پروژه ساختمان فولادی ۵ طبقه

اختصاصی از زد فایل پروژه ساختمان فولادی ۵ طبقه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پروژه ساختمان فولادی ۵ طبقه  

شامل سه فایل خروجیEtabsوخروجی  Safe , طراحی دستی

* مشخصات پروژه *

ساختمان مورد نظر یک ساختمان ۴ طبقه روی پیلوت می باشد و کاربری سازه مورد نظرمسکونی بوده و مساحت هر طبقه ۱۴۰ متر مربع می باشد. ارتفاع سازه ای طبقات برابر ۳٫۲ متر در نظر گرفته شده است. ارتفاع طبقه خرپشته ۲٫۵ متر می باشد.

سقف و دیوارها

سقف از نوع تیرچه بلوک با ضخامت ۳۰ سانتیمتر و دیوارهای پیرامونی ساختمان از جنس آجر سفالی با ضخامت ۲۰ سانتیمتر است.

سیستم باربرجانبی

ساختمان مورد نظر از نوع اسکلت فلزی می باشد و از نظر سازه ای بصورت ۲ سیستم مجزا از هم است که در جهت محور X قاب خمشی فولادی متوسط استفاده شده که در این جهت تمام اتصالات گیردار است و در جهت Y مهار بندی واگرا از نوع EBF استفاده شده که در این جهت تمام اتصالات مفصلی هستند.

محل احداث سازه

محل احداث در شهر جهرم واقع در استان فارس بوده که دارای خطر زلزله نسبی زیاد است. مقاومت مجاز خاک برای طراحی پی ها برابر با ۱٫۲۱ ونوع خاک تیپ II می باشد.

توجه: در صورت هرگونه مشکل در روند خرید و دریافت فایل از طریق بخش پشتیبانی در سایت مشکل خود را اعلام کنید  

برای دانلود با لینک مستقیم سایت از قسمت پرداخت و دانلود اقدام کنید  

(دو ستاره ) فروشگاه ما زیر مجموعه سایت  فایل سل است که خود  دارای نماد اعتماد الکترونیکی  وثبت شده در سامانه ساماندهی می باشد که از بخش پیوندها قابل بررسی می باشد بنابراین میتوانید با خیالی آسوده اقدام به خرید با درگاههای امن بانکی نمایید در صورت نارضایتی ازفایل میتوانید مبلغ خود را پس بگیرید

ا توجه به محدودیت های ایجاد شده توسط برخی از بانکها در خریدهایی با مبالغ کمتر از 5000 تومان مانند بانک ملی و ...،خواهشمند است جهت انجام این قبیل خریدها از کارتهای سایر بانکهای بدون محدودیت مبلغ استفاده فرمایید

امکان 10 بار دانلود با یک پرداخت در 5 روز اینده وجود دارد

پروژه تحقیقاتی آمار دبیرستان با محوریت ساعت در هفته

اختصاصی از زد فایل پروژه تحقیقاتی آمار دبیرستان با محوریت ساعت در هفته دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فقط کافیست مشخصات پروژه خود را جایگزین کنید

مشخصات:
-در قالب فایل ورد و قابل ویرایش
-کامل و بی نقص
-تمام رنگی
-استفاده از طرح های گرافیکی
-دارای انواع نمودار ها(تمام رنگی)...

نـوع فایـل :  Word

تعداد صفحات : 18

حجم فایل :  108 کیلوبایت

دانلود پروژه زمانبندی کارها روی سیستم های چند پردازنده ای بااستفاده از الگوریتم های ژنتیک

اختصاصی از زد فایل دانلود پروژه زمانبندی کارها روی سیستم های چند پردازنده ای بااستفاده از الگوریتم های ژنتیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

چکیده:

یکی از مسائلی که برای افزایش راندمان کلی سیستم های چند پردازنده ای وجود دارد موضوع زمان بندی است دراین سیستم ها آنچه در اجرای فرایندها باید مورد توجه قرارگیرد زمان پایان کل کار است استفاده از روشهای قطعی زمان بندی در سیستمهای چند پردازنده ای برای بدست آوردن جواب بهینه دارای پیچیدگی زمانی بالایی است بنابراین راه موثر استفاده از روش های ابتکاری است دراین پروژه برای زمان بندی سیستمهای چند پردازنده ای از الگوریتم ژنتیک جدیدی استفاده شده است که براساس اولویت دهی گره های وظیفه و نگاشت همزمان به پردازنده ها می باشد بطوریکه محدودیت های موجود در اولویت دهی وظایف مورد نظر قرارگیرد نتایج عملی پیاده سازی شده نشان میدهد که الگوریتم پیشنهادی جدید می توان زمان بندی مناسب و قابل قبولی را نسبت به الگوریتم های مشابه به دست آ ورد.

الگوریتم ژنتیک نوع خاصی از الگوریتمهای تکامل است که از تکنیکهای زیست‌شناسی مانند وراثت و جهش استفاده می‌کند.

با استفاده از الگوریتم ژنتیک زمانبندی طراحی شده است تا در حد امکان زمان انجام کارها توسط پردازنده به حداقل رسانده شود و همچنین مراحل به انجام رساندن کارها بین چندین پردازنده تقسیم شود.

مقدمه:

امروزه یکی از مهم‌ترین زمینه‌های تحقیق و پژوهش، توسعۀ روش‌های جستجو بر مبنای اصول تکامل طبیعی می‌باشد. در محاسبات تکاملی به صورت انتزاعی از مفاهیم اساسی تکامل طبیعی در راستای جستجو برای یافتن راه حلّ بهینه برای مسائل مختلف الهام گرفته شده است.الگوریتمهای ژنتیک ابزاری می باشند که توسط آن ماشین می تواندمکانیزم انتخاب طبیعی را شبیه سازی نماید. این عمل با جستجو درفضای مسئله جهت یافتن جواب برتر و نه الزاما بهینه صورت می پذیرد. الگوریتم های ژنتیک با استفاده از نظریه داروین در مورد تکامل،جان گرفتند. سپس نظریه محاسبات تکاملی، توسط ریچنبرگ در سال ۱۹۶۰معرفی شدند و این نظریه توسط محققان دیگر توسعه یافت تا در سال ۱۹۷۵ منجربه اختراع الگوریتم های ژنتیک توسطHollandو دانشجویانش شد. مطالب که در این فصل مفاهیمی دربارۀ علم کامپیوتر و علم ژنتیک مانند الگوریتم و انواع آن، جستجو، تاریخچه الگوریتم ژنتیک و علم ژنتیک می باشد، و یا به بیانی خلاصه‌تر می‌توان گفت در این فصل به بیان مقدّمات خواهیم پرداخت.الگوریتم‌ژنتیک بر خلاف دیگر روش‌های جستجو، که توسط طراحان نگاشته می‌شوند، در حقیقت به دست دستگاه آفرینش پدید آمده، و پس از شناخت نسبی دانشمندان از این روش به صورت مسأله‌ای ریاضی فرموله شده و وارد دانش مهندسی کامپیوتر و دیگر علوم مرتبط گردیده است. در یکی دو دهه گذشته که این الگوریتم در علوم مهندسی بکار گرفته شده، ناباورانه چنان دست‌آوردهاو نتایج شگفت‌انگیزی داشته که نگاه بسیاری از دانش‌پژوهان علوم گوناگون فنی‌مهندسی را به خود جلب کرده است.

