کردن استفاده کنیم تا در هر نسل تغییرات زیادی به وجود نیاوریم.

B : هزینه وزن کردن‌: قابلیت انتخاب کردن بیش تر به هزینه یامقدار کروموزم ها بستگی دارد تا به رتبه بندی آنها.

یک هزینه نرمال برای هر کروموزم به وسیله کم کردن هزینه یا مقدار آنها از کروموزم های اضافه که باید دورریخته شود برآورد می شود.

کاستن  تمام مقدیر را منفی می کند. جدول 2.6 لیستی از هزینه های نرمال سازی شده را نشان می دهد عدد                

که Pn به این صورت محاسبه شده است. از این دیدگاه بیشتر در زمانی استفاده می شود که اختلاف زیادی از لحاظ مقدار بین بالاترین و پایین ترین کروموزم وجود داشته باشد. به عبارت دیگر، از روش وزن کردن بیشتر زمانی استفاده می شود که کروموزم ها تقریبا دارای مقدار های مساوی باشند. برای انتخاب کروموزم های یکسان نیز از همین قانون پیروی می شود. قابلیت ها برای هر نسل باید دوباره محاسبه شوند.

4- انتخاب به صورت یک مسابقه :‌دیدگاه دیگری که بسیار شبیه به یک مسابقه طبیعی است انتخاب تصادفی از یک مجموعه کوچک از کروموزم ها (2 یا 3 تا) در استخر جفت گیری است وکروموزمی که کمترین مقدار را در این زیر مجموعه دارد به والدین تبدیل  می شود. مسابقه ادامه پیدا می کند ناتمام والدینی که نیازداریم را بیابیم. روش مسابقه و سرحدنهایی یا آستان یکی انتخاب خوب است زیرا در آنها هیچ وقت نیاز به طبقه بندی وجودندارد.برای جمعیت های بزرگ که طبقه بندی درآنها وقت گیر است روش مسابقه ای بهترین و مناسبترین روش است . نتیجه انتخاب هر والدینی در یک قسمت متفاوت ذخیره می شود. به طوری که ، ترکیب نسل بعدی باطرح و انتخاب بعدی متفاوت است. قمار کردن وروش مسابقه ای برای بیشتر ژنتیک الوریتمها استاندارد هستند.پیشنهاد یک طرح وزنی که بهترین کاربرد را دارد بسیار سخت است. در این مثال مارتبه بندی را برای این روند انتخاب کرده ایم. شکل 2.10 قابلیت انتخاب 4 متد انتخاب را نشان می دهد. انتخاب یکسان ، قابلیت ثابتی برای هر 8 والد دارد. انتخاب رتبه بندی قماری و انتخاب مسابقه ای با دوکروموزم تقریبا برای هر 8  والد قابلیت مساوی دارند. انتخاب کردن،‌قسمتی از قابلیت است که مناسب ترین کروموزم به عنوان والد را از میانگین کروموزم ها انتخاب می کند.

فشار انتخاب کردن در روش قمار کردن افزایش می یابد. برای یافتن اطلاعات بیشتری درمورد این متدهای وروش های انتخاب می توانید به این دو مرجع رجوع کنید.

(Back(1994) , Goldberg Deb(1991

1. 2.6 : جفت شدن

جفت شدن فرآیندی بین یک یا بیش از یک نسل از انتخاب فرآیند جفت شدن است. آرایش ژنتیکی از جمعیت بااعضاء رایج از یک جمعیت محدود می شود.

شکل 2.11 : جفت شدن والدین برای دو نسل را به عنوان جمعیت جانشین می شود.

رایج ترین روش جفت شدن شامل 2 گروه از والدین که تولید دو نسل می کنند است ( در شکل 2.11 نشان داده شده است.) یک دورگه (یک تقاطع)، یک انتخاب تصادفی میان اولین و آخرین بیت ها از کروموزم های والدین است. ابتدا parent1 به صورت باینری کد از سمت چپ در یک تقاطع به صورت نسل قرار می گیرند. به همان صورت parent2 به صورت باینری کد از سمت راست در یک تقاطع به صورت نسل قرار می گیرند.

