دانلود پاورپوینت فیلترها و سنتز مدار (تقریب فیلترها)

اختصاصی از زد فایل دانلود پاورپوینت فیلترها و سنتز مدار (تقریب فیلترها) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

—فیلتر ها مدارهایی هستند که تنها قسمتی از باند فرکانسی را از خود عبور می دهند و یا اینکه در طیف سیگنال های ورودی خود تغییرات ایجاد
می کنند

جهت طراحی فیلترها

—مشخصه ایده آل دامنه یا فاز آنها توسط منحنی هایی پیوسته و دارای مشتق محدود تقریب زده می شود.

—سپس با استفاده از تقریب های مطلوب دامنه یا فاز، توابع تبدیل (H(s فیلترها بدست آمده و تحقق داده می شوند.

انواع فیلترها:

—فیلترها را می توان به دو گروه انتخابگر فرکانس (Frequency selective)  و عمومی یا دلخواه (General) تقسیم نمود. 

فیلترهای انتخابگر فرکانس

—پایین گذر LPF

—بالاگذر HPF

—میان گذر BPF

—میان نگذر BRF

کاربردهای فیلتر های عمومی

—ترمیم دامنه پاسخ فرکانسی (Amplitude Equalizer) یک مدار جهت رفع اعوجاج دامنه آن (Amplitude Distortion)

—ترمیم تاخیر پاسخ فرکانسی (Delay Equalizer) یک مدار جهت رفع اعوجاج فاز آن (Phase Distortion)

—شکل دهی سیگنال های دیجیتالی (Data Transmission Filter)

کاربردهای فیلتر های انتخابگر فرکانس

—انتخاب یک باند فرکانسی در سیستم هایی مثل گیرنده ها و پردازشگرها

—حذف یک فرکانس یا باند فرکانسی نامطلوب

—کاهش توان نویز سیگنال ها

—حذف تداخلات بین دستگاه های مختلف الکتریکی و الکترونیکی

—کاهش پهنای باند سیگنال های گذرا

تقریب فیلترها:

تقریبا تمامی فیلترها در حالت ایده آل خود غیر قابل تحقق می باشند که علت آن غیر علی (noncasual) بودن آنهاست. به عنوان مثال پاسخ ضربه فیلتر ایده آل پایین گذر با پهنای باند چنین می باشد

جهت رفع این اشکال، از تقریب فیلترها (Filter Approximation) استفاده می شود. هدف از تقریب فیلترها، تقریب زدن مشخصه ایده آل آنها توسط تابعی پیوسته بر حسب فرکانس است بطوری که تابع تبدیل مربوطه قابل تحقق باشد. در تقریب فیلترها، بنا به میزان اهمیت دامنه یا فاز فیلتر از تقریب دامنه یا تقریب فاز استفاده می شود.

 تقریب فیلترهای عمومی:

روش های تقریب فیلترهای عمومی

—روش درونیابی (Interpolation)

—روش بسط تیلور

—روش فاکتورهای باترورث

در روش درونیابی، یک تابع کسری که صورت و مخرج آن

چند جمله ای هایی بر حسب    هستند را به عنوان دامنه یا تانژانت فاز در نظر می گیریم. ضرایب مجهول این چند جمله ایها طوری انتخاب

می شوند تا منحنی دامنه یا فاز حاصله در چندین نقطه بر منحنی دامنه یا فاز فیلتر دلخواه منطبق شود.

تقریب فیلترهای انتخابگر فرکانس:

برای تقریب مشخصه ی دامنه ی فیلترهای انتخاب گر فرکانس

.1برای آنها یک دیواره ی تضعیف تعریف می کنیم که دارای سه ناحیه عبور(Pass Band)، قطع(Stop Band) و گذر(Transition Band) باشد.

2پس از تعریف دیواره ی تضعیف، از توابع فرکانسی خاصی جهت تقریب دامنه ی فیلترها استفاده می کنیم، بطوریکه تمامی این توابع در داخل محدوده ی مجاز دیواره ی تضعیف قرار داشته باشند.