 فهرست

فصل اول: الگوریتم ژنتیک

1-1- مقدمه: 15

1-2- به دنبال تکامل. 15

1-3- الگوریتم ژنتیک... 17

1-3-1- ایده اصلی الگوریتم ژنتیک... 17

1-3-2- روش های انتخاب در الگوریتم ژنتیک... 18

1-3-3- شمای کلی از نحوه عملکرد الگوریتم ژنتیک... 20

شکل 1 – 1-( شمای کلی الگوریتم ژنتیک ) 20

1-3-4- اصطلاحات الگوریتم ژنتیک... 21

1-4- درباره علم ژنتیک... 21

1-5- تاریخچۀ علم ژنتیک... 22

1-6- رابطه تکامل طبیعی با روش‌های هوش مصنوعی.. 23

شکل 1-2-نقاط بهینۀ محلی و بهینۀ کلی.. 24

1-7-اجزاء اساسی الگوریتم ژنتیک و تشریح کلی از الگوریتم ژنتیک... 24

1-7-1 شبه کد. 26

1-7-2-آغاز الگوریتم ژنتیک... 26

1-7-3-شمای کلی شبه کد. 27

شکل 1 – 3 ( شمای شبه کد الگوریتم ژنیتک ) 27

1-8-کروموزوم (الگوریتم ژنتیک) 28

1-8-1-طراحی کروموزوم. 28

1-9-روند کار الگوریتم ژنتیک... 29

1-10-کاربردهای الگوریتم ژنتیک... 31

1-11-بهینه سازی به روش الگوریتم ژنتیک... 32

1-12-اصول اساسی الگوریتم ژنتیک... 33

1-13-الگوریتم جستجو. 34

1-13-1- الگوریتم‌های جستجوی ناآگاهانه. 35

1-13-1-1- جستجوی لیست.. 35

1-13-1-2-الگوریتم‌های جستجوی درختی.. 36

1-13-1-3- جستجوی گراف.. 36

1-13-2- الگوریتم‌های جستجوی آگاهانه. 36

1-13-2-1- جستجوی خصمانه. 37

1-14- مسائل NP-Hard. 37

فصل دوم: سیستم های چند   پردازنده ای Multi processing

2-2-سیستم های چند برنامه ای programming Multi 43

2-3-تقسیم بندی سیستم عاملهای چند پردازنده‌ای.. 44

2-4- مدیریت یک رایانه با چند سیستم عامل.. 45

2-5- چرا دو پردازنده بهتر از یک پردازنده است؟. 47

2-6-چند پردازنده ها 50

2-7- ساختارهای اتصالات متقابل. 51

2-8-گذرگاه مشترک با تسهیم زمانی.. 52

شکل2-1- زیر گذرگاه مشترک با تسهیم زمانی.. 52

2-9- حافظه چند پورتی.. 53

2-9-1- مزیت سازمان حافظه چند پورتی: 53

2-9-2- عیب این سازمان : 53

2-10-اتصال فوق مکعبی.. 53

شکل2-2- ساختار چندپردازنده فوق مکعبی یا چند پردازنده n بعدی.. 53

2-11-شبکه سوئیچینگ چند طبقه (امگا) 54

2-12-سوئیچینگ تقاطعی: 54

2-12-1- مزیت: 54

2-12-2- عیب : 54

شکل 2-3- سوئیچینگ تقاطعی.. 55

2-13-سیستم های مالتی پروسسور بر اساس ساختار حافظه: 55

2-13-1-مالتی پروسسور با دسترسی یکنواخت به حافظه (UMA) 55

2-13-2-مالتی پروسسور با دسترسی غیر یکنواخت به حافظه (NUMA) 55

2-13-3- مالتی پروسسوربر اساس معماری فقط حافظه نهان (COMA) 56

2-14-طبقه بندی معماری سیستم های کامپیوتری (Flynn) 56

2-14-1-یک جریان داده و یک جریان دستور(SISD)    : 56

2-14-2- چند جریان داده و یک جریان دستورSIMD. 57

2-14-3- یک جریان داده و چند جریان دستورMISD. 57

2-14-4- چند جریان داده و چند جریان دستورMIMD. 57

2-15-زمان بندی چند پردازنده ای.. 58

2-16-دانه بندی.. 58

2-17-توازی مستقل. 59

جدول 2-1-دانه بندی همگام سازی و فرآیندها 59

2-18-توازی دانه درشت و بسیار درشت.. 60

2-19-توازی دانه متوسط.. 61

2-20-توازی دانه ریز. 61

2-21-موضوعات طراحی.. 61

2-22-تخصیص فرآیندها به پردازنده 62

2-23-استفاده از چند برنامه ای روی هر پردازنده 63

2-24-توزیع وقت پردازنده به فرآیند. 64

2-25-زمان بندی فرآیند. 65

2-26-زمان بندی نخ ها 66

شکل 2-4-(الف)(ب) مقایسه کارایی زمانبندی برای تک پردازنده و دو پردازنده ای   66

2-26-1-اشتراک بار. 67

2-26-2-زمان بندی گروهی.. 67

26-2-3-تخصیص پردازنده اختصاصی.. 68

2-26-4-زمان بندی پویا 68

2-26-5-اشتراک باز. 68

2-27-زمان بندی گروهی.. 70

2-28-تخصیص پردازنده اختصاصی.. 72

شکل2-5- مثالی از زمانبندی گروه ها 72

شکل2-6-افزایش سرعت برنامه کاربردی به صورت تابعی ازتعداد فرایندها 74

2-29-زمان بندی پویا 75

2-30-زمان بندی بی درنگ... 77

2-31-ویژگی های سیستم های عامل بی درنگ... 78

شکل 2-7-زمانبندی فرایند بی درنگ... 82

2-32- زمان بندی بی درنگ... 83

2-33-زمان بندی مهلت زمانی.. 85

جدول 2-2 سابقه اجرایی دو وظیفه متناوب.. 87

شکل 2-8-زمانبندی وظیفه های بی درنگ متناوب با مهلت زمانی کامل شدن. 88

شکل 2-9-زمانبندی وظیفه های بی درنگ نامتناوب با مهلت زمانی شروع. 89

جدول 2-3-سابقه اجرای پنج وظیفه نامتناوب.. 90

2-34-زمان بندی با نرخ یکنواخت.. 91

شکل 2-10-نمودار زمانبندی وظیفه متناوب.. 92

شکل2-11-مجموعه ای از وظیفه ها با زمانبندی نرخ یکنواخت.. 92

2-35-اولویت معکوس... 94

شکل 2-12-اولویت معکوس... 96

