دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل: Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه :172
فهرست مطالب :
عنوان صفحه
شرح وظایف بخش تحقیقات آفتکشها ...... 1
اصول کروماتوگرافی لایه نازک ......... 3
دستگاه کروماتوگرافی گازی ........... 5
آشکار سازها ........................ 7
پارامترهای مهم در کروماتوگرافی گازی 9
کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا .... 9
محلول‌سازی .......................... 11
روش کار با دستگاه GC ............... 11
امولسیون شونده‌ها ................... 13
تاریخچه سمشناسی .................... 14
انواع سم و مسمومیت‌ها ............... 15
تاریخچه مایکوتوکسینها .............. 19
طبقه‌بندی- مایکوتوکسینها ............ 21
شرایط رشد قارچ و تولید مایکوتوکسین . 27
قارچهای مزرعه‌ای .................... 27
قارچهای انباری ..................... 28
تاریخچه آفلاتوکسین .................. 33
استخراج آفلاتوکسین به کمک حلالها ..... 36
خواص بیولوژیکی آفلاتوسینها .......... 37
روشهای تشخیص، تخلیص و شناسایی آفلاتوکسینها 40
فاکتورهای موثر در تولید آفلاتوکسین .. 44
خواص شیمیایی آفلاتوکسین ............. 44
انواع آفلاتوکسین .................... 44
مکانیزم صدمه آفلاتوکسین از دیدگاه سمشناسی 46
مقاومت آفات به سموم- تکنیکهای سمپاشی . 46
تاریخچه مقاومت آفات در برابر سموم .. 47
محاسبه ............................. 48
آزمایشگاه زیست سنجی ................ 51
تقسیم بندی روشهای حساسیت استاندارد FAO
استاندارد کردن نمونه‌های آزمایشگاهی . 53
استاندارد کردن حشرات مورد آزمایشگاهی . 53
مکانیزم و مدیریت آفات در مقابل سموم 54
سیستم هیدرولیز ..................... 56
استراتژیهای مدیریت مقاومت .......... 57
عوامل موثر در مبارزه شیمیایی ....... 59
فرمولاسیون .......................... 60
میزان ماده موثر در واحد سطح ........ 61
زمان مناسب سمپاشی .................. 61
میزان مصرف محلول سم در واحد سطح .... 62
کالیبراسیون ........................ 64
نحوه کنترل کار سمپاشها ارزیابی عملیات مبارزه شیمیایی 65
مشخصات و نحوه کار یک دستگاه سمپاش جدید 67
ابرپاش کشت پوش 6000 مدل kp6000-N4
فرمونها ............................ 76
تولید فرمون ........................ 77
نقش فرمون در مبارزه با آفات ........ 78
حضور همه جانبه ارتباط فرمونی در حشرات 78
تولید و دریافت فرمون ............... 79
پاسخ رفتاری و فیزیولوژیکی به فرمونها . 87
آزمایشگاه فرمونها .................. 90
چکیده .............................. 92
تیره شال پسند ...................... 92
درخت چریش چگونه درختی است .......... 94
مواد موثره چریش چگونه در حشرات تاثیر می‌گذارند 95
چگونگی تامین دانه‌های چریش .......... 96
روش خشک کردن دانه‌های چریش .......... 97
روش نگهداری دانه‌های چریش ........... 97
تهیه سوسپانسیون آبی از دانه‌ها چریش . 98
استعمال سوسپانسیون حشره‌کش چریش ..... 98
آفات قابل کنترل با چرخش ............ 100
نحوه تهیه روغن چریش ................ 102
مروری بر سابقه تحقیقات چریش در ایران . 103
نحوه ازدیاد درخت چریش .............. 105
چند نکته مهم در پایان مبحث چریش .... 106
منابع و مواخذ ...................... 108
شرح وظایف بخش تحقیقات آفتکشها
1- تحقیق در زمینه ایجاد بانک اطلاعات سموم کشور و گیاهان آفت کشها
2- تحقیقات در زمینه شیمی مایکوتوکسینها به منظور شناسایی و اندازه‌گیری انواع آن و بررسی روشهای توکسین‌زائی
3- ارائه و اجرای طرحهای تحقیقاتی در زمینه تعیین باقیمانده سموم روی محصولات کشاورزی و تعیین دوره کارنس آنها
4- تعیین میزان مجاز و حداکثر اغماض باقیمانده سموم روی محصولات کشاورزی
5- ارائه و اجرای طرحهای تحقیقاتی در زمینه فرمولاسیون سموم امولسیفایرها و مواد حامل با توجه به شراط اقلیمی کشور
6- ارائه و اجرای طرحهای تحقیقاتی در زمینه زیست سنجی سموم و بررسی ایجاد مقاومت به آفتکشها
7- ارائه و اجرای طرحهای تحقیقاتی در زمینه تاثیر مواد موثره گیاهی روی آفات و بیماریهای گیاهی و علفهای هرز
8- تحقیق در زمینه عصاره‌گیری، استخراج و فرمولاسیون مواد موثره گیاهی
9- تحقیق در زمینه روشهای مختلف سمپاشی و تعیین بهترین روش مبارزه شیمیایی با آفات و بیماریهای گیاهی و علفهای هرز
10- تحقیق در زمینه ماده تکنیکال سموم مورد مصرف در کشور
11- تحقیق و اجرای طرحهای مربوط به روشهای سمپاشی به منظور کاهش سم مصرفی و کاهش آلودگی محیط زیست.