بعد، باینری کدی که در سمت راست به عنوان parent1 قرار دارد و به سمتoffspring2      و parent2  به سمت offspring1می رود.

اولین جفت تصادفی (5,6) است. بنابراین بیت در سطر 5 و ستون 6 از ماتریس جهش یافته فرم جهش یک یک به یک صفر است.

[Mrow=[ 5  7  6  3  6  6  8  4  6  7  3  4  7  4  8  6  6  4   6   7 

[Mco1= [6 12  5 1113 5  5  6  4 11 10 6 13 3 4 11 5 14 10  5 

                  0010110000  0001 → 0010100000  001

جهش 19 بار دیگر نیز تکرار می شود.

بیت های جهش یافته درجدول 2.8 به صورت ایتالیک نشان داده شده اند. باید توجه کنیم که اولین کروموزم از قانون جهش نخبه سالاری پیروی نمی کند. اگر با دقت نگاه کنید، فقط 18 بیت به جای 20 بیت در جدول 2.8 تغییر یافته اند(جهش یافته اند.)

دلیل آن این است که سطروستون (5,6) به صورت تصادفی 3 بار انتخاب می شود. بنابراین همان بیت از یک به صفر تغییرمی یابدودرانتها دوباره ازصفربه یک تغییرمی یابد. موقعیت کروموزم درانتها اولین نسل درشکل 2.12 نشان داده شده است.

1. 2.8 :نسل بعدی

بعد از اینکه جهش اتفاق افتاد، مقدار آمیزش با نسل و کروموزم های جهش یافته محاسبه می شوند. (ستون 3 درجدول 2.8 ) فرآیند ادامه پیدا می کند. برای مثال ما ، جمعیت ای که باید برای نسل بعدی با آن جمعیت کار را شروع کنیم در جدول 2.9 قبل از رتبه بندی نشان داده شده است. 4 کروموزم انتهایی دور انداخته می شوند و با نسل ای از4 والد بالایی جانشین می شوند. 20 بیت تصادفی دیگر برای جهش از پایین هفت کروموزم انتخاب می شوند. جمعیت بعد از نسل دو در جدول 2.10 و شکل 2.13 نشان داده شده است.

در نتیجه ،‌ نسل شامل بخشی از باینری کد از هر دو و الد خواهد بود. والدین  را تولید می کنند . بنابراین جمعیت کروموزم ها به Npop در جدول 2.7 بر می گردد که مربوط به جفت گیری و فرآیند جفت شدن بادست است. اولین ردیف از والدین کروموزم های 3و2 در تقاطع بین بیت های 5و6 وجود دارد. دومین ردیف از والدین در ردیف های 3و4 و تقاطع بین بیت های 10 و 11 وجود دارد. این فرآیند به عنوان یک مدل ساده یا یک نکته ساده تقاطع شناخته می شود در مورد پیچیده تر جفت شدن در فصل 5 بحث خواهیم شد.

1. 2.7 : جهش

جهش تصادفی قسمتی از بیت های در لیست کروموزم ها را تغییرمی دهد. درجستجوی سطح هزینه در ژنتیک الگوریتم جهش راه دومی است. در جمعیت اصلی ونگهداری فرم های ژنتیک الگوریتم ممکن است ویژگی ها به خوبی معرفی نشوند و قبل از نمونه گیری از تمام سطح هزینه خیلی سریع تر همگرایی پیدا کنند. یک نمونه جهش تغییر یافتن یک 1 به یک 0 است و با یک نظم خاص است. نکات جهش یافته به صورت تصادفی از  از بیت ها درماتریس جمعیت افزایش تعداد جهش ها باعث افزایش آزادی الگوریتم برای جستجو خارج از محیط متغییرها می شوند. همچنین باعث انحراف الگوریتم از به هم نزدیک شدن برای راه حل محبوب می شود. جهش در رخ داد آخرین رخ داد تکرار نمی شود. آیا ما اجازه می دهیم که در بهترین راه حل جهش صورت گیرد؟ معمولاً این کار را نمی کنیم. آنها به عنوان راه حل های ممتازبرای تغییرات گسترده طراحی می شوند. این نخبه سالاری درژنتیک الگوریتم بسیار معمول است. چرا جواب های خوب را کنار می گذاریم؟