2-35-1-زمان بندی لینوکس... 98

2-35-2-زمان بندی بی درنگ... 99

شکل2-13- مثالی از زمانبندی.. 100

2-35-3-زمان بندی غیر بی درنگ... 101

شکل 2-14-ساختمان داده های زمانبندی برای هر پردازنده 102

2-36-محاسبه اولویت ها و برهه های زمانی.. 103

2-36-1-ارتباط با وظیفه های بی درنگ... 103

2-36-2- زمان بندی یونیکس SVR4. 104

شکل 2-15-طبقه های اولویت.. 105

شکل 2-16-صف های توزیع وقت پردازنده 106

2-36-3-زمان بندی ویندوز. 106

2-36-4- اولویت های نخ و فرآیند. 107

شکل 2-17-مثالی از رابطه اولویت ها 108

2-37-زمان بندی چند پردازنده ای.. 108

فصل سوم

3-1-مدیریت منابع. 111

3-2-ویژگی ها 111

3-3-منابع کلیدی سیستم عامل. 112

شکل 3-1 (حالتهای پردازش) 113

3-3-1حالت Running. 113

3-3-2-حالت Ready. 114

3-3-3-حالت Despatch. 114

3-3-4-Time Out Run. 114

3-3-5-حالت Blocked. 114

3-3-6-حالت Suspend Ready. 115

3-3-7-حالت Suspend Blocked. 115

3-4- وظایف سیستم عامل. 116

3-4-1- رابط کاربر. 116

3-4-2- به اشتراک گذاشتن سخت افزار. 116

3-4-3- اجازه به اشتراک گذاشتن داده ها بین کاربران: 116

3-4-4- زمان بندی منابع برای تخصیص به کاربران: 117

3-4-5- تسهیل در ورودی و خروجی: 117

3-4-6- توانایی شناخت خطاها در سیستم عامل باید وجود داشته باشد: 117

3-6-7-سیستم عامل باید حسابدار باشد: 117

فصل چهارم

4-1-زمانبندی.. 119

4-1-1-زمانبند بلند مدت.. 120

4-1-2-زمانبند میان مدت.. 120

4-1-3-زمانبند کوتاه مدت.. 121

4-1-3-1- Suspend Queue : 121

4-1-4-معیار های کمی زمانبندی.. 122

4-1-5-میزان بکارگیری پردازنده 122

4-1-5-1- Trough put 122

4-1-5-2- Turn Over Time 123

4-1-5-3- Waiting Time 123

4-1-5-4- Response Time 123

4-1-6-معیارهای کیفی زمانبندی.. 123

4-1-6-1- Fairness (منصفانه) 123

4-1-6-2- قابلیت پیش بینی.. 124

4-1-6-3- قابلیت تکرار. 124

4-2-الگوریتم های زمانبندی.. 124

جدول 4 – 1- پردازشهای مورد آزمایش... 124

4-2-1-First Come First Serviced. 125

4-2-2-الگوریتم Priority 125

4-2-3-Shortest Remaining Time Next 126

4-2-4-Shortest Job First 127

4-2-5-الگوریتم صفهای چندگانه Multi Queues 127

شکل 4-1-( صفهای پردازش) 128

4-2-6-الگوریتم Multi Level Queue Schduling. 128

شکل 4-2-الگوریتم زمانبدی چند سطحی.. 129

4-3-مدیریت پردازنده 129

4-4-مدیریت حافظه و فضای ذخیره سازی.. 134

4-4-1-مکانیزم ها یا شمای مدیریت حافظه ای.. 135

4-4-2-Partition Description Table 136

4-4-3-Internal Fragmentation. 136

4-4-4-سه مکانیزم تخصیص حافظه وجود دارد: 136

شکل 4-3- مکانیزم تخصیص حافظه. 137

4-4-5-Partition Static Model 137

4-4-6-به اشتراک گذاری در مدلStatic ) Sharing Static Model) 137

4-4-7-پارتیشن بندی پویا 138

4-4-8-Partition Description Tabl 138

شکل 4–4-پارتیشن بندی پویا 139

4-4-9-Sharing در مدل پویا 140

شکل 4-5-اشتراک در پارتیشن بندی پویا 140

4-5-ساختار PCB) : Process Control Block) 140

4-5-1-اطلاعاتی که در مورد پروسه ها باید داشته باشیم: 140

4-5-2-گفتگوی پروسه ها 142

4-5-3-رقابت پروسه ها 143

4-5-4-ملزومات انحصار متقابل: 145

4-5-5-1-مذاکره 146

4-5-5-2-بخش بحرانی یا Critical Selection. 146

4-5-5-3-اعلام. 146

4-6- اعزام کننده 146

4-7-سیستم‌عامل‌های چندوظیفه‌ای.. 147

4-7-1-چندوظیفه‌ای پیشگیرانه (قبضه کردنی یا غیر انحصاری) 147

4-7-2-چندوظیفه‌ای مشارکتی.. 147

4-8-الگوریتم‌های زمان‌بندی پردازش... 148

4-8-1-زمان‌بندی اجرا به ترتیب ورود. 148

4-8-2-زمان‌بندی نخست کوتاه‌ترین کار. 149

4-8-3-زمانبندی کوتاهترین زمان باقی‌مانده 149

4-8-4-بالاترین نسبت پاسخ.. 150

4-8-5-زمان‌بندی اولویت.. 150

4-8-6-زمان‌بندی نوبت گردشی.. 151

4-8-6-1-صف چندگانه فیدبک... 151

جدول 4-2- خلاصه الگوریتم زمانبندی.. 152

4-9-زمان‌بندی درسیستم‌عامل‌های مختلف... 152

4-9-1- داس و ویندوزهای اولیه. 152

4-9-2- ویندوز ان‌تی.. 153

4-9-3-ویندوز سرور ۲۰۰۸ و ویندوز ویستا 153

4-10-تعریف زمانبندی در سیستم های چند پردازنده 155

4-11-زمانبندی برای سیستم های دارای پردازنده های ناهمگن.. 156

4-12-چند الگوریتم زیر بهین

دالمو پروژه بیماری های ژنتیک و تغذیه

اختصاصی از زد فایل دالمو پروژه بیماری های ژنتیک و تغذیه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقدمه

متخصص ژنتیک:

متخصص ژنتیک پزشکی فردی است که در مکانیزم های وراثتی، تشخیص و درمان اختلالات ژنتیکی تخصص دارد. ژنتیک پزشکی، مثل دیگر تخصص های پزشکی، نظیر جراحی یا مامایی و زنان، پس از دانشکده پزشکی، یک دوره آموزشی خاص هم دارد. بسیاری از متخصصان ژنتیک پزشکی، در یکی از رشته های پزشکی مانند اطفال، داخلی یا مامایی و پزشکی زنان تخصص دارند و فوق تخصص آنان ژنتیک پزشکی است. هیئت ژنتیک پزشکی آمریکا (ABMG)[1] با برگزاری امتحان در چند زمینه، یعنی ژنتیک بالینی، ژنتیک یاخته ای بالینی، ژنتیک زیست شناسی بالینی، ژنتیک مولکولی، به پزشکان و متخصصان دارای درجة دکترای غیرپزشکی (p.h.D)، گواهی نامه اعطا می کند. ژنتیک بالینی به تشخیص و درمان بیماران، ژنتیکیاخته ای (سیتوژنیک ) به تشخیص آزمایشگاهی نابهنجاری های کروموزومی و ژنتیک زیست شیمیایی به تشخیص آزمایشگاهی و درمان اختلالات آنزیمی و اختلالات شیمیایی ناشی از آنها می پردازد. مشاورة ژنتیک هم،‌در گذشته مورد تأیید ABMG قرار می گرفت و هم اکنون،‌هیئت جدید اعطای گواهی نامه،‌به نام هیئت مشاورة ژنتیک آمریکا (ABGC)[2] وظیفة اعطای گواهی نامه را به مشاوران ژنتیک بر عهده گرفته است. بیشترین متخصصان ژنتیک پزشکی و مشاوران ژنتیک، با مراکز بزرگ پزشکی یا آزمایشگاه های مرجع برای آزمایشهای ژنتیکی همکاری دارند.

چه انتظاری می توان داشت؟ 

کار متخصصان ژنتیک پزشکی مشابه کار پزشکان عمومی است: ابتدا اطلاعات کسب می کنند و سپس با استفاده از این اطلاعات به کار تشخیص می پردازند و سرانجام اقدامات عملی را به فرد یا افرادی که مشاوره شده اند ارائه می دهند. در برخی موارد،‌شجره نامة خانوادگی، مهمترین بخش کسب اطلاعات است. بنابراین،‌فردی که برای مشاوره به متخصص ژنتیک مراجعه میکند لازم است تا آنجا که امکان دارد اطلاعات خانوادگی خود را برای تهیه شجره نامه در اختیار متخصص قرار دهد. اغلب، استفاده از اطلاعات یکی از اعضای مسن خانواده، مناسب ترین روش کسب اطلاعات است. رسم شجره نامه، همان گونه که قبلاً گفته شد، معمولاً کاری ساده و در عین حال بسیار سودمند است. بیشتر اوقات،‌متخصص ژنتیک می تواند با یک نگاه اجمالی،‌شجره نامه ای را که سردستی رسم شده تفسیر کند.

در برخی موارد ممکن است مطالعات کروموزومی (مطالعات ژنتیک یاخته ای ) مورد نیاز باشد. در این گونه موارد، فقط یک لولة آزمایش خون لازم است ولی همان طور که قبلاً توضیح داده شد، تجزیه و تحلیل دشوار اطلاعات بدست آمده مدتی طول می کشد. برای مطالعه یاخته های آمینون و سایر بافت ها ، ده روز یا بیشتر زمان لازم است. از خون یا ادرار برای انجام بسیاری از آزمایش های زیست شیمیایی استفاده می شود و برای برخی آزمایش ها، حتی ذره ای از یاخته های زنده در ریشه موهای کنده شده را می توان به کار برد. گاهی اوقات برای تجزیه و تحلیل ، تکه های کوچکی از بافت که از طریق بافت برداری[3] بدست آمده،‌لازم است برخی از آزمایش هایی را که اخیراً بر پایه DNA طراحی شده، می توان حتی با استفاده از یاخته های حاصل از شستشوی دهان با مایع انجام داد.

تشخیص پیش از موقع و پیشگیری:

غربال کردن نوزادان برای تشخیص اختلالاتی نظیر فنیل کتونوریا (PKU) ،‌بیماری خونی یافته های داسی شکل و کم کاری غدة‌تیروئید هم اکنون معمول است. تشخیص پیش از موقع نابهنجاری های ژنتیکی و درمان آنها،‌از بروز مشکلات حاصل از پیشرفت بیماری جلوگیری می کند. غربال کردن نوزادان برای تشخیص اختلالاتی که می توان با صرف هزینة کم انجام داد ومعالجة آنها هم امکان پذیر است روشی منطقی است. در مورد اینکه چه بیماری هایی مناسب غربالگری هستند، نظرهای متفاوتی وجود دارد. غربالگری جمعیت حاملان ژنهای مغلوب به منظور مشخص ساختن پدر و مادری که در معرض خطر داشتن فرزندان مبتلا هستند نیز روش ثمربخشی است. در غربالگری جمعیت، از روش آزمایش گروههایی که ژن مورد نظر در آنها شایع است بهره گیری می شود. آزمایش یهودیان برای بیماری تای - ساکس و آمریکاییان آفریقایی الاصل برای آزمایش بیماری خونی یاخته های داسی شکل از نمونه های غربالگری جمعیت است. مشاوره ژنتیک و تشخیص پیش از تولد، به حاملانی که از طریق غربالگری این گروه ها شناسایی شده اند می تواند کمک کند.

درمان:

بعضی از اختلالات ارثی نظیر بیماری قند آنقدر شایع است که حتی غالب آنها را بیماری ارثی نمی دانیم. از طرف دیگر، اختلالات ژنتیکی مانند نشانگان داون[4] وجود دارد که تاکنون معالجة خاصی برای آنها یافت نشده است. با وجود این، بسیاری از بیماریهای ژنتیکی قابل درمان هستند،‌هر چند که نمی توان علل بوجود آمدن آنها را ریشه کن ساخت.