شامل 110 اسلاید powerpoint

تحقیق در مورد سنتز کینولیزین های پراستخلاف

اختصاصی از زد فایل تحقیق در مورد سنتز کینولیزین های پراستخلاف دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه23

بخش اول

سنتز کینولیزین  های پراستخلاف

مقدمه:

واکنش های چند جزئی[1] (MCRs) از جمله زمینه های جذاب و مورد علاقه بسیاری از شیمیدان ها بوده و امروزه از جایگاه ویژه ای در شیمی آلی و داروئی برخوردار می باشد. به طور کلی واکنش هائی که در انها بیش از دو ماده اولیه شرکت داشته باشد و فراورده ای را تشکیل دهند که قسمت اعظم اتم های تشکیل دهنده مواد اولیه در ساختار آن یافت شوند، به عنوان واکنش های چند جزئی شناخته می شوند{1}. واکنش های چند جزئی به واسطه ای داشتن ویژگی های منحصر به فردشان از اهمیت بالائی برخوردارند. به عنوان مثال به دلیل ماهیت تک مرحله ای، نه تنها هزینه های اضافی برای جداسازی و تخلیص فراورده های میانی را ندارند بلکه بهره ی واکنش نیز نسبت به واکنش های دو یا چند مرحله ای بیشتر می باشد. هم چنین این گونه واکنش ها از گزینش پذیری بهتری برخوردار بوده و کاهش زمان و هزینه های آزمایشگاهی از دیگر مزایای مهم واکنش های چند جزئی محسوب می شود. واکنش های چند جزئی می توانند محصولاتی با تنوع زیاد تولید نموده و کتابخانه ای از مواد شیمیائی به وجود بیاورند. {2}

تعداد واکنش های چند جزئی شناخته شده نسبت به واکنش های معمول در شیمی محدود می باشد که اکثر واکنش های چند جزئی قدیمی حاصل طراحی دقیق و منطقی نبوده و اغلب به طور تصادفی کشف شده اند. {3} از این رو مطالعه و تحقیق در جهت کشف واکنش های چند جزئی جدید و تلاش در جهت بهره برداری خاص از واکنش های چند جزئی شناخته شده ی حاضر مقوله ای جذاب برای بسیاری از شیمیدان های آلی است یکی از واکنش های چند جزئی که اخیرا مورد توجه شیمیدان های آلی قرار گرفته واکنش های چند جزئی بر پایه زوج یونها[2] می باشد که در تحقیق حاضر به طول اجمالی به آن پرداخته می شود.

1-1-2- واکنش های چند جزئی بر پایه زوج یونها:

اولین واکنش چند جزئی بر پایه زوج یون را دیلز[3] و آلدر[4] در سال 1932 گزارش نمودند. در این واکنش پیریدین با AMAD محصول افزایشی با نسبت 2: 1 ایجاد می کند{4} ساختار محصول افزایشی مذکور سه دهه بعد توسط اچسون[5] شناسائی و اثبات گردید که نتیجه آن پذیرش مفهوم واکنش حلقه زائی دو قطبی شد{5}. هویزگن[6] این واکنش را به عنوان حلقه زائی 1و 4- دو قطبی مشتق شده از واکنش کلاسیک دیلز- آلدر که شامل حد واسط (3) بود طبقه بندی نمود.

تحقیقات بیشتر برای اثبات مکانیسم واکنش حلقه زائی 1 و 4- دو قطبی توسط هویزگن انجام گرفت. بعد از آن اچسون و وینترفلدت[7] واکنش های مشابهی را معرفی نمودند. از واکنش هایی که براساس تشکیل حد واسط زوج یونی پایه ریزی شده اند می توان به واکنش حلقه زائی 1 و 3- دو قطبی، واکنش حلقه زائی، 1، 4- دو قطبی، واکنش ماریتا،

تحقیق درباره روشهای سنتز بسپارهای هادی

اختصاصی از زد فایل تحقیق درباره روشهای سنتز بسپارهای هادی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : word (قابل ویرایش) تعداد صفحات : 12 صفحه

مقدمه و معرفی :

تکنیک هایی که اغلب برای سنتز به کار می روند مبتنی بر جفت کردن اکسایشی هستند. جفت کردن اکسایشی شامل اکسایش

تک پارها برای تشکیل رادیکال کاتیون وسپس جفت کردن تک پارها می شود. تکرار این عمل به تشکیل بسپار مورد نظر می

انجامد. جفت کردن اکسایشی می تواند به روش شیمیایی یا الکتروشیمیایی انجام شود.