شامل 22 صفحه فایل word قابل ویرایش

تحقیق در مورد تکثیر در رابطه با اصلاح با جهش

اختصاصی از زد فایل تحقیق در مورد تکثیر در رابطه با اصلاح با جهش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:72

 فهرست مطالب

تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش

تشکیل جوانه های نایی از یک سلول: جنبه های عمومی

تشکیل جوانه نابجاروی پیازها:

اهمیت اصلاح بطریه جهش:

جوانه های نابجا منشأ گرفته از پیش از یک سلول:

تولید پلی پلوئیدهای قوی:

تکنیکهای این وتیرو:

اصلاح از طریق جهش برای گیاهان ریشه ای و غده ای:

سیر و شالوت:

سیب زمینی:

جهش های خودبخودی این ویوو

جهش های القایی:

مواد شروع کننده:

انواع موتاسیونهای القایی:

سیب زمینی شیرین:

سیب زمینی شیرین و سایر گیاهان مختلف ریشه ای و غده ای:

دستکاری ژنتیکی و انتقاد ژن در گیاهان و حیوانات

دستکاری ژنتیکی در گیاهان عالی

1- انتقال ژن توسط ناقل

2- انتقال مستقیم ژن

انتقال ژن توسط ناقل:

صفات اگروباکتریوم

مارکرهای انتخابی

انتقال قرص برگ

توارث

ویروسهای DNA و ویروسهای RNA

2- انتقال مستقیم ژن:

ریز تزریقی DNA به داخل سلولهای سوماتیکی و زیگوت

تکنیک ریز تزریقی

انتقال دانه گروه

فاکتورهای موثر در فراوانیهای بالای انتقال در انتقال مستقیم ژن

1- دامنه میزبان

فراوانی انتقال کامل پایدار

قابلیت تکثیر

انتقال DNA

DNA عامل :

تیمار با شوک حرارتی

الکتروپوریشن

پایداری ژن خارجی

اختلاط باژنوم میزبان

پرتوتابی پیازها، ریزوم ها، قلمه گیاه، پیوندها و قسمتهای دیگر گیاه یا تمام گیاهان دارای جوانه با رأسهای چند سلولی که از تعدادی از لایه های سلولی نسبتاً مستقل تشکیل شده است، بطور خودکار به سمت تشکیل شمیر راهنمایی می کند. پرتوتابی جوانه های شمیرهای مری کلینال در بخش کوچک تولید می کنند. و شانس بهبود جهشهای القا شده از اینها نسبتا پائین هستند. این مانع اصلی در اصلاح بطریق جهش است، بویژه در گونه هایی که از نظر رشد شناسی مرحله جوان جوانه زنی که پرتوتابی شده باشد وجود ندارد.

موقعیت ایده ال برای یک گیاه یا قسمتی آن اینست که از یک سلول در محیط این دیترو یا این ویوو یا از یک یا تعدادی از سلولهای دفتری رویشی از سلول جهش یافته، منشا گرفته باشد. در این حالت تشکیل شمیر اجتناب می شود.

تشکیل جوانه های نایی از یک سلول: جنبه های عمومی

یک روش مهم برای اصلاحگردهای گیاهان تجاری تکنیک جوانه نابجا است که وادار به استفاده از جوانه های نابجا می کند مثل تجزیه برگها، سرانجام ممکن است تنها از یک سلول منشا بگیرند و اغلب از منشا اپیدر می باشند.