چند نمونه از درمان های ثمربخش در زیر آورده می شود:

محدودیت در رژیم غذایی:

فنیل آلانین در PKU

قند شیر (لاکتوز ) در کمبود لاکتاز [5]

چربی ها در هیپرلیپیدمی ها [6]

رژیم غذایی و مکمل هرمونی:

ویتامین D و فسفات در بیماری نرمی استخوان وابسته به ویتامین D

کورتیزون[7] در هیپرپلازی[8] مادرزادی غدة فوق کلیوی

هرمون تیروئید در گواتر مادرزادی

خارج کردن مواد اضافی:

آهن در تالاسمی[9]

مس در بیماری ویلسون

اسیداوریک در نقرس

جایگزینی موادی که وجود ندارند:

انسولین در بیماری قند

عامل (فاکتور) 8 در هموفیلی

هرمون رشد در کوتولگی غدة هیپوفیزی

جراحی:

ترمیم نقص مادرزادی قلب

طحال برداری در کم خونی ارثی اسفروسیتوز[10]

عامل پیوند:

مغز استخوان در بیماری ذخیرة لیزوزومی

کلیه در بیماری چند کیسه ای کلیه

شش در فیبروز سیستیک

ژن درمانی برای انسان، که در آن یک ژن غیرطبیعی ترمیم و یا با یک ژن طبیعی جایگزین می شود، مرحله آزمایشی خود را می گذراند. انتقال ژن هایی مانند ژن هرمون رشد در حیوانات با موفقیت صورت گرفته است. آزمایش های اولیه انتقال ژن در انسان ادامه دارد و اگر چه موانعی نظیر ناتوانی در قراردادن ژن در جایگاه معینی بر روی کروموزوم و فعال کردن ژن در بافتی که به آن نیاز دارد، هم چنان باقی مانده است، اما به نظر می رسد که ژن درمانی برای بیماری های انسانی به زودی انجام خواهد شد.

مدتهاست که متخصصین تغذیه علاقمند به درک این مسأله هستند که چگونه ممکن است یک فرد لاغر، دارای دو قلوی یکسانی باشد که دچار اضافه وزن است، سرخپوستان پیما (Pima) که در شمال مکزیک زندگی می کنند افرادی لاغر هستند در حالیکه همتایان ژنتیکی آنها که در آریزونا زندگی می کنند، چاق و فربه بوده و موارد فراوانی از دیابت نوع 2 در میان آنها دیده می شود و نکتة دیگر اینکه یک رژیم کم چربی می تواند سطح چربی خون بسیاری افراد را کاهش دهد اما این مسأله در میان همة افراد عمومیت ندارد. آنچه که کاملاً واضح است اما هنوز دلیل آن بدرستی درک نشده،‌این است که ساختار ژنتیکی انسان ها تعیین کنندة میزان استعداد آنها در ابتلا به بیماریهای مختلف است اما عوامل محیطی مانند نوع تغذیه و شیوه زندگی، تعیین کنندة این است که چه کسی از میان افراد مستعد دچار بیماری
می شود. نقش مواد غذایی و دیگر اجزاء غذایی فعال بیولوژیکی در ظهور ژنها، موضوع بخش رو به گسترش در علم تغذیه است که ژنتیک تغذیه نامیده می شود. تحقیقات ژنتیکی ارتباط میان ژن و اعمال فیزیولوژیکی را مشخص کرده اند. ارتباط میان اختلال در ژنها با عملکردهای غیرطبیعی (اندام ها) و بیماریها در حال روشن شدن است درک رو به فرونی از نقش اساسی ژنها در حفظ سلامتی یا بروز بیماریها ،‌تأثیر مهمی را بر نحوة فعالیت های پزشکی بر جای گذاشته است با پرده برداشته شدن از ارتباطات بین ژنها،‌ محصولات پروتئینی و بیماریها، کانون توجه سیستم مراقبت های بهداشتی نیز به تدریج در حال تغییر است. در طی 50 سال گذشته این کانون توجه خود را بر درمان بیماریهای شناخته شده متمرکز کرده بود و پزشکان به شکل رو به گسترشی در تلاش برای شناخت و تولید داروها و روشهایی بودند که بتوانند با این چالش روبرو شوند. هر چند با فهم این نکته که بیماریها منشأ ژنتیکی دارند اما تحت تأثیر شرایط محیطی نیز قرار می گیرند، تلاشها بر روی پیشگیری براساس شناخت ژنها و عوامل محیطی دخیل در بیماریها و مواد متابولیک تولید شده در اثر تقابل این عوامل تمرکز یافته است.

اولین اقدامات ناشی از این تغییر نگرش، عبارت بود از تمرکز بر اقدامات پزشکی و دارویی اما هدف نهایی این تغییر،‌استفاده از تغذیه درمانی به عنوان سنگ بنای فعالیت های پیشگیرانه می باشد.

تحقیقات ژنتیکی به شناخت عوامل ایجاد کنندة بیماری کمک می کند که این امر خود، شناخت اثر مواد غذایی و غیر غذایی را شامل می گردد. با استفاده از چنین یپشرفتهایی است که از طریق تست های تجزیه توأم با تست های ژنتیکی و آنالیز گذشته خانوادگی فرد، متخصصان سلامت، می توانند میزان ریسک ابتلا افراد  به بیماریهای خاص را پیش بینی کنند. تغذیه با جبران متابولیت های تولید نشده (ناشی از نقص ژنتیکی) می توانداثرات مخرب بسیاری از نواقص ژنتیکی را کاهش دهد. از این رو تغذیه درمانی به سرعت در حال تبدیل شده به ابزار درمانی است که می تواند ضریب سلامت را افزایش داده و ریسک ابتلا به بیماریها را در افراد مستعد به بیماری، کاهش دهد. متخصصان تغذیه برای هماهنگی یا دستورات درمانی و دارویی پزشکانی باید با اصول ژنتیک آشنا باشند و نیز باید قادر باشند تا نقش مهمی را در ارائه دستورات درمانی پیشگیرانه در مورد مصرف مواد غذایی و نیز شیوة زندگی ایفا نمایند. درمانها با توجه به ویژگیهای ژنتیکی افراد و استعداد ابتلاء آنها به بیماریها به سرعت در حال اختصاصی شدن هستند و متخصصان تغذیه باید اطلاعات محکمی در زمینه اصول ژنتیک، ارتباط میان ژنها، بیماریها و تأثیرات محیط و نقش مواد غذایی و دیگر ترکیبات غذایی در تعدیل اثر ناشی از بروز ژنها برخوردار باشند. این فصل چشم انداز مختصری است دربارة ظهور بخش جدید از علم با نام ژنتیک تغذیه.