12- هماهنگی امور آزمایش و ثبت سموم جدید
13- تهیه گزارش طرحهای انجام شده
14- ارائه نتایج طرحهای تحقیقاتی و چاپ و انتشار آنها به صورت مقاله تحقیقی
15- عنداللزوم سایر مواردیکه در ارتباط با کاربرد سموم کشاورزی به بخش ارجاع گردد.
اصول کروماتوگرافی لایه نازک Thin lyer chromatography
تعدادی از ترکیبات هم خانواده، به طور عمده در قسمت لیپیدها وجود دارد که با کروماتوگرافی کاغذی نمی‌توان به نتایج دلخواه رسید، بنابراین احتیاج به روش دیگری داریم که آنها را خوب از هم جدا کند، برای مثال اسیدهای چرب بسیار شبیه را به آسانی و سادگی می‌توان با کروماتوگرافی لایه نازک به طور دقیق از هم جدا کرد. همانطور که آمینواسیدهای بسیار شبیه را به وسیله کروماتوگرافی کاغذی از هم جدا می‌کنیم.
با توسعه کروماتوگرافی لایه نازک، معلوم شد که این روش در مقایسه با کاغذ مزیتهایی دارد. کروماتوگرافی کاغذی در حقیقت کروماتوگرافی روی لایه نازکی از سلولز است که متکی به خود می‌باشد، در صورتی که کروماتوگرافی لایه نازک ممکن است روی لایه‌های نازک انواع وسیعی از مواد معدنی پودر شده مثل سیلیکاژل، سیلیت و آلومینا، و روی مواد آلی مثل سلولز و سلولزهایی که به طور شیمیایی تغییر یافته‌اند، انجام گیرد. بنابراین می‌توان لایه ماده مخصوصی را انتخاب کرد که آن ماده برای جداسازی گروهی از ترکیبات از بقیه مناسب‌تر باشد.
بعلاوه زمان لازم برای جداسازی رضایت‌بخش به طور قابل ملاحظه در TLC کوتاهتر است.
تفکیک خوب است، لکه‌ها به طور کلی خیلی متراکمتر هستند مقادیر خیلی کم (در مقیاس زیر میکروگرم) جدا می‌گردند و به آسانی بازیابی می‌شوند، واکنشگرهای مکانیاب با قدرت خورندگی زیاد، مثل سولفوریک اسید را می‌توان روی صفحات سیلکا و آلومینا پاشید بدون اینکه به پوشش آن اثر بکند و این لایه برای بازیابی مواد جذب شده از لکه یا نوار بوسیله شستشو به راحتی با یک اسپاتول ظریف تراشیده می‌شود.
کروماتوگرافی لایه نازک چیست؟
اساساً کروماتوگرافی لایه نازک روشی برای جداسازی و شناسایی مواد شیمیایی با حرکت حلال روی لایه نازک از جاذب مناسب است؛ این جاذب عموماً با یک چسباننده روی صفحه‌ای از شیشه یا دیگر مواد که برای لایه بعنوان یک حامل بی‌اثر است گذاشته می‌شود. لایه با ساختن یک دوغاب از ماده‌ای با ذرات ریز با یک مایع مناسب، مثل آب، و ریختن آن روی صفحه شیشه‌ای و سپس پخش کردن آن در لایه نازک یا هر لایه دیگر و خشک کردن آن تهیه می‌شود. جاذبهای خشک شده به صفحه می‌چسبند.
چون روش ساختن دوغاب و مایع معلق بکار رفته به ماده مخصوص لایه نازک مصرف شده بستگی دارد بنابراین، شرح کامل روش درست کردن لایه، متنوع خواهد بود.
هر چند از این نقطه به بعد، این روش با روش کروماتوگرافی کاغذی صعودی یکسان است، یعنی ابتدا لکه گذاشته شده، سپس خشک می‌شود، صفحه را به طور عمود یا تقریباً عمود در یک حلال مناسب قرار می‌دهیم.
حلال برای مدت مناسبی صعود می‌کند، بعد از آن صفحه را از مخزن بیرون آورده، دوباره خشک می‌کنیم. سپس مواد به طور مستقیم رویت می‌شوند یا اگر بیرنگ باشند، با پاشیدن واکنشگر مکانیاب بر روی صفحه مکان یابی می‌شوند.
برای کروماتوگرافی دو طرفی صفحه را بعد از آزمایش یک طرفی خشک می‌کنیم و سپس 90 درجه می‌چرخانیم و در حلال دوم قرار می‌دهیم و سپس خشک می‌کنیم و مواد بیرنگ را با پاشیدن واکنشگر روی صفحه مکان‌یابی می‌کنیم.
