زد فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

زد فایل

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود مقاله کامل درباره انواع پلیمرها و کاربرد آنها

اختصاصی از زد فایل دانلود مقاله کامل درباره انواع پلیمرها و کاربرد آنها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله کامل درباره انواع پلیمرها و کاربرد آنها


دانلود مقاله کامل درباره انواع پلیمرها و کاربرد آنها

 

 

 

 

 

 

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل: Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه :32

 

بخشی از متن مقاله

MCL- Poly (3HA)

پلی هیدروکسی آلکانوئات های با طول متوسط (Medium chain leught pcgy (3hA) گروه بزرگی از پلی استرهای طبیعی هستند که توسط باکتری ها تولید می شوند و تنوع ساختاری بالقوه و بالفعل بالای این پلیمرها باعث افزایش توجه نسبت به تولید اقتصادی آن ها شده است . کنترل مونورهای تشکیل دهنده و استراتژی های مختلف تخمیر که امکان طراحی و ساخت پلیمرهای با ساختار ویژه را فراهم می سازد . علاوه بر آن پلی (3HA) های فعال شده برای تغییرات شیمیایی بیشتر نیز تولید شده اند .

تولید MCLPHA در طبیعت به اعضای از جنس Pseudemenas که متعلق به همولوژی rRNA نوع I هستند محدود می شود . درمیان این جنس گونه های P .flueresceus , .aeruginesa  ‍‍P ، P.oleovorans ،P.lemonnieri   ، P . testeroni   ، P . puteda   ‌ ، قرار دارند .

MCL –poly3HA تنها یک نوع پلیمر نیست بلکه خانواده های بزرگی از انواع پلی استرها است که ترکیب و ویژگی های آن با توجه به ترکیب مونورهای در دسترس متفاوت است تاکنون بیش از 100 نوع MCL –poly3HA شناسایی شده اند که دارای مونورهای بین 6 تا 16 کربن و زنجیره های متنوع اشباع ، غیر اشباع ، بدون شاخه ، دارای شاخه‌ی آلیفاتیک ، یا آروماتیک هستند . علاوه بر این ها مونومرهای با انواع گروههای جانبی فعال نظیر اتم های هالوژن ، هیدروکسی ، اپوکسی ، سیانو ، کربوکسیل ، فنوکسیل ، سیانوفنوکسی ، نیتروفنوکسی و همچنین کربوکسیل استری شده قابل پلیمریزه شدن به MCL –poly3HA هستند . تمامی پیوندها به علت خاصیت فضا ویژگی آنزیم های پلیمر از به صورت R می باشند . وزن مولکولی پلیمرها بسته به نوع میکروارگانیسم ، نوع پلیمر و شرایط رشد بین 105 ×2 تا 106 ×3 است .

نقش زیستی

MCL –poly3HA ها به عنوان منابع ذخیره‌ی کربن ، انرژی در باکتری ها عمل می کنند و هنگامی که کربن مازاد بر نیاز در محیط موجود است تولید می شوند . از آنجا که این ترکیبات به صورت پلیمر ذخیره می شوند بنابراین تغییر محسوسی در فشار اسمزی سلول نمی دهند . هنگامی که منبع کربن خارج سلولی کاهش یابد این پلیمرها توسط آنزیم های دپلیمراز درون سلولی تجزیه شده و مورد استفاده قرار می گیرند . تبدیل منابع غذایی اضافه به مواد ذخیره ای دارای ارزش بقا است چون دسترسی میکروارگانیسم های رقیب را به آنها کاهش می دهد .

کارکرد احتمالی دیگری که MCL –poly3HA میتواند داشته باشد در سم زدایی است . ترکیباتی مثل آلکان ها ، آلکانول ها و اسیدهای چرب در غلظت های پایین برای میکروارگانیسم ها سمی محسوب می شوند و حذف سریع آنها از طریق تبدیلشان MCL –poly3HAزیستایی میکروارگانیسم ها را افزایش می دهد .