1- بسپارش شیمیایی

بسپارش شیمیایی روشی فراگیر برای تهیه مقادیر انبوه بسپارهای هادی است و می تواند در محلول حاوی تک پار و اکسنده در

محیط اسیدی انجام شود. اسیدهای رایج مورد استفاده کلریدریک اسید (HCl) و سولفوریک اسید (4SO2H) می باشند.

آمونیم پر سولفات (4O2S 2(4NH ) )، پتاسیم دی کرومات (7O2Cr2K)، سریم سولفات ( 3(4 SO) Ce )، پتاسیم فری سیانید

 ( 6 (CN)Fe) 3K)، هیدروژن پراکسید (2O2H ) و برخی اسیدهای لوویس به عنوان اکسنده به کار رفته اند.

بسپارش اکسایشی شیمیایی، منجر به تشکیل بسپار به حالت اندود شده و هادی می شود. جدا کردن بسپار خنثی با قراردادن

ماده در معرض کاهنده قوی مانند آمونیم یا هیدرازین صورت می گیرد. مزیت بسپارش اکسایشی شیمیایی آن است که تک

پارهای هتروسیکل استخلاف شده و دیگر تک پارهای آروماتیک، بسپارهای محلول تشکیل می هند و این بسپارها می توانند

توسط تکنیک های تجزیه ای مرسوم برای تعیین ساختار اصلی آنها بررسی شوند و همچنین شرایط بسپارش به آسانی تولید

مقادیر زیاد وصنعتی را مجاز می سازد. بسپارش اکسایشی شیمیایی معایبی نیز دارد. بسپارهای حاصل از این روش کیفیت پایینی دارند. به عنوان مثال بسپارش کاتالیز شده توسط اسید لوویس، بسپاری می دهد که بسیار سخت است و بلافاصله پس از تشکیل ته نشین می گردد و در نتیجه میزان بسپارش کاهش می یابد. همچنین استفاده از اکسنده های قوی می تواند به اکسایش اضافی و سرانجام تخریب بسپار بیانجامد. برای تهیه بسپارهایی با مورفولوژی و اندازه ذره های مختلف(میکرو یا نانو) بسپارش شیمیایی به روش های مختلفی انجام شده است که در زیر به چند مورد از آن اشاره می شود:

الف) بسپارش فاز ناهمگن

این روش برای سنتز مقادیر زیاد بسپارها با خواص ویژه در مقیاس حجمی کم تا زیاد به کار می رود و شامل روش های مختلف از قبیل رسوب دهی، سوسپانسیون، میکروسوسپانسیون، امولسیون، مینی امولسیون، میکروامولسیون، و مایسل معکوس  می شود. در روش های بسپارش سوسپانسیون، میکرو سوسپانسیون، میکرو امولسیون و مینی امولسیون، مونومر باید خیلی کم در آب محلول باشد (به گونه ای که فازی مجزا تشکیل دهد) و قطرات کروی تشکیل می دهد که اندازه آنها با انتخاب مناسب تکنیک پراکنده سازی (همزدن، هموژنیزاسیون و مافوق صوت) کنترل می شود. در جدول زیر اندازه قطره ها در یک سیستم فاز ناهمگن داده شده است.

دانلود مقاله شبیه سازی رآکتور سنتز متانول

اختصاصی از زد فایل دانلود مقاله شبیه سازی رآکتور سنتز متانول دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله شبیه سازی رآکتور سنتز متانول

ت ص:78

فرمت:ورد

قابل ویرایش

عناوین:

فصل اول :متانول ،خواص و روشهای تولید 1-1-تاریخچه

1- 2- خصوصیات فیزیکی Physical properties

1-3- واکنشهای شیمیایی 1-4- تولید صنعتی و فرآیند آن 1-5-ماده خام 1-5-1-گاز طبیعی

1-5-2-باقیمانده های نفتی

1-5-3-نفتا 1-5-4-ذغال سنگ 1-6-کاتالیست 1-7-تولید در مقیاس تجاری 1-8-واکنشهای جانبی 1-9-خالص سازی