پروژه ژنوم انسانی:

پایة تغییر نگرش اساسی ایجاد شده در نقطه تمرکز مراقبت های بهداشتی، عبارت است از پروژة ژنوم انسانی . این پروژه در سال 1990 و در غالب یک برنامة‌چند ملیتی پانزده ساله و با هدف تعیین وظایف هر یک از نوکلئوتیدهای موجود در DNA که خود تشکیل دهندة مادة ژنتیکی انسان است، آغاز گردید. این پروژه بطور مداوم مرزهای خود را گسترش داد و در نتیجه اهداف پروژه نیز افزایش یافت و هدفهای جدیدی بر آن تعریف شد. اهداف فعلی پروژه عبارتند از 1) مشخص نمودن ترتیب ژنوم انسان و آن گروه از ارگانیسم های بزرگی که نقش مهمی را در تحقیقات ژنتیکی ایفا می کنند 2) تعیین کارکرد و هویت هرژن 3) تعیین تولیدات پروتئینی هر کدام از ژنها (واحدهای کاربردی درون ژنوم که حاوی اطلاعاتی در مورد تولید و ساخت پروتئین ها می باشند ) و فهم چگونگی عملکرد آنها (علم جدیدی که پروتئومیکس خوانده می شود) 4) تعیین ارتباط ژنها،‌تولیدات آنها و بیماریها 5) معلوم کردن اینکه چگونه اثر متقابل ژنها،  پروتئین ها و عوامل محیطی منجر به بروز اختلالات فیزیولوژیکی و در نهایت بروز بیماری می شود. تصور بر این است که اینگونه ریزشدن در مطالب منجر به درک راههای پیشگیری از بیماری شده و کمک می کند که انسان ها سالم زندگی کنند. پروژه ژنوم انسانی اهداف متعدد دیگری نیز دارد، یکی از این اهداف بیان تأثیرات اخلاقی قانونی و اجتماعی تحقیقات ژنتیکی (ELSI) می باشد. این مسائل از همان ابتدای پروژه به عنوان یک تعهد برای آن محسوب شده است.علاوه بر این محققان درگیر در پروژه ژنوم انسانی توجه خاصی را نیز به توسعه تکنولوژی دقیق، سریع و ارزان قیمت ژنتیکی، توسعه تکنولوژی پیشرفته کامپیوتری که قادر باشد مقادیر فراوان اطلاعات حاصل از پروژه را تجزیه و تحلیل کرده و دانشمندان را قادر سازد تا سریعاً توالی ژنتیکی گونه های مختلف را با هم مقایسه نمایند،‌توسعه بیوانفورماتیک که فصل مشترک میان تکنولوژی کامپیوتری و بیولوژی مولکولی می باشد،‌تعلیم و تربیت دانشمندان ژنتیک و استفاده از نتایج تحقیقات ژنتیکی در مراحل بالینی داشته اند.

تا کنون پیشرفتهای مهمی تحقق یافته است. در سال 2001 یک طرح ابتدایی از توالی ژنوم انسانی انتشار یافت و دانشمندان در تلاشند تا این طرح ابتدایی را به یک طرح نهایی و خالی از اشکال تبدیل کنند. توالی ژنوم سیستم های حیاتی بزرگ تعیین شده اند و پس از مقایسة آنها با ژنوم انسانی شباهت های قابل توجه (هومولوژی) بین گونه های مختلف حیات آشکار شده است. یکی از سیستم های حیاتی که به شکل گسترده ای به عنوان مدل در تحقیقات ژنتیک انسان به کار می رود، موش است. معلوم شده است که ژنوم موش از شباهت های فراوانی با ژنوم انسان برخوردار است. این شباهت ها به این معنی است که انجام آزمایشات بر روی موش، می تواند اطلاعات مفیدی را در مورد انسان،‌در اختیار محققان قرار دهد. از دیگر دستاوردها، پیشرفت های مهم در توسعة تکنولوژی ژنتیکی کنونی، توسعة تکنولوژی های جدیدی است که تولید مقادیر فراوانی از DNA را برای انجام آزمایشات ممکن می سازد و این اجازه را می دهد که فرآیند تعیین توالی DNA بطور مداوم ادامه داشته باشد.

ELSI:

...

 

 

 

فهرست مطالب

عنوان                                          صفحه

تاریخچه............................... 1

مقدمه................................ 3

متخصص ژنتیک.......................... 3

تشخیص پیش از موقع و پیشگیری........... 5

درمان................................ 6

چند نمونه از درمان های ثمربخش........... 6

پروژه ژنوم انسانی.................... 11

اساس ژنتیک........................... 17

ژنتیک و ژنومیک....................... 18

اصول ژنتیک........................... 19

اسلوب وراثت و نفوذپذیری.............. 23

بیماری های کروموزومال................ 27

بیماری در سطح میتوکندریایی........... 38

ژنتیک و تغذیه درمانی................. 39

تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیکی.............................. 40

تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن....................................... 43