MCL  در مقابل SCL  

در طبیعت انواع مختلف poly3HA دیده می شود و هر ناظری کارکردهای متنوع را برای آنها انتظار دارد . هنگامی که منبع غذایی باکتری ترکیبات آلیفاتیک باشند MCL –poly3HA ها فرم مناسبی برای ذخیره سازی هستند . در مقابل SCL – Pcly (3HA) ها در حضور کربوهیدرات بهتر و بهینه تر به نظر می رسند . اگر فرض کنیم که مونورهای  poly3HA پس از دپلیمریزه شدن توسط ATP فعال می شوند . دراین صورت به عنوان مثال تبدیل کانوئیک اسید به MCL –poly3HA و سپس تبدیل آن به استیل کوآ نسبت به تبدیل مستقیم آن به استیل کوآ تنها مصرف یک ATP اضافی را می طلبد . در صورتی که اگر پلیمر SCL –poly3HA {poly3HA} باشد 5/2 مولکول ATP  باید مصرف شود ( شکل - ) . درکنار صرفه جویی در انرژی توانایی MCL –poly3HA در حفظ قدرت احیا (Reducing power) ی مولکول نیز بیشتر است . تبدیل کانوئیک اسید به 3- هیدروکسی کانوئیک اسید تنها منجر به تولید یک FADH می شود و باقی قدرت احیا در مولکول محفوظ می ماند . در مقابل تبدیل آن به 3- هیدورکسی – بوتیریک اسید معادل NADH  5/1 و FADH  4 تولید می کند و قدرت احیای کمتری را در مولکول باقی می گذارد .

در مقابل SCL –poly3HA  ها در صورت استفاده از کربوهیدرات ها منابع ذخیره ی بهتری هستند . این امر بدین خاطر است که تولید MCL –poly3HA از طریق سنتز اسید چرب نیازمند مصرف ATP و قدرت احیای بیشتری است با تجزیه ی آن توسط مسیر بتا – اکسید اسیون .

بنابراین به طور خلاصه در صورت استفاده از سوبستراهای آلیفاتیک MCL –poly3HA یک ترکیب ذخیره ای مناسب و در صورت استفاده از سوبسترا های کربوهیدراتی SCL –poly3HA یک ترکیب ذخیره ای مناسب است .

بیوسنتز و متابولیسم :

همانطور که پیشتر اشاره شد ، نوع مونومرهای تشکیل دهنده ی MCL –poly3HA بستگی به نوع منبع کربن حاضر در محیط دارد . مثلا در P.olecvorans  بسته به نوع –n آلکانی که به باکتری داده شود نوع پلیمر محصول متفاوت است . در طی این آزمایشها دیده شده که این آلکان طی از دست دادن گروههای دو کربنه تجزینه شده اند . بنابراین احتمال اینکه مسیر بتا – اکسید اسیون در سنتز MCL –poly3HA دخیل باشد . مطرح شده این نوع نتایج بعدا تائید شده و ژن های مربوط شناسایی شدند . مسیر معمول سنتز MCL –poly3HA از طریق بتا – اکسیداسیون در شکل – آمده است شکل مقابل بتا- اکسیداسیون مسیر بیوسنتز اسیدهای چرب MCL –poly3HA بدین طریق نیز تولید میشود :

نتایج آزمایشها با طبیعت این مسیرها سازگار هستند . به عنوان مثال رد p.putede kt2442 سه نوع مسیر متفاوت برای تبدیل هگزانوئیک اسید به MCL –poly3HA قابل مشاهده است هگزانوئیک اسید می تواند مستقیما پس طی یک نیم چرخه از بتا – اکسیداسیون تبدیل به 3- هیدروکسی – هگزانوئیک اسید شده و در ساختار PHA شرکت کند . یا آنکه در چرخه ی بتا- اکسیداسیون تماما به استیل ـ کوآ تبدیل شده و استیل کوآ برای بیوسنتز مونومرهای مختلف C 6 تا C14  بکار گرفته شود. از طرف دیگر وجود مونومرهای غیر اشباع حاکی از آن است که سنتز Denevo ی اسیدهای چرب صورت می پذیرد . همچنین مدارکی مبنی بر طویل شدن خود هگزانوئیک اسید وجود دارد .