1-10-کاربردهای متانول:

1-10-1-1- تولید اسید استیک:

1-10-1-2-کاربرد اسید استیک در صنایع:

1-10-2-تولید وینیل استات:

1-10-3-فرمالدئید:

1-10-4-اتیلن گلیکول:

1-10-5-متیل آمین:

1-10-6-دی متیل اتر:

1-10-7- ترکیبات کلرومتان :

1-10-8-متیل ترشری بوتیل الکل(MTBE)

1-10-9-کاربرد متانول در مخلوط با بنزین:

فصل دوم: سینتیک و مکانیسم واستوکیومتری

2-1-اصول واکنشهای کاتالیستی

2-1-1-مراحل مستقل در واکنشهای کاتالیستی

2-1-2-سینیتیک ومکانیسم واکنشهای کاتالیستی

2-1-3-اهمیت جذب سطحی در واکنشهای کاتالیستی هتروژن

2-1-4-بررسی سینتیکی

2-1-5-مکانیسم واکنشهای کاتالیستی هتروژن فاز گاز

2-1-5-1-مکانیسم Langmuir- Hinshelwood (1421 )

2-1-5-2-مکانیسم Eley –Rideal

2-2-ترمودینامیک و سینتیک سنتز فشار پائین متانول

2-1-1- مقدمه

2-1-2- استوکیومتری و ترمودینامیک

2-1-3- سینتیک و مکانیسم

Klier

Graff

Skrzypek

2-1-4- مکانیسم

فصل سوم: شبیه سازی واکنش کاتالیستی هتروژنی توسط Hysys

3-1- مدل سینتیکی

3-2-مراحل شبیه سازی رآکتور در Hysys

3-3--نتایج حاصله از شبیه سازی

منابع

دانلودتحقیق کامل اعمال دینامیکی در طراحی سنتز متانول به منظور جلوگیری از کاهش تولید محصول

اختصاصی از زد فایل دانلودتحقیق کامل اعمال دینامیکی در طراحی سنتز متانول به منظور جلوگیری از کاهش تولید محصول دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

متانول یکی از مهمترین الکل ها است که به دلیل کاربرد فراوان آن به خصوص در مصارف عمومی مورد توجه قرار گرفته است. موارد مصرف این ماده زیاد است و از جمله آن می توان به سه مصرف عمده به عنوان حلال، سوخت و ماده اولیه تهیه مواد شیمیایی اشاره کرد.

در این تحقیق تولید متانول که شامل یک راکتور، مبدل حرارتی و جداساز می باشد به صورت دینامیکی شبیه سازی شده است. فرض شده است. پیش بینی رفتار فرآیند تولید متانول از گاز سنتز، از طریق حل دستگاه های معادلات دیفرانسیل غیر خطی مرتبه اول و دستگاه های معادلات جبری غیر خطی انجام گردیده است.

با استفاده از مدل فوق تاثیر چندین پارامتر مهم شامل نسبت جریان برگشتی، دمای ورودی به راکتور و فشار پوسته اطراف راکتور به منظور جبران افت فعالیت کاتالیست بررسی شده است. نتایج این مطالعه نشان می دهدکه از طریق تغییر دادن شرایط عملیاتی به مقدار قابل توجهی می توان اثر افت فعالیت کاتالیست را در کاهش تولید متانول کم رنگ تر نمود

1-1- معرفی متانول

متانول یکی از مهمترین الکل‏ها است که به دلیل کاربرد فراوان آن به خصوص در مصارف عمومی مورد‏ توجه قرار گرفته است. موارد مصرف این ماده در صنعت زیاد است و از آن ‏جمله می‏توان به سه مصرف عمده به عنوان حلال، سوخت و ماده اولیه تهیه مواد شیمیایی از قبیل فرمالدئید، دی متیل ترفتالات، متیل آمینها و اسید استیک اشاره کرد (Kirk-Othmer 1974).