عنوان                                          صفحه

پیچیدگی موجود در ارتباط ژنتیک و تغذیه 48

ژنتیک به عنوان یک تخصص پزشکی.......... 50

نظام ژنتیک انسانی و پزشکی............ 50

طبقه بندی اختلالات ژنتیکی.............. 51

نقایص تک ژنی......................... 51

اختلالات کروموزومی..................... 51

توارث چند عاملی...................... 52

فصل 1: اساس کروموزومی وراثت............ 53

اساس کروموزومی وراثت................. 54

کروموزوم های انسانی.................. 55

چرخه حیاتی یک سلول سوماتیک........... 56

میتوزیس.............................. 57

میوزیس............................... 59

گامت سازی و باروری انسان............. 61

تخمک سازی............................. 62

باروری............................... 62

رابطه طبی میوزومیتوز.................. 62

عنوان                                          صفحه

فصل 2: ژنوم انسان...................... 63

ساختمان DNA.......................... 64

ساختمان و تشکیلات ژن.................. 65

اشکال ساختمانی یک ژن انسانی معمولی.... 65

خانواده های ژن....................... 65

پایه های تظاهر ژنی................... 66

رونویسی.............................. 66

ترجمه و رمز ژنتیکی.................... 67

روند پس از ترجمه...................... 67

ساختمان کروموزوم های انسان........... 67

کروموزوم میتوکندریایی................ 68

فصل 3: الگوهای توارثی تک ژنی........... 69

ترمینولوژی یا لغت شناسی.............. 70

اختلالات ژنتیکی با توارث کلاسیک مندلی.... 72

سن شروع و سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای  72

سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای 73

هتروژنیتی ژنتیکی....................... 73

عنوان                                          صفحه

هتروژنیتی لوکوسی....................... 74

هتروژنیتی آللی......................... 74

توارث اتوزومال مغلوب................. 75

فرکانس بروز ژن و فرکانس حامل......... 75

هم خونی و ازدواج..................... 76

هم خونی.............................. 76

اختلالات مغلوب نادر موارد جدا شده ژنتیکی 77

اختلالات تحت تأثیر جنسیت................. 79

آنالیز جداسازی....................... 79

الگوهای توارثی اتوزومال غالب......... 79

مشخصات توارث اتوزومی غالب............ 80

هموزیگوت های صفات اتوزومال غالب....... 81

فنوتیپ های محدود به جنس در بیماری اتوزومی   82

توارث وابسته به X.................... 83

توارث وابسته به X مغلوب.............. 83

مشخصات توارث وابسته به X مغلوب....... 84

موزائیسم............................. 84

عنوان                                          صفحه

موزائیسم سوماتیک (غیرجنسی)............ 85

توارث مادری موتاسیون های میتوکندریایی 85

فصل 4: اساس ژنتیک سلولی بالینی........... 87

معرفی سیتوژنتیک....................... 88

شناسایی کروموزوم..................... 88

اختلالات کروموزومی..................... 89

اختلال در تعداد کروموزوم‌ها............ 89

تری پلوئید و تتراپلوئید............... 90

آناپلوئید............................ 90

فصل 5: بیماری های ژنتیکی............... 90

بیماری آلزایمر........................ 92

ژنتیک و سرطان........................ 93

زیست شناسی سرطان..................... 99

اساس ژنتیکی سرطان.................... 100

سرطان در خانواده..................... 100

سرطان و محیط.......................... 101

تراتوژن ها........................... 101

عنوان                                          صفحه

سرطان ارثی پستان و تخمدان............. 104

کانسر فیزیولوژی ارثی کلون............ 110

بیماری سیستیک فیبروزیس................ 113

بیماری هیپرکلسترولمی خانوادگی.......... 118

دیابت شیرین وابسته به انسولین.......... 124

دیابت شیرین غیروابسته به انسولین........ 130

سندرم مارفان......................... 134

سندرم ترنر........................... 143

ساختمان و عملکرد هموگلوبین............. 148

هموگلوبین های انسان و ژنهای آنها......... 148

ناهنجاری های هموگلوبین در انسان........ 149

هموگلوبین لپور......................... 150

انواع دیگر هموگلوبین................... 150

کم خونی کولی.......................... 151

کم خونی سلول داسی شکل................ 154

عنوان                                          صفحه

دیگر ناهنجاری های ژنتیکی و نقص های زمان تولد   160

هموسیستئین یوریا....................... 160

سندرم داون........................... 160

افتادگی دریچه میترال.................. 161

بیماری ویلسون........................ 161

صلبیه آبی............................ 161

سولفوسیتسین یوریا..................... 162

شکاف سقف دهان........................ 162

اسپینا بیفیدا........................ 162

فلج مغزی............................. 162

اطلاعات کلی در مورد ژنها، تغذیه و بیماری ها  164

طرح ژنوم محیطی........................ 164

نقش تغذیه از دیدگاه ژنتیک............ 165

کمبود ویتامین ممکن است عامل ایجاد جهش ژن شود  168

ژنتیک و برنامه های رژیمی.............. 170

چگونه بیماری های ژنتیکی بر روی نیازهای تغذیه ای تأثیر می گذارند............... 172

تفاوت بین بی‌نظمی‌های محض ژنتیکی و بی‌نظمی‌های چند علتی  172

عنوان                                          صفحه

گالاکتوزمیا........................... 175

هیپرفنیل آلانینمی..................... 178

تغییر ژنتیک و تغذیه در رابطه با بیماری های قلبی و عروقی......................... 184

چگونگی تأثیر رژیم غذایی بر روی فرآیندهای فیزیولوژیکی بدن...................... 185

وزن بدن و ژنتیک...................... 186

227 صفحه فایل Word

10 صفحه فهرست

پروژه بررسی میزان رضایت شغلی و عوامل موثر بر آن در کارخانه. doc

اختصاصی از زد فایل پروژه بررسی میزان رضایت شغلی و عوامل موثر بر آن در کارخانه. doc دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

نوع فایل: word

قابل ویرایش 48 صفحه

چکیده:

دراین تحقیق به بررسی میزان رضایت شغلی و عوامل موثر بر آن در کارخانه راد فرمان می پردازیم رضایت شغلی را نگرش آگاهانه مثبت و کلی فرد نسبت به شغل خویش تعریف نموده و سپس به تعاریف مفاهیم مرتبط با موضوع پرداخته می شود.

عوامل متعددی را به عنوان متغیرهای مستقل تحقیق که در ارتباط با متغیر تابع رضایت شغلی دارند را شناسایی و پیرامون هر کدام بحث نظری و نتایج تحقیقات گذشته بیان می شود. به طور کلی متغیرها و عوامل تاثیر گذار بر رضایت شغلی در سه حوزه فردی و انگیزشی , سازمانی و اجتماعی دسته بندی شده و سپس تمامی متغیرهای مورد نظر در قالب یک مدل منسجم , در ارتباط با متغیر تابع قرار گرفته که هر رابطه نشاندهنده یک فرضیه تحقیق می باشد.

جامعه آماری تحقیق شامل کارکنان کارخانه راد فرمان که با شیوه نمونه گیری تصادفی و بر اساس محاسبات انجام شده از آن 110 نفر به عنوان نمونه گرفته شده است.

پس ازجمع آوری اطلاعات مورد نیاز , ابزار آماری متناسب با فرضیه های تحقیق که مهم ترین آنها تحلیل رگرسیون , آزمون Oneway وF  می باشند به کار گرفته شده و نهایتا دیاگرام مسیر , جهت تاثیر گذاری متغیرها بر روی متغیر تابع می باشد.     

نتایج نشان می دهد که میانگین میزان رضایت شغلی بین کارکنان 06/2 میباشد که حاکی از آن است که کارکنان در حد متوسط رضایت دارند.