از طرف دیگر ترکیباتی بی ارتباط چون گلوکز ، فروکتوز و گلیسرول هم میتوانند به MCL –poly3HA تبدیل شوند . این نوع پلیمرها تنها مونومرهای C8  و C10 دارند . علاوه بر این حضور وابسته به دمای اسیدهای چرب غیر اشباع و قطع تولید MCL –poly3HA در حضور سرولنین (Cerulenin)  ( یک مهار کننده ی سنتز اسیدهای چرب ) تبدیل این ترکیبات از طریق بیوسنتز اسیدهای چرب ( مسیر دوم ) را تائید می کند .


طراحی فرآیند در دو گونه ی pseudemenas  

طراحی فرایند در تولید MCL –poly3HA بیشتر روی بهینه سازی فاکتورهای چون yield , producfivity  و درصد  poly3HA در بیومس توجه داشته است . تولید MCL –poly3HA در مقیاس پایلوت در مورد p.putida  و  p. oleovoraw به خوبی مطالعه شده است . این دو گونه تفاوت بسیار زیادی را در شرای تولید نسبت به یکدیگر نشان می دهند .

  1. oleovoran به علت حضور پلازمید OCI 1 می تواند از آلکان ها و آلکن ها به عنوان سوبستر استفاده کند . P.putidan  قادر به این کار نیست ولی در مقابل می تواند کربوهیدرات را برای تولید MCL –poly3HA مصرف کند . p . putida  قادر است MCL –poly3HA را در فاز رشد نمایی ( هنگامی که منابع به فراوانی در دسترس هستند ) تولید کند ، در حالی که p. oleovoran تنها در صورتیکه کمبود یکی از منابع رشد را محدود کرده باشد دست به تولید MCL –poly3HA می زند .
  2. olevoran

 استفاده از p. oleovoram  برای تولید MCL –poly3HA در شرایط fed- batch  و پیوسته ( continuom)  صورت گرفته است . محیط های رشد دو فازی شامل یک فاز آبی محتوی باکتری و یک فاز آلی اکتان بوده اند . وجود فاز الی در فرمانتوراین امکان را فراهم می سازد که بدون وارد کردن مرتب ترکیبات کربنی ، منبع کربن باکتری همواره تامین باشد . پس ازیک فاز batch  اولیه ( 48 ساعت ) غلظت بیومن به 1-gl1/37 رسد که حاوی %33 و MCL –poly3HA بود . پس از این زمان نیتروژن به صورت منبع محدود در آمد . به طور کل pooductivity  معادل 1-gh1- h  25/0 بدست آمده است .

*** متن کامل را می توانید بعد از پرداخت آنلاین ، آنی دانلود نمائید، چون فقط تکه هایی از متن به صورت نمونه در این صفحه درج شده است ***


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله کامل درباره انواع پلیمرها و کاربرد آنها

دانلود مقاله تهیه، ساخت و شناسایی پلیمرها

اختصاصی از زد فایل دانلود مقاله تهیه، ساخت و شناسایی پلیمرها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله تهیه، ساخت و شناسایی پلیمرها


دانلود مقاله تهیه، ساخت و شناسایی پلیمرها

 

مشخصات این فایل
عنوان: تهیه، ساخت و شناسایی پلیمرها
فرمت فایل: (قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 124

این مقاله در مورد تهیه، ساخت و شناسایی پلیمرها می باشد.