جوانه های نای بطور اختصاصی بوسیله سلولهای قسمت پائین برگچه از یک انتهای برشی تشکیل می شوند. آنچنانکه در سایر گیاهان نیز اینچنین یافت شده مانند دندروفیت.

- در آزمایشات با سنیت پائولن و گونه های دیگر، انتهای 5 میلیمتر برگچه همیشه بعد از تکمیل پرتوتابی و قبل از کاشت قطع می شد.

در این حالت سلولهای اپیدرمی بالاتر از برگچه قرار داشتند که قبلا تحریک به تقسیم نشده اند، برای تقسیم فعال می شدند. در نتیجه، همه سلولهای اپیدرمی تحت تیمار پرتوتابی در حالت استمرامت و بدون تقسیم در فاز توسعه یعنی G1 یا G2 سیکل سلولی میتوز قرار گرفتند.

یک پدیده مهم این حقیقت است که اکثریت فشار جهشهای نایی ایجاد می شود در سنیت پائوین ، آشیمنز، استرپتوکارپوس، کالانچو بگوین و سایر گونه ها که قوی و غیر شمریک بودند مشاهده شدند.

عموماً درصد کمی از جهشها ممکن است شیمریک باشند. این می تواند بوسیله جهشهای خود بخودی یا بوسیله ناپایداری ژنتیکی در طول جوانه زنی نایی در راس بیان شود.

برخی از شیمرهاکه در آزمایشات بارز این جوانه های نایی استفاده شدند، بطور مناسب تولید نمی شوند.

مثلا گل پین بنفشه آفریقایی بوسیله لینبرگ و دراکنبورد (1985) استفاده شد. شیمرهای دیگر اگرچه توانستند ازدیاد یابند مثل کشت گیاهچه والنیا که بوسیله ایردوم توصیف شد.

خیلی از گیاهان بوسیله انواع مختلف تشکیل گیاهچه های نایی روی برگها می توانند زیاد شوند. (1968) Broertjes بیش از 350 تا از این سمونه ها را لیست کردند که متعلق به خانواده های مختلف گیاهان هستند که در نوشتجات ثبت می شوند. گونه های متعلق به خانواده های گیاهان مختلف اگرچه خیلی ها لیست شده اند شامل تعدادی از گونه های از خانواده های گیاهان که از نظر اقتصادی اهمیت دارند. مانند گرامینه ها یعنی غلات و خانواده سولاتاسه مانند گوجه و سیب زمینی.

Broertijes و Leffering از نظر فیزیولوژیکی برگهای مسن را مقایسه کردند، برگهای کاملاً رشد کرده و برگهای جوان کالانچو. اگرچه همه برگها بسهولت ریشه کردند، برگهای جوان گیاهچه های نایی تولید کردند در انتهای برگچه که زودتر از برگهای مسن و بیشتر از آنها بود. در کریسانتموم بیشتر جوانه ها تشکیل شده روی گالوسها یا قسمتهای بالایی ریشه ها یا در انتهای برگچه در روشنی تر از تاریکی.

در استرپتوکارپوس، اگرچه گیاهان مسن بیشتر تولید شدند اما گیاهچه های کوچکتر در مقایسه با برگهای جوان (براون 1971) داشتند. برگهای کالانچو بندرت گیاهچه ها را تولید کردند موقعی که برگچه بریده شد.

اندازه برگ نیز مانند قسمتی از برگ یک فاکتور مهم برای تعدادی از جوانه های نابجای تشکیل یافته در تک لپه ایها، است.

در اورنیتوگالوم برگهای تقریباً 20 سانتی متری از نظر طول با برگهای بالا مقایسه شدند. انتهای برگ و قطعات میانی برگ که همه تقریبا 10 سانتی متر طول داشتند. همه برگها دو مرتبه مانند تعدادی از جوانه های نایی از هر یک از قطعات برگ تولید شدند.