مقدمه:

ما در جهانی زندگی می کنیم که در آن مرزها بیش از بیش در حال فرو ریختن ودر عصری به سر می بریم که محصولات تکنولوژی ارتباطات لازمه حیات بشری هستند . (آوینی- 1371) و رادیو وتلویزیون از اجزای عالم کنونی  گشته و جایگاه خاصی درآن دارد که اگر این ابزار نبود , عالم علیل و ناقص الخلقه بود . به عبارت دیگر پیدایش , گسترش و کارکردهای روز افزون رادیو و تلویزیون , بشر امروزی را به نسبتی با تلویزیون کشانیده است که اکنون اگر از او اوصاف بشر بپرسند می شود گفت که بشر عصر ما , جاندار تماشاگر تلویزیون است.(داوری-1374) و بالاخره آنکه رادیو از تمام رسانه هایی که هست حساستر است , رادیو و تلویزیون می تواند یک مملکت را اصلاح کند ومی تواند به فساد بکشد.(امام خمینی«ره» 1363)

پر واضح است اهمیت هر سازمانی رابطه مثبت و مستقیمی با اهداف آن سازمان دارد یعنی هر قدر اهداف یک سازمان والاتر ومهم تر باشد آن سازمان از درجه اهمیت بیشتری برخوردار است. و نیز هر چقدر یک سازمان از درجه اهمیت بالایی برخودار باشد نیروی انسانی شاغل در آن سازمان جایگاه ویژه ای را به خود اختصاص می دهد یعنی رضایت یا عدم رضایت آنان در سازمان نقش بسزایی در رسیدن به اهداف سازمانی ایفا می کند.

در بررسی های اولیه «مساله بودن» رضایت کارکنان به چشم می خورد و نشانه هایی از نارضایتی مشهود بود, تحقیق علمی مارا کمک تا بطور دقیق با ابعاد این امر آشنا و بتوانیم با تکیه بر نتایج علمی در جهت تقویت سطح رضایت کارکنان ارائه راهکار نماییم.

فهرست مطالب:

چکیده تحقیق

مقدمه

طرح مساله

عوامل موثر بر رضایت شغلی کدامند ؟

اهمیت موضوع

اهداف تحقیق

فرضیات تحقیق

تعریف عملیاتی

رضایت شغلی

سازمان

تعریف مفاهیم و اصطلاحات

کاروشغل

3-انگیزش(Motivation )

4-رضایت شغلی

5- کارمند و سازمان

مدل نظری تحقیق

ادبیات تحقیق

پیشینه تحقیق

ابعاد رضایت شغلی

رضایت شغلی به عنوان متغیر وابسته

جامعه شناسان و رضایت

الگوی پارسونز

نظریه مبادله و گزاره جورج هومنز

نظریه نیازها

نتیجه گیری و جمع بندی نظریات

عوامل دیگر موثر بر رضایت شغلی

متغیرهای شخصی

1-سن

2-جنس

3-تحصیلات

حقوق و دستمزد

روش انجام تحقیق

واحد تحلیل

جامعه آماری

نمونه گیری

حجم نمونه

تعریف مفاهیم و سنجش متغیرها

تعریف عملیاتی رضایت شغلی و شیوه سنجش آن

نمره گذاری مقیاس رضایت شغلی

کاملا موافقم – موافقم – بینابین – مخالفم – کاملا مخالفم

آمار توصیفی

مقدمه

الف) توصیف آماری ویژگیهای کلی نمونه تحقیق

-1جنس

2-سن

-تحصیلات

ضرایب همبستگی کلیه متغیرهای تحقیق

تحلیل دو متغیری و رگرسیون چند متغیری

خلاصه آزمون فرضیات تحقیق:

خلاصه تحقیق

نتیجه گیری

پیشنهادات کاربردی

-1کنترل و رضایت

مشکلات تحقیق

فهرست منابع

منابع ومأخذ:

1- روانشناسی کاربردی: از کمپ, استورات1370 ترجمه  فرهاد-مشهد

2- تفکر نظری در جامعه شناسی: اسکِِید م, ویلیام ترجمه حاضری-علی محمد1372

3- سازمان و مدیریت سیستم و رفتار سازمانی: اقتداری,علی محمد1370

4- روانشناسی تربیتی: پارسا, محمد1374

5- روابط انسانی در مدیریت: پرهیزکار,کمال1368

6- پیدایش نظریه جامعه شناسی: ترنروبیگلی ترجمه مهساییزاده-عبداللهی1371

7- جامعه شناسی کاروشغل: توسلی,غلامعباس1375

8-  جامعه شناسی نظم: چلبی, مسعود1375

9- تعهد کار: چلبی, مسعود1376فصلنامه پژوهش سال دوم شماره 5

10- عوامل وشالوده های گرایش به کار: حبیبی,محمد فصلنامه پژوهش

11-چگونه می توان با تلویؤیون کنار آمد:داوری ارکانی 1374  53-47

12- پیمایش درتحقیقات اجتماعی:دواس ,دی ای ترجمه نایبی – هوشنگ 1376

13- رفتارانسانی درکار,رفتارسازمانی:دیویس,ونیواستورم,جان ترجمه طوسی – محمد علی1373

14- درآمدی برجامعه:رابرتسون,یان ترجمه بهروان – حسین- مشهد 1372

15- مبانی رفتارسازمانی:رابیتز, استیفن ترجمه کبیری – قاسم- 1369

16- مدیریت رفتارسازمانی:رضائیان,علی1372

17- آنهومی یا آشفتگی اجتماعی: رفیع پور, فرامرز1378

18- روانشناسی کاربردی برای مدیران تهران:ساعتچی 1374

19- روشهای تحقیق در علوم انسانی: عبداللهی

20- رگرسیون چند متغیری در پژوهش رفتاری : کرلینجر, فردان ,             الازارجی, پدهازور ترجمه سرایی , حسن تهران 1366

21-  روانشناسی صنعتی و سازمانی:کورمن و آبراهام ترجمه شکرکن ,              حسین تهران 1370

22-پایه های پژوهش در علوم رفتاری : هومن و حیدر علی 1368

پایان نامه

1-سنجش میزان رضایت مردم از سازمانهای اداری گیلان و عوامل موثر بر آن : افقی و نادری 1376 دانشگاه فردوسی مشهد

2-بررسی عوامل موثر بر رضایت شغلی معلمان استثنایی مشهد : برقی, اسماعیل1376 دانشگاه علامه طباطبایی تهران

3-بررسی عوامل موثر بر رضایت شغلی دبیران شهر بجنورد : محمدی , محمد 1378 دانشگاه تهران