مصرف این ماده به عنوان سوخت به این دلیل است که متانول دارای نقطه جوش نرمال پایین (7/64) بوده و دمای اشتعال آن نیز کم (385) است. از طرفی به‌خاطر پایین بودن نقطه انجماد این ماده (56-)، از آن برای کاهش نقطه انجماد آب نیز استفاده می‏کنند (Alvin 1997).

سنتز متانول را می‏توان به قدمت استفاده از شعله چوب دانست. تا کنون متانول از روشهای مختلفی ساخته شده است. روشهای قدیمیتر به صورت تقطیر چوب بوده است و روشهای پیشرفته‏تر استفاده از گاز سنتز در مجاورت کاتالیزور می‏باشد. این روش شامل تهیه گاز سنتز، بررسی واکنشهای رقابتی انجام شده در راکتور و مشخص نمودن کاتالیزور برتر، تراکم ‏سازی گاز سنتز برای ورود به راکتور و خالص سازی محصول می‏باشد.

متانول را اکثرا به اسم الکل چوب می‏شناسند و علت آن این است که اولین منبع تجارتی آن چوب بوده است. الکل چوب اولین بار توسط در سال 1661 شناخته شد. ولی تا سال 1812 اختلاف بین متانول و اتیل الکل کشف نشد. حتی در سال 1930 این اختلاف اندک فرض می‏شد. قبل از سال 1930، این ماده یک ماده پرهزینه بود چرا که متانول تهیه شده شامل ناخالصیهای فراوان مثل استون، استات متیل، آلیل الکل، اسید استیک، نفتالین، فنل و … بود و جداسازی این مواد کاری پر هزینه بود (Andrzej Cybulski 1988).

• مشخصات متانول:

متانول مایعی است بی‌ رنگ، قابل اشتعال و دارای بویی تقریبا تند که با هر نسبتی با آب ترکیب می‌شود. فرمول شیمیایـی این ماده و دانسیته آن 792 می‌باشد. از آنجائـیکه در حدود یک قرن متانول به وسیله تقطیر تخریبی چوب تولید می‏گردید، لذا به آن الکل چوب می‌گویند. الکل چوب واقعی شامل موادی مانند استن، اسیداستیک و آلیل الکل نسبت به متانول تجارتی موجود امروزه می‏باشد. سالهای زیادی بزرگترین استفاده متانول در تولید فرمالدئید بوده است، که تقربیا نیمی از متانول تولید شده را مصرف می‏نمود. بعدها به علت استفاده‌های جدیدتر از متانول برای تولید موادی همچون اسید استیک و متیل ترشری بوتیل ‏اتر اهمیت متانول افزایش یافت. استفاده مستقیم از متانول به عنوان سوخت نیز دارای اهمیت ویژه‏ای است.

متانول ماده‌ای است سمی، که حتی خوردن کمی از آن مرگ آور است. در بیشتر مواقع اثرات سمی آن بعد از چند ساعت و بعضی اوقات، 2 تا 3 روز بعد ظاهر می‌شود. متانول در بیشتر مواقع روی اعصاب بینایی نیز اثر می‌گذارد. خوردن 5 میلی لیتر از متانول کافی است، تا بینایی را از بین ببرد. تنفس آن نیز به مدت طولانی همان اثرات مسموم کننده قبلی را دارد.

متانول مایعی است با بویی تقریبا تند که در صورت خالص بودن بوی ملایم الکل را دارد. متانول با حرارت تجزیه می‏شود و ایجاد دی ‏اکسید کربن و فرمالدئید می‏کند. متانول با مواد اکسید کننده نظیر پرکلراتها، تری اکسید کرم، برم، هیپوکلریت سدیم، کلرین و پراکسید هیدروژن به ‏شدت واکنش می‌دهد که منجر به ایجاد حریق و مخلوطهای قابل انفجار می‏گردد.

متانول به ‏خوبی با هوا ترکیب شده و به آسانی مخلوطهای قابل انفجار ایجاد می‏کند. متانول با آب، الکلها، استرها،کتونها و اکثر حلالهای آلی میل ترکیبی داشته و مخلوطهای آزئوتروپ زیادی به وجود می‏‏آورد.