قسمتهای پایانی کمترین تعداد جوانه های کوچک تولید کرد اما آنها بزرگتر تولید کردند.

تشکیل جوانه نابجاروی پیازها:

در لیلیوم جهشهای قوی را بوسیله پرتوتابی پیاز می توان بدست آورد. بعد از اندازه گیری پیازها یا حتی بهتر از آن برای اندازه گیری بعد از پرتوتابی پیازها.

از آنجائیکه افزایش کلونی جهشهای انتخاب شده بویژه در طول سالهای اخیر کند است، آن تقریباً 5 سال زمان می برد قبل از اینکه گیاهان به حد کافی در دسترس باشند و آزمایش کافی جهشها انجام شود برای قضاوت در بهره برداری تجاری از جهش.

پیازچه های نایی از بعضی دیگر از گیاهان پیازی بدست می آیند، یک روش نشتی افزایش رویشی برای برای مثال سنبل می باشد. نتایج مقدماتی با آماریلیز نشان می دهد که ظاهراً جهشهای قوی روی قطعات متعادل پیازهای پرتوتابی شده تولید می شوند اما یک درصد معین نیز از شمیرها مشاهده نشدند.

اهمیت اصلاح بطریه جهش:

یک اثبات متقاعد کننده از ارزش تکنیک جوانه نایی برای اصلاح بطریقه جهش در گیاهان تزئینی افزایش یافته به طریق روش در استرپتوکارپوس یافت شده است.

نصف برگهای پرتوتاب یا تیمار شده بوسیله کلی بین بطور آشکار یک درصد زیادی از جهشها یا پلی پلوئید را به ترتیب تولید کردند. تقریبا 95% جهشهای نانی بعد از پرتوتابی با دوز مطلوب  کم تولید شدند بودند. بعد از تیمار نصف برگها برای تشخیص بار با  کلشی بین بالای 30% از گیاهچه ها تتراپلوئیدهای سیتوشمیری بودند. در کل 875 جهش بدست آورده شد، پنج تا بطور تجاری در مدت سه سال فروخته شد در شروع آزمایش، نتایج مشابهی در آشی متر یافت شد.

اگرچه جهشهای کمتری از استرتپوکارپوس تولید شدند، پرتوتابی برگها پائول آرنولد اشعه x، با دوز 30Gy یک تعداد از جهشهای قوی تولید شدند. کمی بیشتر از سه سال از پرتوتابی، چندین  بطور تجاری بهره برداری شد. مثلا اسپرینگ تایم و ارلی آرنولد، هر دو که با گل تقریبا سه هفته زودتر از پائول آرنولد و سایر جهشها بودند.

صدها جهش قوی در سیب زمینی شیرین بوسیله پرتوتابی از برگها تولید شده است. چندین تا از آنها با  به ضخامت مختلف نسبت داده شدند. مانند مواد خشک و ظرفیت پروتئین رنگ میوه و پوست (B، کاروتن) از ریشه های غده ها، نوع گیاه و عملکرد.

در گلوین نیز صدها جهش قوی بوسیله پرتوتابی برگهای تجرید شده از تعداد کمی هیبریدهای تریپگوئید بدست آمد.

پیرومیا نیز می تواند براحتی از برگهای تجزیه شده افزایش یابد. (Brulfert,Bigo 1968).

برگهای تجزیه شده چندین غشاء از خانواده لیلیوم مانند هیانتیوس، موسکاری، و اسکیلا بسهولت پیازچه های نایی تولید می کنند. اگر حتی گل دهی در دز مطلوب اشعه x، فرکانس جهش در این گونه ها خیلی کم است، همانند یک نتیجه از هیروزیگوسیتی محدود آنها.