 

بخشی از تیترها به همراه مختصری از توضیحات هر تیتر از  تهیه، ساخت و شناسایی پلیمرها

ساخت پلی مرها
عملیات کامل ساخت پلی مرها نیاز به کتابی دست کم هم حجم این کتاب دارد. منظور ما از این فصل، فقط توصیف ساده ترین و ابتدائی ترین روشهای ساخت آزمایشگاهی پلی مرهاست.ساخت پلی مر را می توان از یک دیدگاه بسیار کلی و نه چندان دقیق به دو قسمت طبقه بندی نمود: روشهای مذاب و روشهای محلول....(ادامه دارد)

ب) تهیه اجسام قالبگیری شده
تهیه اجسام قالبگیری شده مانند میله ها، تراشه های مدور، فنجانها و غیره، را می توان با هر دو روش قالبگیری تزریقی یا تراکمی انجام داد.قالبگیری تزریقی به وسیله دستگاهی انجام می شود که شامل یک خزانه قالب است و پلی مر مذاب با فشار وارد آن می شود. هر دستگاه، همزمان هشت میله تزریق دارد که در شکل    و      نشان داده شده است. خزانه قالب (شکل    ) شامل دو صفحه سنگین حفره دار به شکلهای مورد نظر است که هر قسمت به وسیله کانالهایی که از طریق آنها پلی مر مذاب جریان می یابد، با سایر حفره ها در ارتباط است....(ادامه دارد)

ه) آمیزه کاری لاستیک
الاستومرها معمولاً بدون آمیزش با تعداد زیادی افزودنیهای گوناگون، مورد استفاده قرار نمی گیرند و تهیه یک کالای لاستیکی، شامل اختلاط افزودنیها با پلی مر خام است. این کار معمولاً در یک آسیاب لاستیک انجام می شود که دارای دو غلتک گرم بزرگ است که به طور موازی با هم قرار گرفته و مشابه ماشینی که لباس را می چلاند، عمل می کند. این غلتکها در خلاف جهت هم اما با سرعتهای متفاوتی می چرخند تا مواد روی آسیاب به طور مکرر در معرض آمیزش و برش قرار گیرند....(ادامه دارد)

ب) ریسندگی الیاف
دو روش کاملاً شناخته شده برای تبدیل یک پلی مر محلول به لیف وجود دارد. این دو روش ریسندگی خشک و ریسندگی مربوط هستند. در ریسندگی خشک، یک محلول گرانرو از پلی مر را با فشار به درون رشته سازی که با گاز (هوا با نیتروژن) گرم شده است، وارد می کنند. حلال به آرامی تبخیر می شود و یک نخ پلی مری برجای می ماند. این روش از نظر تجارتی بسیار مهم است (شکل   ). در ریسندگی مرطوب، محلول پلی مر به درون یک رسوب دهنده (ناحلال) تزریق شده و محلول به صورت نخ معلق می شود (شکل    )....(ادامه دارد)

کوپلی مرهای تصادفی
تهیه کوپلی مرهای تصادفی از همه ساده تر است. مونومرهای A وb را مخلوط کرده و کاتالیزور را به آنها می افزایند. مونومرهای A و B معمولاً با سرعتهای متناوبی پلی مر می شوند و در نتیجه ترکیب درصد کوپلی مر به واکنش پذیری نسبی مونومرهای A و B بستگی خواهد داشت.
این مطلب، مفهوم نسبتهای واکنش پذیری را به وجود آورده است که در آن دو مونومر از نظر میزان واکنش پذیری با یکدیگر مقایسه می شوند. این مفهوم به صورت نسبت سرعت نسبی واکنش مونومرها با مرکز فعال واقع در انتهای زنجیرهای در حال رشد، تعریف می شود. برای یک زوج مونومر  و  ،...(ادامه دارد)

پلی مر شدن کاتیونی ترکیبات وینیلی
پلی مر شدن کاتیونی ترکیبات وینیلی به اندازه پلی مر شدن رادیکالی آنها قابل اجرا نیست. زنجیر در حال رشد دارای یک یون کربونیوم انتهایی به همراه یون مخالف خود است و معمولاً پلی مر شدن بسیار سریعتر و شدیدتر خواهد بود. پلی مر شدن کاتیونی را معمولاً در دماهای پایین آغاز می کنند تا از واکنشهای جانبی نامطلوب پایانی جلوگیری شود. انتخاب حلال، غلظت کاتالیزور، کمک کاتالیزور و غیره بسیار اهمیت دارد. البته واکنش ناپذیر بودن کامل حلال، تقریباً ضروری است. توضیحات نظری عمومی مربوط به کاتالیزور کاتیونی به تفصیل در مراجع ارائه شده است....(ادامه دارد)

