لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه80
فهرست مطالب
پروتئین های مثوک حرارتی
نتیجه و بحث
القای نیم حرارتی رگولون سیگما 32 در اکولی:
* بررسی تنظیم مکانیسم عمل small tlsp ها
* بحث و نتیجه حاصل از این بررسی :
* روشها و مواد :
* الکتروفورز 2 بعدی و تشخیص HSP ها :
* بحث و نتیجه گیری از این بررسی :
کشت BIS برای آنالیز پاسخ HSP و برای الکتروفورز SDS – PAGE استفاده شد.
سلول‌ها با سانتریفیوژ بدست آمدند و در محیط BSK II حل شدند وانکو به شدند و دوباره این سلول‌های نشان دار شده با سانتریفیوژ بدست آمدند.
3 بار در PBS (فسفات بافرسیلین) شسته شدند و در معرض حرارت قرار گرفتند و سنتز HSP ها با توجه به PRO لی بل شدة اسپیروکتی با استفاده از آلتورادیوگرافی تعیین گردید.
میزان سنتز HSP تقریباً 15% از هر آزمایش به آزمایش مرحلة بعد تغییر می‌کرد. (6)
سنتز HSPها به دنبال تغییر حرارت :
در یک مرحله آزمایش اسپیروکت‌های کشت داده شده در 28 تا 34 درجه در یک مرحله‌ای از آزمایش به 40 درجه انتقال داده شدند و در مرحلة دوم به حرارت‌های پایین منتقل شدند به 28 درجه یا در همان 40 درجه باقی مانند و تولید PRO بررسی گردید.
- اسپیروکت‌ها به روش BUCK مطابق با روش‌های مورد استفاده برای ECOLI و سالمونلا تایفی موریوم استفاده می‌شود به اسفروپلاست تبدیل شدند.
در اینجا از محیط BSH II و TRIS MCL و ساکارز و لایروزیم و EATA و همچنین متیونین و سیستمئین نشان دار شده استفاده شد.
کینتیک سنتز HSP به دنبال شوک حرارتی :
در مطالعة پاسخ حرارتی و تولید HSP ها در بورلیا بورگده فری در 15 دقیقه به دنبال یک تغییر از 28 تا 40 درجه سطح Drak افزایش یافت 7/2 برابر و محاسبه گردید که 1/7% سنتز pro به دنبال القا حرارت را در برمی‌گیرد. (شکل 1)
بین 30 دقیقه و 1 ساعت Drak حاصل میزان max 3/10 درصد از PRO نشان دار شدة سلول، 4.3برابر بیشتر از سطح در 28 درجه. (شکل)
- با ادامة labeling باکتری در 40درجه سطح pro کاهش یافت به میزان 3/5 درصد بعد از 4 ساعت و 7/4 درصد بعد از 6 ساعت.
وقتی اسپیروکت در 39 درجه برای 1 تا هفته کشت داده شد Drak در سطحی تقریباً 2 برابر مشاهده شده در 28 درجه نگاه داشته شد
تحقیق در مورد پروتئین های مثوک حرارتی