در لیلیوم صدها جهش قوی بعد از پرتوتابی پیازها فوراً بعد از اندازه گیری بدست آمده است، یا بعد از پرتوبابی پیازها دقیقا قبل از اندازه گیری. چندین جهش احتمالی کاتتراپلوئیدها برای تستهای بیشتر ازدیاد یافته اند.

مقاله درمورد تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش

اختصاصی از زد فایل مقاله درمورد تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:74

فهرست مطالب:

تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش

تشکیل جوانه های نایی از یک سلول: جنبه های عمومی

تشکیل جوانه نابجاروی پیازها:

اهمیت اصلاح بطریه جهش:

جوانه های نابجا منشأ گرفته از پیش از یک سلول:

تولید پلی پلوئیدهای قوی:

تکنیکهای این وتیرو:

سیر و شالوت:

سیب زمینی:

جهش های القایی:

مواد شروع کننده:

بنام ایزد منان

بخش 13

تکثیر غیر جنسی در رابطه با اصلاح با جهش

پرتوتابی پیازها، ریزوم ها، قلمه گیاه، پیوندها و قسمتهای دیگر گیاه یا تمام گیاهان دارای جوانه با رأسهای چند سلولی که از تعدادی از لایه های سلولی نسبتاً مستقل تشکیل شده است، بطور خودکار به سمت تشکیل شمیر راهنمایی می کند. پرتوتابی جوانه های شمیرهای مری کلینال در بخش کوچک تولید می کنند. و شانس بهبود جهشهای القا شده از اینها نسبتا پائین هستند. این مانع اصلی در اصلاح بطریق جهش است، بویژه در گونه هایی که از نظر رشد شناسی مرحله جوان جوانه زنی که پرتوتابی شده باشد وجود ندارد.

موقعیت ایده ال برای یک گیاه یا قسمتی آن اینست که از یک سلول در محیط این دیترو یا این ویوو یا از یک یا تعدادی از سلولهای دفتری رویشی از سلول جهش یافته، منشا گرفته باشد. در این حالت تشکیل شمیر اجتناب می شود.

تشکیل جوانه های نایی از یک سلول: جنبه های عمومی

یک روش مهم برای اصلاحگردهای گیاهان تجاری تکنیک جوانه نابجا است که وادار به استفاده از جوانه های نابجا می کند مثل تجزیه برگها، سرانجام ممکن است تنها از یک سلول منشا بگیرند و اغلب از منشا اپیدر می باشند.

جوانه های نای بطور اختصاصی بوسیله سلولهای قسمت پائین برگچه از یک انتهای برشی تشکیل می شوند. آنچنانکه در سایر گیاهان نیز اینچنین یافت شده مانند دندروفیت.

- در آزمایشات با سنیت پائولن و گونه های دیگر، انتهای 5 میلیمتر برگچه همیشه بعد از تکمیل پرتوتابی و قبل از کاشت قطع می شد.

در این حالت سلولهای اپیدرمی بالاتر از برگچه قرار داشتند که قبلا تحریک به تقسیم نشده اند، برای تقسیم فعال می شدند. در نتیجه، همه سلولهای اپیدرمی تحت تیمار پرتوتابی در حالت استمرامت و بدون تقسیم در فاز توسعه یعنی G1 یا G2 سیکل سلولی میتوز قرار گرفتند.

یک پدیده مهم این حقیقت است که اکثریت فشار جهشهای نایی ایجاد می شود در سنیت پائوین ، آشیمنز، استرپتوکارپوس، کالانچو بگوین و سایر گونه ها که قوی و غیر شمریک بودند مشاهده شدند.

عموماً درصد کمی از جهشها ممکن است شیمریک باشند. این می تواند بوسیله جهشهای خود بخودی یا بوسیله ناپایداری ژنتیکی در طول جوانه زنی نایی در راس بیان شود.

سبک معماری جهش کیهانی 2

اختصاصی از زد فایل سبک معماری جهش کیهانی 2 دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

47 صفحه

سبک معماری جهش کیهانی