تهیه پلی استیرن تک آرایش
یک بطری نوشابه را با گاز آرگون تحت فشار بروبید در آن ml50 بنزن خشک بریزد و سپس آن را به یک میلة‌ همزن با پوشش تفلونی مجهز کنید. سپس در آن را با درپوش غشایی یونا ان ببندید وبا سرنگ ml4/ (3 میلی مول) تری اتیم آلومینیم و ml3 (تقریباً 8/1 میلی مول) تعلیق M1 AA TiCl3 در سیکلوهگزان را در فضای گاز بی اثر به بطری بیفزایید. برای تزریق TiCl3 از سرنگ ml5 با سوزن شماره 18 استفاده کنید. سرانجام 5 گرم استیرن را با سرنگ وارد بطری کنید و ضمن قرار دادن آن در حمام آبی که روی یک سطح داغ قرار دارد ....(ادامه دارد)

پلی مر شدن حلقه گشا
توصیف کلی

در بسیاری از موارد می توان به وسیلة فر ایند پلی مر  شدن حلقه گشا از یک مونومر ناجور حلقه به یک پلی مر سنگین خطی رسید. این پلی مرها از نوع تراکمی هستند . اگر چه هیچ مولکول کوچکی نیز جذف نمی شود و انتقال هیدروژن نیز صورت نمی گیرد با وجود این می توان پلی مر شدنهای حلقه گشا را توسط واکنشگرهایی که نوعاً مونومرهای وینیلی را پلی مر می کنند کاتالیز کرد. بیشتر این واکنشگرها کاتیونی و آنیونی هستند. تنها چند نمونه آغازش رادیکال آزاد گزارش شده و اینها نیز به خوبی توصیف نشده اند....(ادامه دارد)

پیش پلی مر شدن انیدروسولفیت
به منظور برطرف کردن احتمال حضور آغازگرهای حاصل از انیدروسولفیت این ماده در فشار کاهیده و دمای بازروانی تقریبی C55 به مدت 146-140 ساعت بازروانی کنید. دراین شرایط تقریباً 10% انیدروسولفیت به ماده ای با وزن مولکولی پایین پلی مر خواهد شد. این کار شانس وجود تمام ناخالصیهایی را که ممکن است در طول پلی مر شدن باعث ایجاد نتایج نامعقول شوند از بین می برد. از تقطیر مجدد مادة پلی مر نشده در این روش محصولی با ضریب شکست 4298/1 به دست می آید....(ادامه دارد)

بخشی از فهرست مطالب مقاله تهیه، ساخت و شناسایی پلیمرها

فنون تهیه و استفاده از پلی مرها
استفاده از حمامهای با دمای ثابت
خالص سازی واکنشگرها
ساخت پلی مرها
روشهای مذاب
الف)پرس مذاب فیلمها
ب)تهیه اجسام قالبگیری شده
ج)روزن رانی مذاب پلی مر به صورت الیاف
د)ساخت ماده مذاب نرم شده
ه)آمیزه کاری لاستیک
روشهای محلولی
الف)فیلمهای ریخته گری
ب)ریسندگی الیاف
9.تهیه 11-آمینواون دکانوئیک اسید
کوپلی مرها
کوپلی مرهای تصادفی
ب)کوپلی مرهای متناوب
ج)کوپلی مرهای دسته ای و پیوندی
پلی مر شدن کاتیونی ترکیبات وینیلی
پلی مر شدن ایزوبوتیلن با کاتالیزور کاتیونی
تهیه پلی (متیل متاکریلات) تک آرایش
تهیه پلی (متیل متاکریلات) هم آرایش
پلی مر شدن فضا ویژه اولفینها
تهیه لیتیم آلومینیم تترادسیل
تهیه محلول تیتانیم تتراکلرید
تهیه پلی اتیلن خطی
تهیه پلی پروپیلن تک آرایش
تهیه پلی پروپیلن تک آرایش با کاتالیزور پیش ساخته  
...(ادامه دارد)