کروماتوگرافی گازی روشی برای جداسازی و اندازه‌گیری کمی ترکیبات آلی و تعداد کمی از مخلوطهای معدنی فرار تا oC500 می‌باشد. در این روش ابتدا مقادیر کم نمونه به داخل محفظه تزریق وارد شده، سپس نمونه به حالت گاز در می‌آید و همراه جریانی از فاز متحرک (گاز حامل) از میان فاز ساکن تثبیت شده در ستون عبور می‌کند.
کروماتوگرافی گازی بر اساس نوع فاز ساکن به دو روش کروماتوگرافی گاز- جامد (GSC) و کروماتوگافی گاز- مایع (GLS) تقسیم می‌شود. در کروماتوگرافی گاز-جامد ستون با جاذب‌هایی مانند کربن فعال، سیلیکاژل، اکسید آلومینیم الکلهای مولکولی و پلیمرهای متخلخل پر می‌شود. الکلهای مولکولی، تبادلگرهای یونی آلومینیم سیلیکاتی هستند که اندازه منافذ آنها به نوع کاتیون موجود بستگی دارد. در روش GSC اجزاء مخلوط بین فاز متحرک و فاز ساکن، یعنی روی سطح جامد توزیع می‌شود. جداسازی به دلیل اختلاف موجود در رفتار جذب سطحی است در کروماتوگافی گاز- مایع ستون با ذرات جامد متخلخل که لایه نازکی از یک مایع غیر فرار به آن پوشیده شده و به عنوان فاز ساکن عمل می‌کند پر می‌شود و جداسازی به دلیل اختلاف در رفتار انحلالی اجزاست.
دستگاه کروماتوگرافی گازی
گاز حامل:
گاز حامل باید از نظر شیمیایی بی‌اثر باشد. برعکس اکثر انواع دیگر کروماتوگرافی، فاز متحرک با مولکولهای آنالیت برهم کنش ندارد و فقط به عنوان وسیله‌ای برای انتقال مولکولها از داخل مواد پر کننده عمل می‌کند. معمولاً از گازهای نیتروژن، هلیم، آرگون و دی اکسید کربن استفاده می‌شود. البته انتخاب گاز حامل بستگی به نوع دتکتور دارد. همچنین سیستم گاز حامل دارای یک الک مولکولی برای حذف آب و سایر ناخالصی‌ها می‌باشد.
سیستم تزریق نمونه:
تزریق نمونه‌های مایع با یک میکروسرنگ از طریق دیافراگم لاستیکی سیلیکونی به درون محفظه گرم شده نمونه انجام می شود و نمونه باید با اندازه مناسب و به صورت توپی بخار وارد شود. تزریق آهسته مقدار زیاد نمونه سبب کاهش تفکیک می‌شود. برای ستونهای معمولی مقدار نمونه از چند دهم میکرولیتر تا 20 تغییر می‌کند و برای ستونهای موئینه معمولاً 3-10 بکار می‌رود. نمونه‌های گازی به وسیله شیرهای نمونه‌برداری با سیستم حلقه فرعی و نمونه‌های جامد یا به صورت محلول و یا اینکه در یک شیشه نمونه دیواره نازک مهر و موم می‌گردند که می‌توان آن را به سر ستون وارد کرد.
ستون:
در کروماتوگرافی گازی از دو نوع ستون پر شده و لوله‌ای باز (موئینه) استفاده می‌شود.
ستونهای لوله‌ای باز در مقایسه با ستونهای پر شده دارای قدرت جداسازی و گزینش‌پذیری بیشتر، زمان آنالیز و ظرفیت نمونه کمتری می‌باشند.
انواع ستونهای لوله‌ای باز:
دیوار اندوده (WCOT)، تکیه گاه اندوده (SCOT) و لایه متخلخل (PLOT) جدیدترین ستونهای موئینه ستونهای سیلیس جوش خورده با پوشش پلی‌ایمیدی برای محافظت از جذب رطوبت می‌باشند (قطر داخلی mm5/0-1/0 و طول M 100-15)
جنس ستونهای پر شده از فولاد زنگ نزن، آلومینیم و یا شیشه است (قطر داخلی mm4-2 و طول m3-1)
دماپایی ستون:
دمای ستون یک پارامتر مهم است که باید تا چند دهم درجه برای کارهای دقیق کنترل شود. بنابراین ستون معمولاً در یک آون دماپا قرار می‌گیرد. بهترین دمای ستون به نقطه جوش نمونه و درجه جداسازی بستگی دارد. تقریباً دمای معادل یا کمی بالاتر از متوسط نقطه جوش نمونه، به یک زمان جداسازی مناسب منجر می‌شود (2 تا 30 دقیقه).
از دو روش همدمایی و برنامه‌ریزی دمایی در کروماتوگرافی گازی استفاده می‌شود. در روش همدمایی دمای ستون در طول مدت جداسازی ثابت است و در روش بعدی دمای ستون به طور پیوسته یا مرحله‌ای افزایش می‌یابد و کاربرد آن برای نمونه‌های پیچیده با گستره وسیع نقطه جوش می‌باشد.
متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است.
دانلود فایل