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله تهیه، ساخت و شناسایی پلیمرها

مقاله در مورد پلیمرها

اختصاصی از زد فایل مقاله در مورد پلیمرها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مقاله در مورد پلیمرها


مقاله در مورد پلیمرها

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه16

فهرست مطالب

مقدمه

 

شاخه های پلیمر

 

پلیمر مصنوعی

 

رزین یا پلیمرهای طبیعی

 

پلی استایرن

 

پلیمرهای بلوری مایع (LCP)

 

پلیمرهای زیست تخریب پذیر (تجزیه پذیر)

 

لاستیک های سیلیکون

 

چرخه عمر تکنولوژی­ها

 

لاستیک اورتان

 

آینده صنایع پلیمری و مواد پلیمری

 

تصور جهان پیشرفته کنونی بدون وجود مواد پلیمری مشکل می باشد. امروزه این مواد جزیی از زندگی ما شده اند و در ساخت اشیای مختلف، از وسایل زندگی و مورد مصرف عمومی تا ابزار دقیق و پیچیده پزشکی و علمی به کار می روند. کلمه پلیمراز کلمه یونانی (Poly) به معنی چند و (Meros) به معنای واحد با قسمت به وجود آمده است. در این میان ساختمان پلیمرها با مولکول های بسیار دراز زنجیر گونه با ساختمان فلزات کامل متفاوت است. این مولکول های بلند از اتصال و به هم پیوستن هزاران واحد کوچک مولکولی مرسوم به منومر تشکیل شده اند. مواد طبیعی مانند ابریشم، لاک، قیر طبیعی، کشان ها و سلولز ناخن دارای چنین ساختمان مولکولی هستند.

 

البته تا اوایل قرن نوزدهم میلادی توجه زیادی به مواد پلیمری نشده بود. بومیان آمریکای مرکزی از برخی درختان شیرابه هایی استخراج می کردند که شیرابه بعدها نام لاتکس به خود گرفت. در سال 1829، دانشمندان متوجه شدند که در اثر مخلوط کردن لاتکس طبیعی با سولفور و حرارت دادن آن ماده ای قابل ذوب ایجاد می شود که می توان از آن محصولات مختلفی نظیر چرخ ارابه یا توپ تهیه کرد. در سال 1909 میلادی فنل فرمالدئید موسوم به باکلیت ساخته شد که در تهیه قطعات الکتریکی، کلیدها، پریزها و وسایل مصرف زیادی دارد.

 

در اثنای جنگ جهانی دوم موادی مثل نایلون پلی اتیلن و اکریلیک موسوم به پرسپکس به دنیا عرضه شد. نئوپرن را شرکت دوپان در سال 1932 ابداع و به شکل تجارتی ابتدا با نام دوپرن و بعدها نئوپرن عرضه کرد.

 


دانلود با لینک مستقیم


مقاله در مورد پلیمرها

تحقیق در مورد پلیمرها

اختصاصی از زد فایل تحقیق در مورد پلیمرها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق در مورد پلیمرها


تحقیق در مورد پلیمرها

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

 

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

  

تعداد صفحه:15

 

  

 فهرست مطالب

 

مقدمه

شاخه های پلیمر

رزین یا پلیمرهای طبیعی

پلیمر مصنوعی

پلیمرهای بلوری مایع (LCP)

پلیمرهای زیست تخریب پذیر (تجزیه پذیر)

پلی استایرن

لاستیک های سیلیکون

لاستیک اورتان

دوره­های تکامل علم و تکنولوژی

چرخه عمر تکنولوژی­ها

آینده صنایع پلیمری و مواد پلیمری

طبیعت و دستاوردهای مصنوعی

مقایسه مواد طبیعی و سنتزی

به سوی نانوتکنولوژی مولکولی

نتیجه­ گیری کلی

 

 

 

 

مقدمه

تصور جهان پیشرفته کنونی بدون وجود مواد پلیمری مشکل می باشد. امروزه این مواد جزیی از زندگی ما شده اند و در ساخت اشیای مختلف، از وسایل زندگی و مورد مصرف عمومی تا ابزار دقیق و پیچیده پزشکی و علمی به کار می روند. کلمه پلیمراز کلمه یونانی (Poly) به معنی چند و (Meros) به معنای واحد با قسمت به وجود آمده است. در این میان ساختمان پلیمرها با مولکول های بسیار دراز زنجیر گونه با ساختمان فلزات کامل متفاوت است. این مولکول های بلند از اتصال و به هم پیوستن هزاران واحد کوچک مولکولی مرسوم به منومر تشکیل شده اند. مواد طبیعی مانند ابریشم، لاک، قیر طبیعی، کشان ها و سلولز ناخن دارای چنین ساختمان مولکولی هستند.

البته تا اوایل قرن نوزدهم میلادی توجه زیادی به مواد پلیمری نشده بود. بومیان آمریکای مرکزی از برخی درختان شیرابه هایی استخراج می کردند که شیرابه بعدها نام لاتکس به خود گرفت. در سال 1829، دانشمندان متوجه شدند که در اثر مخلوط کردن لاتکس طبیعی با سولفور و حرارت دادن آن ماده ای قابل ذوب ایجاد می شود که می توان از آن محصولات مختلفی نظیر چرخ ارابه یا توپ تهیه کرد. در سال 1909 میلادی فنل فرمالدئید موسوم به باکلیت ساخته شد که در تهیه قطعات الکتریکی، کلیدها، پریزها و وسایل مصرف زیادی دارد.

در اثنای جنگ جهانی دوم موادی مثل نایلون پلی اتیلن و اکریلیک موسوم به پرسپکس به دنیا عرضه شد. نئوپرن را شرکت دوپان در سال 1932 ابداع و به شکل تجارتی ابتدا با نام دوپرن و بعدها نئوپرن عرضه کرد.

 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد پلیمرها

پلیمرها در صنعت از A تا Z

اختصاصی از زد فایل پلیمرها در صنعت از A تا Z دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پلیمرها در صنعت از A تا Z


پلیمرها در صنعت از A تا Z

پلیمرها تمام اطراف ما را احاطه کرده‌اند؛ آماده‌سازی غذا، استفاده از صفحه کلید و موس کامپیوتر و یا قدم بر روی زمین بازی جدید، در هر حالت شما با یک محصول پلاستیکی ساخته‌شده از پلیمرها مواجه خواهید شد. با توجه به محدوده شگفت‌آور خواص در مواد پلیمری قابل دسترس، آن‌ها در همه جای زندگی روزمره نقشی اساسی ایفا می‌کنند، از پلاستیک و الاستومرها تا بیوپلیمرهای طبیعی مانند DNA و پروتئین‌ها که برای زندگی ضروری هستند.
این کتاب مرجع، مروری جامع و درعین‌حال مختصر از مواد، تولید، ساختار، خواص، پردازش و کاربردها در زمینه پلیمرها فراهم می‌کند…

Polymers in Industry from A to Z: A Concise Encyclopedia
نویسنده: 
Leno Mascia
انتشارات: 
Wiley
ISBN 10: 
3527329641
ISBN 13: 
9783527329649

و ترکیب منحصربه‌فردی از تئوری و کاربرد ارائه می‌دهد. این کتاب یک مرجع شخصی ضروری برای هر کسی که در رشته پلیمر تحصیل کرده و یا مشغول به کار است محسوب می‌شود.


دانلود با لینک مستقیم


پلیمرها در صنعت از A تا Z